hkr.sePublications
Change search
Refine search result
45678910 301 - 350 of 984
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 301.
    Edlund, Anna
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Olsen, Emelie
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Övergången från barn- till vuxenklinik: Unga vuxna med diabetes mellitus typ 12010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Att bli vuxen är en utmaning för alla unga, med kravet att börja ta eget ansvar. För unga vuxna med diabetes mellitus typ 1 innebär det ännu en utmaning, övergången från barn- till vuxenklinik. Syftet med studien var att belysa övergången från barn- till vuxenklinik hos unga vuxna med diabetes mellitus typ 1. Metoden som använts var en litteraturstudie som baserades på fem artiklar. I resultatet framkom det att övergången upplevdes både som positiv och negativ med yttre faktorer som kunde påverka. Framför allt var det informationen som upplevdes otillräcklig. Det var information som inte passade till de unga vuxnas ålder eller ingen information alls. I artiklarna uttrycktes det hur de önskade att övergången skulle ha varit, oavsett om den upplevdes som positiv eller negativ. Exempel på detta var mer information, miljön på vuxenkliniken och vårdpersonalens bemötande. Som sjuksköterska är det viktigt att förstå de unga vuxna, vad de går igenom och deras eventuella reaktioner. Det finns en risk att de hamnar utanför vårdsystemet vid övergången. Det kan förhindras om övergången upplevs positivt. Sjuksköterskan kan underlätta för den unge vuxne genom att ge stöd, uppmuntran och information.

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 302.
    Edman Persson, Linnéa
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Skrt, Carina
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Inga beslut om dig utan dig: faktorer som påverkar patientens autonomi inom palliativ vård2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ vård ges oberoende av sjukdom och ålder till dem som har en obotlig och livshotande sjukdom. I Sverige behöver årligen 22000 patienter vårdas palliativt. Vården kan utföras i hemmet, på sjukhus, på vård- och omsorgsboende eller på hospice. I vårdteamet är sjuksköterskan en av dem som tillbringar mest tid med patienten och kan uppleva faktorer som kan påverka patientens autonomi i palliativ vård. Autonomi innebär att vård ges så att individen känner delaktighet och har sin självständighet kvar. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskors upplevelse av faktorer som påverkar patientens autonomi inom palliativ vård. Metod: Metoden var en kvalitativ litteraturöversikt som innehöll 15 originalartiklar med forskningsetiskt innehåll. Artiklarna hämtades från omvårdnadsdatabaserna Cinahl Complete och PsycINFO. Artiklarna granskades utifrån Högskolan Kristianstads granskningsmall och analyserades utifrån Fribergs (2017c) analysmodell. Resultat: Resultatet baseras på de fyra huvudfynden: sjuksköterskans inställning och betydelse, miljöns betydelse, familj och närståendes betydelse samt tidens betydelse. Studien påvisar att sjuksköterskan upplever att det finns faktorer som såväl stärker som försvagar patientens autonomi inom palliativ vård. Det belyses även vikten av att sjuksköterskan ser patienten och dennes önskemål och därigenom bidrar till stärkt autonomi. Målet är att se varje enskild individ utan att lägga in egna värderingar relaterat till omvårdnadsbehovet. Diskussion: Studiens styrkor och svagheter bedömdes utifrån Shentons (2004) trovärdighetsbegrepp tillförlitlighet, pålitlighet, verifierbarhet och överförbarhet. Fynd från resultatet som lyftes upp i diskussion var sjuksköterskans sätt att informera och kommunicera, sjuksköterskans värderingar, palliativ sedering som val samt tidens betydelse.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 303.
    Edvardsson, Ewa
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Johansson, Carolin
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Clausson, Eva
    Kristianstad University, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Research Platform for Collaboration for Health. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    En skyldighet men inte en självklarhet: barnhälsovårdssjuksköterskanserfarenhet av att överväga anmälan till socialtjänsten vid misstanke om att barn far illa2018Report (Other academic)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Kunskapen om att vissa barn far illa finns och Barnhälsovårdssjuksköterskan har en skyldighet att anmäla vid oro eller vetskap om detta. Barn kan fara illa genomföräldrars bristande omsorg, och/eller genom fysiska och psykiska kränkningar. Detta kan ge upphov till livslångt lidande. BHVsjuksköterskans roll är att identifiera och uppmärksammabarn som riskerar att eller far illa, för att dessa barn ska få den hjälp dehar rätt till av socialtjänsten. Syftet med studien var att undersöka BHVsjuksköterskan serfarenhet av att överväga anmälan till socialtjänsten vid misstanke om att barn far illa. Metod: Tio BHVsjuksköterskor intervjuades och kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats användes för att analysera data. Resultat: Studien resulterade i ett övergripandetema, tre huvudkategorier och åtta underkategorier. Det övergripande tematblev "En skyldighet men inte en självklarhet", huvudkategorierna är, Perspektiv utifrånyrkesrollen, Perspektiv utifrån personliga erfarenheter och Mötet med barn och föräldrar. Slutsats: Samtliga BHVsjuksköterskor ansåg att det inte alltid var lätt att se vilka barn som for illa. De upplevde det tråkigt och sorgligt att behöva göra en anmälan. De satte alltid barnet främst och menade att det inte kunde bli sämre för barnet om en anmälan gjordes. En återkommande beskrivning hos samtliga BHVsjuksköterskor som medverkade i intervjun var att de fick en känsla av att något inte stämde.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 304.
    Edvardsson, Ewa
    et al.
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Osberg, Annika
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Upplevelser av strålbehandling hos patienter med cancer: En litteraturstudie2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

     

    Today, radiotherapy is given as cures for many different cancers worldwide. For a patient about to undergo, is undergoing or has undergone a radiation occurs many thoughts, feelings, pains and other experiences that the nurse should have knowledge of in order to assist the patients. The treatment brings many side-effects that are at worst likely, to continue throughout their lives. Aim: The aim of literature review was to describe patient experiences in connection with radiation therapy. Method: The review was conducted as a general literature review. Nine scientific articles with a qualitative approach were selected and analyzed by qualitative content analysis. Results: The analysis resulted in a process: before, during and after radiotherapy, this led to four main categories. Fear that life is not to be the same again, Loneliness during a bothersome time, Strive to continue to struggle, An expectation that life should be the same again. Discussion: Family and relatives proved to be important for patients health professionals also perceived as a security during the treatment. Patients experience insecurity, powerlessness and suffering about the treatment. The nurse should support the patient consider his or her wishes and needs in order to make the treatment as gentle as possible. In order to reach greater knowledge and understanding of these patients and their treatment continuing research in this area is desirable.

     

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 305.
    Einberg, Eva-Lena
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO).
    To promote health in children with experience of cancer treatment2016Conference paper (Other academic)
  • 306.
    Einberg, Eva-Lena
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    To promote health in children with experience of cancer treatment2016Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
  • 307.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Golsäter, Marie
    Jönköping University.
    Clausson, Eva
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Research Platform for Collaboration for Health. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Schoolchildren’s voices of health-promoting factors2019Conference paper (Refereed)
  • 308.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Halmstad University.
    Kadrija, Ibadete
    Halmstad University.
    Brunt, David
    Linnaeus University.
    Nygren, Jens
    Halmstad University.
    Svedberg, Petra
    Halmstad University.
    Psychometric evaluation of a Swedish version of Minneapolis-Manchester quality of life-youth form and adolescent form2013In: Health and Quality of Life Outcomes, ISSN 1477-7525, E-ISSN 1477-7525, Vol. 11, no 79Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background

    It has become important to measure long-term effects and quality of life in survivors of childhood cancer. The Minneapolis- Manchester Quality of Life (MMQL) instrument has been proven to better capture the quality of life (QoL) perspective of health than other instruments. The instrument has age appropriate versions and is therefore favourable for longitudinal studies of QoL of children surviving from cancer. The aim of this study was to evaluate the psychometric properties of the Swedish version of MMQL-Youth Form and the Adolescent Form focusing on: 1) face and content validity 2) the internal consistency and 3) the test-retest reliability.

    Methods

    The sample consisted of 950 pupils (11–16 years old) from 7 schools in the western Sweden who completed the questionnaire. For the test-retest evaluation 230 respondents completed the questionnaire two weeks later.

    Results

    Face and content validity was supported and internal consistency was found to be acceptable for the total scale for both the MMQL-Youth Form (8–12 years of age) and the Adolescent Form (13–20 years of age). Test-retest reliability for the MMQL-Youth Form was moderate for 50% of the items and good for the remaining. For the MMQL-Adolescent Form the test-retest showed moderate or good agreement for 80% of the items and fair for 20%.

    Conclusions

    The result indicated that the Swedish version of the MMQLYouth Form and Adolescent Form was valid and reliable in a sample of healthy children in a Swedish context. It is recommended to test the instrument among diverse samples of children such as survivors of childhood cancer in order to validate its usefulness in research and clinical settings.

  • 309.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, School of Health and Society, Avdelningen för Sjuksköterskeutbildningarna.
    Lidell, Evy
    Clausson, Eva
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Research Platform for Collaboration for Health. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Awareness of demands and unfairness and the importance of connectedness and security: teenage girls' lived experiences of their everyday lives2017Conference paper (Other academic)
  • 310.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Halmstad University.
    Lidell, Evy
    Halmstad University.
    Clausson, Eva
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Research Platform for Collaboration for Health. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Awareness of demands and unfairness and the importance of connectednessand security2015In: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 10Article in journal (Refereed)
  • 311.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Halmstad University and Jönköping University.
    Nygren, Jens
    Halmstad University.
    Svedberg, Petra
    Halmstad University.
    Enskär, Karin
    Jönköping University.
    'Through my eyes': health-promoting factors described by photographs taken by children with experience of cancer treatment2016In: Child: care, health and development, ISSN 0305-1862, Vol. 42, no 1, p. 76-86Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    Health promotion for children with cancer should be based on the children's own needs and desires. Because there is a lack of knowledge in this area, the aim of this study was to explore what promotes health from the perspective of children with experience of cancer treatment.

    METHODS:

    Fifteen children between 8 and 12 years of age participated in focus groups with three children in each group. The children were given a camera and instructions to photograph subjects that promote their health. Focus group discussions were based on the photographs and the children's own description of those photographs. The analysis of focus group discussions and photographs was conducted using inductive content analysis.

    RESULTS:

    According to the children, health-promoting factors are defined as meaningful relationships, recreational activities and a trustful environment. Meaningful relationships include togetherness within the family, affection for pets and friendship with peers. Recreational activities include engagement in play and leisure, withdrawal for relaxation and feeling enjoyment. Trustful environment includes confidence in significant others and feeling safe.

    CONCLUSIONS:

    Knowledge from this study can contribute to health promotion interventions and quality improvements in the health care of children with experience of cancer treatment. Children's experiences with what promotes health in their everyday lives provide a better understanding of the type of support children prefer when promoting their own health.

  • 312.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Halmstad University.
    Svedberg, Petra
    Halmstad University.
    Enskär, Karin
    Jönköping University.
    Nygren, Jens
    Halmstad University.
    Friendship relations from the perspective of children with experience of cancer treatment: a focus group study with a salutogenic approach2015In: Journal of Pediatric Oncology Nursing, ISSN 1043-4542, E-ISSN 1532-8457, Vol. 32, no 3, p. 153-164Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Friendships are significant to child development and health but diseases such as cancer can interrupt the contact with friends. The purpose of this study was to describe perceptions of friendship from the perspective of children undergoing cancer treatment, in order to build knowledge that can be used in a health promotion intervention for these children. Fifteen children between 8 and 12 years of age participated in focus groups, where a mixture of informative and creative techniques were used. The focus group discussions were analyzed using qualitative content analysis. The analysis resulted in three generic categories, Common interests and experiences, Mutual empathic actions. and Mutual trust and understanding, incorporating seven subcategories. Based on children's descriptions from a salutogenic perspective, friendship emerged as An equal and mutual commitment that evolves over time and with interactions face-to-face and digitally, a child perspective on friendship should be central to the development of health promotion interventions designed to support friendship relations of children treated for cancer.

  • 313.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO).
    Wihlsson, Marie
    Högskolan Skövde.
    Skolsköterskans hälsofrämjande arbete med ett kontextuellt perspektiv2019In: Skolsköterskans hälsofrämjande arbete / [ed] Eva K. Clausson & Siv Moberg, Lund: Studentlitteratur AB, 2019, 2 uppl., p. 73-84Chapter in book (Refereed)
  • 314.
    Einberg, Eva-Lena
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Research Environment Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Kristianstad University, Faculty of Health Science, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Wilhsson, Marie
    Högskolan Skövde.
    Elevhälsan ska vara en promotiv insats för barns hälsa2019In: Hälsopromotion i teori och praktik: olika arenor och målgrupper / [ed] Åsa Bringsén & Petra Nilsson Lindström, Stockholm: Liber, 2019, 1, p. 79-94Chapter in book (Refereed)
  • 315. Ek, Ann-Marie
    et al.
    Lindell, Lisbeth
    Nilsson, Marie
    Kristianstad University, Department of Health Sciences.
    Formativ utvärdering av Projekt neuropsykiatri i närsjukvård, Nordöstra Skånes sjukvårdsdistrikt: tentativa resultat2005Report (Other academic)
    Abstract [sv]

    Syftet med utvärderingen har varit att beskriva hur Projekt neuropsykiatri i närsjukvård har genomförts under dess första två år. I arbetet med utvärderingen har speciellt fokus lagts på en del av projektet; endagarsutbildningarna. Hur har dessa upplevts av deltagarna? Har de fått de önskade effekterna? Vad kunde ha gjorts annorlunda? Projektets andra delar har mer indirekt berörts i utvärderingen.

    Som grund för insamling av data har observationer i samband med endagarsutbildningarna använts, liksom kursutvärderingar och informella samtal med såväl kursdeltagare som personal från Minnesmottagningen. Dessutom har strukturerade intervjuer genomförts med tre sjuksköterskor.

    Nyckelinformanter är personalen på Minnesmottagningen, distriktsläkare, sjuksköterskor samt biståndshandläggare. Dessa upplever utbildningarna som positiva och lärorika och att de kan leda till en ökad kunskap om demens. Samverkan mellan kommun och Region Skåne upplevs ha ökat till följd av utbildningarna. En ursprunglig förhoppning fanns att utbildningarna skulle leda till att kunskapen sprids vidare ut i organisationerna. Resultatet av utvärderingen tyder emellertid på att detta inte har skett, åtminstone inte i den utsträckningen som önskats av Minnesmottagningens personal. En orsak till den begränsade kunskapsspridningen kan vara att utbildningsdeltagarna ej har någon pedagogisk grund att stå på. En annan faktor som kan ha verkat hindrande för kunskapsspridningen är att det inom huvudmannaorganisationerna saknas en gemensam värdegrund för synen på demens.

    De tentativa resultaten av utvärderingen tyder på att projektet i stort har fått en rad positiva följder för vårdpersonalen. Förutom en ökad samverkan mellan kommun och Region Skåne har samverkan med olika enheter inom Centralsjukhuset Kristianstad ökat, liksom med Neuropsykiatriska kliniken i Malmö. I studien framkommer att personal från såväl hälso- och sjukvården som från den kommunala omsorgen vet att de med förtroende kan vända sig till Minnesmottagningen, något som visar sig ha lett till en ökad trygghet. Projektet har även fått till följd att antalet diagnoser samt användningen av bromsmediciner har ökat.

    Utvärderingen identifierar ett antal möjliga hinder för en god demensvård, bland annat vårdens hierarkiska struktur, bristen på gemensamt förhållningssätt gentemot demenssjuka samt att tilliten till experterna på Minnesmottagningen riskerar att öka deras arbetsbörda i stället för den önskade motsatta utvecklingen.

    Denna utvärdering har fokuserat på hur vårdpersonalen upplever projektets verksamhet. I en eventuell fortsatt utvärdering av verksamheten föreslås att fokus läggs på hur kunskap och erfarenheter sprids i verksamheterna samt hur projektet påverkar patienterna och deras anhöriga. 

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 316.
    Ekberg, Elias
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Frohm, Jacob
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    “They suck the life out of you to be perfectly honest...”: sjuksköterskors upplevelser av att vårda personer med emotionellt instabilt personlighetssyndrom.2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En upplevelse är subjektiv vilken värderas och tolkas utifrån individens förförståelse och dessa upplevelser behöver sjuksköterskan tillvarata för att kunna bedriva professionell omvårdnad. Omvårdnadsprocessen används av sjuksköterskor för att bedriva omvårdnad på ett optimalt sätt och en del av denna process är mötet mellan människor. Ett gott möte leder till ett bättre informationsutbyte vilket i sin tur är en central del i omvårdnadsarbetet. Emotionellt instabilt personlighetssyndrom, även förkortat EIPS, är en psykisk funktionsnedsättning där de allmänna kriterierna för personlighetssyndrom samt fem av nio EIPS-specifika kriterier ska vara uppfyllda för att ställa diagnos. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskors upplevelse av att vårda personer med emotionellt instabilt personlighetssyndrom. Metod: Kvalitativ litteraturstudie grundad på nio empiriska studier. Artikelgranskningen genomfördes enligt Högskolan i Kristianstads granskningsmall för kvalitativa studier. Analysen utgick från Fribergs (2012a) fem-stegs metod. Resultat: Resultatet sammanställdes i fyra huvudteman; Upplevda känslor, Upplevelse av kunskap, Upplevelse av arbetssätt samt Upplevelse av beteenden hos personer med EIPS. Sjuksköterskors upplevelser av att vårda personer med EIPS varierade. Känslor som obehag, frustration och optimism uppstod i samband med vårdandet. När sjuksköterskor upplevde att de hade lämplig kunskap skapades självförtroende i vårdandet. Brist på kunskap bidrog till osäkerhet kring hur personalen ska förhålla sig till personer med EIPS. Diskussion: Studiens styrkor och svagheter diskuteras i relation till Shentons (2004) trovärdighetsbegrepp. I resultatdiskussionen diskuteras fynden Hoppfull optimism, Kunskap underlättar vårdandet samt Frustration i relation till omvårdnadsteorier, samhällsperspektiv samt etisk teori.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 317.
    Ekberg, Elisabeth
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    VÅRDA OCH LÄRA: en studie av sjuksköterskors erfarenheter av omvårdnad och undervisning av personer med svårläkta ben- och fotsår.2009Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    The background: Caring about hard to heal leg- and foot ulcers comprise a considerable part of the trained nurse work in the homecare. Today we have a growing part of patients with complex in health problems and chronic diseases which makes patient education an essential part of the caring process. The aim of this study was to elucidate the trained nurse’s experiences of caring and education of patients with slow-healing leg- and foot ulcers. The method was hermeneutic qualitative with half structured interviews with thematic questions and content analysis. The sample was strategical and includes fifteen trained nurses in homecare, from seven districts in South Sweden. The result showed seven themes and underlying subthemes. The seven themes was knowledge about caring/education, relational presumption for caring/education, accomplishment of caring/education, education of closely, education of personal, organizational condition for caring/education and improvements. The conclusion of the study is that the trained nurses experiences of caring and education of patients with slow-healing leg- and foot ulcers is a foundation in reliance, care, respect, participation and collaboration, that needs time, space and organizational conditions. The trained nurse’s experiences of patient education can bee seen as deliberative pedagogic and a possible feeling of the sense of coherence (SOC) for the patients in their situation.

  • 318.
    Ekberg, Helena
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Lindström, Jenny
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Problem med mat och kostråd hos personer med kronisk hjärtsvikt: en litteraturstudie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Heart failure is the leading cause of hospitalization of older people. Up to 50% of these patients are malnourished. This may be partly caused by the gastrointestinal symptoms caused by the disease, as early satiety, loss of appetite and nausea. Aim: From patient’s perspective highlight problems with food and dietary advice in chronic heart failure. Method: A literature review where ten qualitative or quantitative scientific papers were included.  Results: People with heart failure did not always understand that they had a chronic illness and that this would affect their food intake for the rest of their lives. To follow a low salt diet could cause difficulties in the daily life. The food could give both positive and negative emotions. They could feel limited at social occasions, feasts or when visiting restaurants, when the food they were invited to often included too much salt. Many patients developed strategies to follow the dietary recommendations more easily. Discussion: Patients and their relatives have a great need for information about the disease and the impact in daily life. They may need support and encouragement from the environment to implement lifestyle changes. It is important to understand the relationship between salty food and increased symtoms. Person-centred care could reduce the length of stay and maintain or improve the patient´s daily resources and reduce re-admission.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 319.
    Ekenstierna, Angelica
    et al.
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Cikos Oredsson, Helen
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Att se och bli sedd!: Omvårdnad vid självskadebeteende, ur patient och personal- perspektiv2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

     

    Background: Self-harm is not a new problem, it´s rather an old phenomenon. In Sweden, it is difficult to estimate the number of people who harm themselves. There are few studies done and there is a large dark figure that is difficult to estimate. To cut the skin is probably the most common way to inflict self-harm and the causes varies. Purpose: The purpose of the literature study was to describe nursing care of patients with self-injury behaviour. Method: The study is based on 10 scientific articles. Result: The result is presented from two perspectives; nursing care from the patient perspective and from the nursing staff perspective. Patients wishes to be treated with dignity, and that someone being available was important. The staff tried to see the person behind the injury, and the caring was based on empathy, where the understanding of the behaviour should be set aside. Discussion: The most important objective was to see the patient as a person and not just as a person with problems. If the staff were empathetic, trust and confidence was achieved.

     

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 320.
    Ekenström, Marcus
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Arnesson, Matilda
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Lex Maria och dess betydelse för patientsäkerheten2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Lex Maria is a system that reports health care errors and increases patient

    safety. All health care professionals are obligated to report health care errors by Lex Maria.

    Reports from Lex Maria-complaints are analysed and new routines are presented to prevent

    further errors. Aim: The aim of this study was to compile Lex Maria-reports from four acute

    care hospitals in southern Sweden between the years of 2009-2011 and it’s importance for the

    patient safety. Method: The study was a quantitative method with a retrospective approach.

    Data were collected from records of the Swedish National Board of health and Welfare. Data

    was categorized with a qualitative content analysis. Results: The result compiles notifications

    by type of notification. The number of reports of Delayed diagnosis increased by 175%,

    Delayed treatment increased by 50%, Complication during surgery decreased by 56% and

    Medical Technical failure decreased by 25%. Discussion: Possible reasons for the increase in

    Delayed diagnosis and Delayed treatment may be linked to overcrowding and its effect on

    patients. Reduction of Complications during surgery can be explained by improved surgical

    procedures and increased treatment knowledge. Reduction of Medical Technical failure can in

    turn be linked to improved procedures when administrating medications. Lex Maria-reports

    importance for patient safety were discussed along with proposals of changes in routines.

    Conclusion: Lex Maria-reports contribute in process with the purpose to increase the patient

    safety. In order to improve care and reduce health damage, it is of importance that health care

    professionals follow their duty and report critical events.

    Download full text (pdf)
    Lex Maria och dess betydelse för patientsäkerheten
  • 321.
    Eklund, Lisbeth
    et al.
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Feldt, Maud
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Persson, Ann-Margret
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Sepsis - en vanlig och allvarlig sjukdom: Sjuksköterskans specifika omvårdnad av patienter med sepsis2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background:Sepsis is common within the health care and numerous patients become severely ill and die from severe sepsis or septic chock.Sepsis is acondition which is thought to occur at infection and at least two SIRS-criterions. The symptoms can be diffuse and difficult to identify. The nurse has an important role to observe deterioration in order to quickly as possible identify a probable sepsis. At an early diagnose and treatment the mortality and morbidity decreases. Purpose: To describe the nurse-specific care of patients with sepsis.Method: A literature study based on twelve scientific articles published between years 1998-2008. Result: The analysis resulted in four main categories;assessment, specific nursing,specific nursing by an emergency team and knowledge as a tool within nursing. Specific nursing can lead to a beneficial and faster treatment of patients with sepsis. Discussion and conclusion: It is necessary with an increased knowledge of nursing of sepsis. With a wide knowledge of sepsis the nurse is able to establish a more secure and safer nursing and ease the suffering for the patient and also decrease the costs for the society.

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT02
  • 322. Eklund, Mona
    et al.
    Bengtsson Tops, Anita
    Växjö universitet.
    Lindstedt, Helena
    Construct and discriminant validity and dimensionality of the Interview Schedule for Social Interaction (ISSI) in three psychiatric samples2007In: Nordic Journal of Psychiatry, ISSN 0803-9488, E-ISSN 1502-4725, Vol. 61, no 3, p. 182-188Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    This study was aimed at investigating the psychometric properties of the Interview Schedule for Social Interaction (ISSI), in terms of construct and discriminant validity and unidimensionality, in three psychiatric samples with varying prerequisites for social interaction: 1) an outpatient sample of working age with mixed diagnoses, 2) an outpatient sample with schizophrenia, and 3) an inpatient sample composed of mentally ill, male offenders. The target constructs were psychosocial functioning and satisfaction in different life domains. It was hypothesized that the ISSI would mainly be related to psychosocial functioning and life domains characterized by social interaction, such as friends and family. A second hypothesis was that the ISSI ratings would discriminate between the three samples. The first hypothesis was confirmed, but the pattern of relationships was somewhat different between the groups. Whereas family contacts were of great importance for social integration in Samples 1 and 2, friends seemed more important for the mentally ill offenders. The second hypothesis was partly confirmed: three ISSI sub-scales out of four discriminated between the samples. Moreover, the ISSI proved to be a unidimensional construct. The support for the four proposed sub-scales was not unanimous, however, and the sub-scales targeting attachment constituted less stable factors. This study demonstrated the construct and discriminant validity of the ISSI when applied to samples with various mental disorders. The fact that similar results were obtained in all three samples, despite varying prerequisites for social interaction, strongly supports the validity of the ISSI. Providing the sub-scales are used with caution, the ISSI seems to be a reliable tool for use with patients with severe mental disorders.

  • 323.
    Ekman, Katarina
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    ”Jag fattade ju aldrig att det var så kort tid kvar”: att vara anhörig till en person som i livets slutskede vårdas inom avancerad palliativ hemsjukvård och på Hospice2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Palliative care in Sweden takes place both in hospital, hospice, municipal nursing homes, and in the patient's home. Regardless of where, family caregivers play a central role and are entitled to individualized support measures. In order to provide this, we need knowledge about their experiences and in which domains of life they need support. The purpose of this study was to describe and interpret the experiences of being next-of-kin to a person who, at the end of life, was cared for in advanced palliative home care, and died in Hospice. Eleven qualitative interviews were conducted with next-of-kin to patients in an advanced palliative care setting in southern Sweden. The data were analyzed using a phenomenological-hermeneutic method inspired by Ricoeur. The phenomenon of being next-of-kin to a person at the end of life meant participating in a drama with an unknown script. Three main themes emerged - change, vulnerability and support. The phenomenon was interpreted in the light of Eriksson's theory of suffering, where suffering is described as a drama. When caregivers were co-actors to the next-of-kin and confirmed her/his suffering, suffering was alleviated. Support meant helping next-of-kin and the ill person to be directors of their own drama, even when the ill person was in Hospice. This support can be developed by using family focused communication models.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 324.
    Ekman, Rebecca
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Roth, Marianne
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Stickrädsla och lindrande omvårdnadsåtgärder inom hälso- och sjukvården: en litteraturstudie ur ett patientperspektiv2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: A pinprick from a needle is a fairly simple procedure but to some patients it is linked to strong emotional anxiety and fear. Fear of needles is common and could be due to previous negative experiences. It is the responsibility of the nurse to establish good conditions for patients to deal with their anxiety and to meet their basic needs. Aim: The aim of the study was to study needle fear among adult patients’ and their experiences of soothing caring methods. Method: The study was carried out as a literature review based on five quantitative studies, three qualitative and one which was carried out with both methods. Result: The result consisted of four headings; Reactions related to pinpricks; Strategies to combat and minimize the fear; Contributing factors and Reducing factors. Conclusion: The nurse must have knowledge about needle fear among adult patients and soothing caring methods to enable an individual care.

    Download full text (pdf)
    Kandidatuppsats
  • 325.
    Ekström, Paula
    et al.
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Wendelin, Anna
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Unga kvinnors tillfrisknande från anorexia nervosa2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Anorexia nervosa is increasing more and more among young women, although with accurate treatment and support most of them recover from their eating disorder. Aim: The aim of the literature study is to describe factors of importance concerning recovery from an eating disorder from a young woman’s perspective, in order for nurses to receive an increased understanding of young women with anorexia nervosa. Method: The literature study is based on ten scientific articles, qualitative as well as quantitative, which were analysed to obtain the result of the study. Result: Factors of importance for recovery were that the young woman herself obtains an awareness of her disease and learns to understand and handle her feelings, her selfimage, self-esteem and the young woman’s motivation and will to get well and to change her eating habits. In addition the result also shows that nurses have an important role in guiding the young woman in her process of recovery, as well as family, friends, partners, therapists and remaining medical staff. Finally occupational activitites are also vital for the recovery process. Conclusion: In order for a young woman suffering from anorexia nervosa to recover she needs support from family and friends but especially from nurses with suitable training and education. They have an important role in supporting the young woman on her way to recovery to a life without anorexia nervosa.

     

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 326.
    Elgán, Carina
    Lunds universitet.
    Influence of lifestyle behaviours on bone mineral density among young healthy women: a two-year study: a tentative salutary model2003Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
    Abstract [en]

    The overall aim of this prospective observational study with a salutogenic approach was to investigate bone mineral density (BMD) and BMD changes in the heel bone, in a group of healthy women, in relation to physiological factors and lifestyle behaviours over a two-year period as well as investigating the women’s view of their lifestyle behaviours. Data were collected in 1999 (T1) and 2001 (T2). Healthy young women (n=152) filled in a structured questionnaire, BMD measurements were performed by a heel bone scanner (DEXA), and deoxypyridinoline (U-DPD) was measured. Data were analysed by means of simple and multiple linear regression and logistical regression. Data were collected by means of qualitative interviews with eleven of the informants, and grounded theory was used as the method of analysis. Of the participants, 62% had decreased/unchanged bone density, and 38% had increased their bone density over the 2 years. Use of oral contraceptives (OC) and alcohol consumption were associated with an increased risk of negative BMD changes. Self-reported poor health was associated with decreased BMD. Smokers had lower BMD although OC seemed to moderate the negative impact of smoking probably related to bone turnover. Irrespective of smoking and OC, self-reported sleep satisfaction explained 3% of the variability in BMD change. Time spent outdoors was associated with BMD change irrespective of smoking and OC use. Women with OC induced regular menstruation had higher BMD than women with naturally regular menstruation. OC use in combination with smoking was linked to high alcohol consumption and higher frequency of self-reported body weight reduction. There was a positive association between a high level of physical activity, body weight and BMD. When the sample was divided according to underweight (BMI <19), normal weight (BMI 19-24) and overweight (BMI >24), cross-sectional body weight was of no significance for the prediction of BMD (T2). Among underweight women, DPD (T1) explained 46.3% of the variability in BMD (T2), and a high level of physical activity had a negative impact on BMD. Among overweight women, the difference in time spent outdoors during winter between T1 and T2 was the single most important factor for BMD levels, and self-reported sleep satisfaction was associated with increased BMD. The women’s (N=11) views on lifestyle behaviours were characterised by a number of interrelated dimensions; motivation, goals, actions and strategies. Women with a relaxed outlook on life had increased BMD while women with a rigid outlook on life had decreased their BMD irrespective of smoking and physical activity. Respondents who had a rigid outlook on life viewed actions such as lifestyle habits as a means to an end, where the goal of, for example, physical activity was a way of staying slim. For respondents with a relaxed outlook on life, the enacted lifestyle behaviours, such as physical activity, were a goal in themselves. It was hypothesised that women with a relaxed outlook on life were more satisfied with their sleep, and the whole quantitative sample (n=152) was divided into two groups according to self-reported sleep satisfaction. The result from the comparative analysis showed that women who were more satisfied with their sleep were significantly more likely to have healthier lifestyle behaviours, better physical and psychological subjective health, and were more likely to have increased BMD. In conclusion, time spent outdoors may moderate the negative influence of smoking on BMD, while motivation and sleep may be salutary factors associated with improved BMD. A tentative bio-psychosocial salutary model of the association between motivation, outlook on life, sleep, lifestyle behaviours and BMD is presented.

  • 327.
    Elgán, Carina
    et al.
    Department of Health Sciences, Lund University.
    Axelsson, Åsa
    Institute of Health and Care Sciences, The Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg.
    Fridlund, Bengt
    School of Health Sciences, Jönköping University.
    Being in charge of life: perceptions of lifestyle among women of retirement age2009In: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 23, no 4, p. 730-735Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AIM: The aim of this study was to describe the perceptions of lifestyle among women of retirement age. BACKGROUND: Women go through many transitions during their lives, which impact on their lifestyle and possibly their outlook on life. Family circumstances such as motherhood and marital status change over time and the menopause is also likely to influence their view of life. METHOD: Data were collected through interviews with 20 women, aged 61-70, selected by means of strategic sampling. The interviews were analysed using a phenomenographic approach. FINDINGS: Three structural aspects emerged: being healthy as life turns out, living life in their own way, and taking care of everyday life. The women described lifestyle as a means of being healthy, having an active role in society, being content with what one has and the need to adapt oneself to limiting circumstances. Lifestyle was also associated with being in charge and making one's own choices in life based on one's own values. They reported that they were independent and made decisions about their life. The informants considered that lifestyle was an asset that helped them to cope with everyday life and to make the most of each day. CONCLUSION: Lifestyle is a tool that requires independence, the right to self-determination over everyday life and adjustment to limitations in order to ensure the psychological well-being of women of retirement age. Further research is needed in order to delineate the possible association between lifestyle and psychological well-being.

  • 328.
    Elgán, Carina
    et al.
    Department of Nursing, Lund University.
    Dykes, Anna-Karin
    Department of Nursing, Lund University.
    Samsioe, Göran
    Obstetrics and Gynaecology, Lund University Hospital.
    Fridlund, Bengt
    Department of Nursing, Lund University.
    Young women's lifestyle behaviours and their bone mineral density changes: a grounded theory analysis2005In: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 19, no 1, p. 39-45Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Only limited information is available on healthy young women's perspective of their own lifestyle behaviours. By lifestyle behaviours, e.g. smoking and physical activity, individuals have the possibility to influence bone mineral density (BMD). The aim of this study was to generate a theoretical model of lifestyle behaviours among young women with different BMD changes. METHODS: Data were collected by interviewing with 11 women, and the material was analysed by means of the grounded theory. FINDINGS: Two core categories were generated: (i) the respondents' outlook on life and (ii) their life situation. The respondents' outlook on life was either 'rigid' or 'relaxed'. Respondents who had a rigid outlook on life adjusted with others and had a decreased BMD while those with a relaxed outlook on life were doing things for fun and had an increased BMD level. Life situation also consisted of two categories: 'stagnation' and 'development'. Respondents in a static life situation did not pursue any active actions while in a developing life situation, the respondents were actively striving towards a goal. Four dimensions which characterized the respondents' outlook on life in relation to their life situation emerged: subordinating and enduring with a decreased BMD level or compromising and discerning with an increased BMD level. CONCLUSION: It seems as if the outlook on life has a greater influence than the acted lifestyle behaviour for bone development. Further research is needed to generalize the findings of this study and to explore the importance of the outlook on life among women of all ages.

  • 329.
    Elgán, Carina
    et al.
    Department of Health Sciences, Division of Nursing, Lund University.
    Fridlund, Bengt
    Department of Health Sciences, Division of Nursing, Lund University.
    Bone mineral density in relation to body mass index among young women: a prospective cohort study2006In: International Journal of Nursing Studies, ISSN 0020-7489, E-ISSN 1873-491X, Vol. 43, no 6, p. 663-672Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AIM: To identify important predictors among lifestyle behaviours and physiological factors of bone mineral density (BMD) in relation to body mass index (BMI) among young women over a 2-year period. DESIGN, SAMPLE AND MEASUREMENTS: Data were collected in 1999 and 2001. Healthy young women (n=152) completed a questionnaire. BMD measurements were performed by DEXA in the calcaneus. The women were subdivided into three categories according to baseline BMI. RESULTS: Baseline bodyweight explained 25% of the variability in BMD at follow-up in the BMI<19 category, and high physical activity seemed to hinder BMD development. In the BMI>24 category, a difference in time spent outdoors during winter between baseline and follow-up was the single most important factor for BMD levels. Overweight women with periods of amenorrhoea had lower BMD than overweight women without such periods. CONCLUSIONS: Predictors and lifestyle behaviours associated with BMD are likely to be based on women of normal weight. BMI should be considered when advising on physical activity, since high physical activity seems to impair BMD development among underweight young women, possibly due to energy imbalance. Among overweight women, sleep satisfaction is the greatest predictor associated with BMD change and may indicate better bone formation conditions. Energy balance and sleep quality may be prerequisites of bone health and should be considered in prevention.

  • 330.
    Elgán, Carina
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Fridlund, Bengt
    Jönköping University.
    Middle-aged women and everyday life: implications for health2011In: British Journal of Nursing, ISSN 0966-0461, E-ISSN 2052-2819, Vol. 20, no 9, p. 570-575Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to describe middle-aged women's perceptions of lifestyle and how it was experienced in their daily lives. Interviews with 15 women selected using network sampling were analysed using a phenomenographic approach. Lifestyle was perceived as either 'handle life', describing a framework of how everyday life should manifest itself in different areas of life, or 'relate to life' implying accepting life as it is and making the best of it based on previous experiences. In terms of providing preventive and health-promoting guiding, it is essential that nurses have an insight into people's reasoning to support them to improve health or deal with illness.

  • 331.
    Elgán, Carina
    et al.
    Department of Health Sciences, Division of Nursing, Lund University.
    Fridlund, Bengt
    Department of Health Sciences, Division of Nursing, Lund University.
    To be content with one's present situation: young women's perceptions of everyday life2009In: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 29, no 2, p. 14-18Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to describe young women’s perceptions of lifestyle and how it was experienced in their daily lives. Traditionally, the outlook on illness and health is pathogenic, i.e. preventing illness and disease in order to achieve health, by focusing lifestyle behaviors such as physical activity and smoking. Lifestyle based on a salutary perspective cannot be measured or observed from the outside but must be described by the individual since lifestyle is an aspect of one’s life situation. Little is known about how lifestyle is perceived and what it means in ordinary people’s lives. Data were collected through interviews with 25 women selected by strategic sampling and analyzed using a phenomenographic approach. Three structural aspects emerged: enjoying life, living life, and balancing everyday life. Women described how they used lifestyle as a tool for achieving a sense of satisfaction, relaxation and happiness in everyday life. Lifestyle was also perceived as a never-ending balancing act between different personal needs and the expectations of others and society. It involved how the women used their time or lack of time as effectively as possible in order to organize their day. Lifestyle seems to be a tool in which intrinsic behaviors may be central to enhance quality of life and health. Intrinsic behaviors should be encouraged in salutary health promotion work.

  • 332.
    Elgán, Carina
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    Fridlund, Bengt
    Hälsohögskolan i Jönköping.
    Vuxet vardagsliv2014In: Omvårdnadens grunder: perspektiv och förhållningssätt / [ed] Febe Friberg & Joakim Öhlén, Lund: Studentlitteratur AB, 2014, 2, p. 127-151Chapter in book (Other academic)
  • 333.
    Elgán, Carina
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Fridlund, Bengt
    Hälsohögskolan i Jönköping.
    Vuxet vardagsliv2009In: Omvårdnadens grunder: perspektiv och förhållningssätt / [ed] Febe Friberg & Joakim Öhlén, Lund: Studentlitteratur, 2009, p. 147-174Chapter in book (Other academic)
  • 334.
    El-Hallah, Jamal
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Det bortglömda våldet: en litteraturstudie om män som utsätts för våld i nära relationer2019Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Våld i nära relationer kan drabba både män och kvinnor och innebära att personen utsätts för fysiskt, psykiskt och sexuellt våld, ekonomisk/materiell utnyttjande och isolering. När det gäller mäns utsatthet för våld i nära relationer är den vanligaste formen av våld psykiskt våld. En stor andel män som utsätts för våld i en nära relation väljer att inte anmäla då de är rädda för att inte bli trodda. Syfte: Syftet var att beskriva hur män kan uppleva att utsättas för våld i en nära relation. Metod: En allmän litteraturstudie baserat på nio kvalitativa vetenskapliga artiklar genomfördes. Artiklarna granskades utifrån Högskolan i Kristianstads granskningsmall för kvalitativa artiklar och analysprocessen genomfördes utifrån Fribergs analysprocess. Resultat: Männens upplevelser av att utsättas för våld i en nära relation presenteras i form av tre kategorier, våldets karaktär som beskriver männens upplevelser av hur olika typer av våld yttrar sig och den andra kategorin våldets konsekvenser beskriver hur konsekvenser som uppkommit till följd av våldet påverkar männens liv. Den sista kategorin att söka hjälp efter våldsutsatthet beskriver männens upplevelse av att söka hjälp samt männens upplevelse av att kunskap kring våldsutsatta män saknas. Diskussion: I metoddiskussionen diskuteras litteraturstudiens metod utifrån de fyra trovärdighets begreppen tillförlitlighet, verifierbarhet, pålitlighet och överförbarhet. I resultatdiskussionen diskuteras två centrala fynd som gjorts i resultatet, att bli sedd som en person och inte som en man och bristen på kunskap gör att männen inte får den hjälp de behöver. Dessa fynd diskuteras utifrån personcentrerad vård, etiska principer och lagar.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 335.
    Eliasson, Annika
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Karlsson, Annette
    Transkulturell omvårdnad vid palliativ vård i livets slutskede2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sverige är ett mångkulturellt land där mer än 2 000 000 människor har en utländsk bakgrund. Sjuksköterskor möter idag allt fler patienter med annan kulturell bakgrund, som kan ha olika värderingar och behov. Kommunikationsproblem och kulturella skillnader kan påverka omvårdnaden vid palliativ vård i livets slutskede. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors erfarenhet av transkulturell omvårdnad vid palliativ vård i livets slutskede. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie baserad på 14 vetenskapliga kvalitativa artiklar som kvalitetgranskades och det gjordes en innehålls analys. Resultat: I studien framkom fyra huvudkategorier baserade på sjuksköterskors erfarenheter; att ha kulturell kompetens i omvårdnaden, att inte kunna kommunicera, att möta kulturella skillnader i könsroller och att olika kulturella föreställningar skapar utmaningar. Diskussion: Brister i kommunikationen försvårar omvårdnadsarbetet vid palliativ vård i livets slutskede. Den kulturella kompetensen påverkar förståelsen för dem med annan kulturell bakgrund. Synen på behandling och omvårdnad skiljer sig mellan olika kulturer och påverkas av den kulturella kompetensen. Slutsats: Kommunikationsbrister påverkar hela omvårdnadsarbetet vid palliativ vård i livets slutskede. När en kommunikation fungerar kan sjuksköterskans kulturella kompetens öka och det leder till en bättre omvårdnad, delaktighet från patient och närstående och en ökad förståelse för kulturella skillnader.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 336.
    Elmström, Emma
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Janver Lundin, Minnea
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Sjuksköterskors erfarenheter av personcentrerad omvårdnad till äldre som bor på särskilda boenden: en litteraturöversikt2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Äldre personer som bor på särskilt boende behöver vara med i en gemenskap, få sina dagliga aktiviteter tillgodosedda samt få lindring av symtom och problem. Sjuksköterskor ansvarar för att den äldre får en god omvårdnad genom att fysiska, psykiska och sociala behov tillgodoses. I sjuksköterskors kärnkompetens ingår att utföra personcentrerad vård med syfte att öka individers välbefinnande samt att skapa en känsla av delaktighet och autonomi. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att bedriva personcentrerad omvårdnad till äldre personer vid särskilda boenden. Metod: Studien är en allmän litteraturöversikt baserad på artiklar med en kvalitativ studiedesign. De vetenskapliga artiklarna söktes fram via Cinahl Complete och PubMed. Artiklarna analyserades utifrån Fribergs analysprocess. Resultat: Resultatet består av tre huvudkategorier med tillhörande underkategorier. Resultatet visar att sjuksköterskors erfarenhet är att Organisationen har betydelse för personcentrerad omvårdnad, vikten av att upprätthålla en personcentrerad omvårdnad och att personcentrerad omvårdnad inverkar på arbetstillfredsställelsen. Diskussion: Metoden i föreliggande studie diskuteras utifrån trovärdighetsbegreppen tillförlitlighet, verifierbarhet, pålitlighet och överförbarhet. I resultatdiskussionen diskuteras vikten av utbildning i personcentrerad omvårdnad, relationernas betydelse för personcentrerad omvårdnad, personcentreringens betydelse för vårdkvaliteten samt hur personcentrerad omvårdnad kan stärka sjuksköterskors känsla av ett meningsfullt arbete. För att personcentrering ska kunna implementeras inom särskilda boenden för äldre och bli en naturlig del i omvårdnaden krävs utbildning och ytterligare forskning inom området.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 337.
    Elmström, Pernilla
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Lilja Lindvall, Emma
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Welinder, Carolina
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Omvårdnad som det upplevs av kvinnor med cancer2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Cancer is an endemic disease that six people are diagnosed with every hour. For good nursing care to women with cancer both knowledge about the disease and how the patient wants to be treated is required. In accordance to the law health care professionals is required to design care in consultation with the patients. Scientific research has proven that there are differences in how patients perceive their care and how nurses believe that patients want their care. Objective: The objective was to describe how women diagnosed with cancer experience nursing from health care professionals. Method: To obtain the broadest possible outcome a methodtriangulation was conducted. One part of the study is a literature review (overview) of scientific articles (n=14) and the second part is an empirical study of blogs (n=11). Results: The results were presented separately in two major categories and five subcategories. Discussion: The discussion highlighted three key findings: the sense of hopelessness, security and suffering in nursing. Conclusion: All patients are unique with their own subjective experiences. Health care professionals should take this into consideration in order to meet the patient and his/her needs the best way possible.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 338.
    Elofsson, Maria
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Bosson, Christel
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Att studera validerade mätinstrument: för att mäta barns oro inför dagoperation2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Anxiety with children before surgery is well known. From the 1950s there are various assessment instruments. Despite that most day surgery units offer preparation for children and parents, there are many children who exhibit a strong anxiety the day of surgery, which can lead to postoperative behavioral changes. Today the nurse estimates the anxiety of a child on personal experience and knowledge, forming the basis for estimation whether the child is in need of sedation or not. The purpose: of this study was to evaluate instruments that the nurse can use in measuring the degree of anxiety of children before fast clinical settings, such as day surgery. Method: The literature review was conducted by systematic selection. The result: showed that there were evaluated observation scales and self-reported scales for estimating the anxiety of children before surgery and suitable for day surgery. Conclusion: The result shows that there are several useful scales, but none of the scales are evaluated for Swedish conditions. It may be considered as important to the nurse that the use of evaluated instruments in the daily practice and measuring the anxiety with children in order to provide the best care for the child, will minimizing behavioral changes postoperatively.

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 339.
    Emilsson, Johanna
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Fredin, Agnetha
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Skolsköterskans omvårdnadsåtgärder vid vaccinering2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Schoolchildren may be exposed to unnecessary pain during immunization which might lead to incomplete vaccination protection and reduced confidence in healthcare professionals. In Sweden school aged children are vaccinated by the school nurse. Immunization is considered the most common reason for iatrogenic pain in children. Aim: To describe the school nurse’s interventions to reduce pain and anxiety. Methods: The study was conducted as a general literature review based on 14 articles which were quality examined and analysed. Results: Distraction as nursing intervention is of significance in immunization of schoolchildren. According to the result of the literature review distraction includes information/training, involvement, practice, environment adjustment, specific nursing, different form of support and medication. Discussion: Accordingto the result distractionis partly transmittable to similar situations such as venous sampling. Despite supporting evidence that distracting reduces pain and anxiety the interventions are not incorporated. Conclusion:The school nurse should identify the child’s needs and based on this select nursing intervention. The school nurse has to advocate good communication and trustful relation with the child. Immunization can then be conducted with decreased pain and anxiety.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 340.
    Emsfors, Åsa
    et al.
    Central Hospital Kristianstad.
    Christensson, Lennart
    Jönköping University.
    Elgán, Carina
    Kristianstad University, School of Health and Society, Avdelningen för Sjuksköterskeutbildningarna. Kristianstad University, Research Platform for Collaboration for Health. Kristianstad University, Research Environment PRO-CARE, Patient Reported Outcomes - Clinical Assessment Research and Education.
    Nursing actions that create a sense of good nursing care in patients with wet age-related macular degeneration2017In: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 26, no 17-18, p. 2680-2688Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AIMS AND OBJECTIVES: To identify and describe nursing actions performed by nurses that create a sense of good nursing care in patients with wet age-related macular degeneration.

    BACKGROUND: People who suffer from wet age-related macular degeneration risk central vision loss. Treatment with antivascular endothelial growth factor is the only available option at present that preserves vision and no definitive cure currently exists. Patients feel that they are compelled to accept this treatment because they might otherwise become blind.

    DESIGN: An explorative and descriptive design based on the critical incident technique was used.

    METHOD: Interviews with 16 Swedish patients who all had received intravitreal treatment for wet age-related macular degeneration.

    RESULTS: Two main areas of good nursing care were identified: 'Being perceived as an individual' and 'Being empowered'. The first area was divided into two categories: being respectful and being engaged. Being respectful was observed when nurses had a benevolent attitude towards their patients and answered questions kindly and politely. Patients saw themselves as individuals when nurses were available for conversation and focused on them. The second area was divided into two categories: encouraging participation and creating confidence. Encouraging participation refers to when nurses provided information continuously. Nurses instilled confidence and trust in their patients by keeping promises and by being honest.

    CONCLUSIONS: A respectful interaction between patients and caregivers is necessary for patients to obtain beneficial health care.

    RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: Patient interviews revealed important information about nursing actions that created a sense of good nursing care in patients with wet age-related macular degeneration. Nurses acknowledged people as individuals and created trust by building partnerships and sharing decision-making. To address each patient's concerns, nurses need to prioritise each patient's narrative and participation by documenting agreements in their medical record.

  • 341.
    Envall, Maria
    et al.
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Karlsson, Linda
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Barns överviktsproblematik2010Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt är ett ökande problem i många delar av världen. I Sverige har övervikt bland barn ökat drastiskt även om det har avstannat under 2000-talet. Sjuksköterskan i barnhälsovården arbetar preventivt genom att främja barns hälsa och har då möjlighet att grunda sunda vanor hos barnfamiljerna. Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskornas syn på överviktsproblematiken hos barn inom barnhälsovården. Metod: Studien utfördes genom en enkätstudie. Enkäterna skickades ut till samtliga 137 barnhälsovårdsenheter i Skåne under hösten 2009. Statistisk data analyserades i SPSS. Chi 2 -test användes för att se signifikanta skillnader. Manifest innehållsanalys användes för att kategorisera svaren på de öppna frågorna. Resultat: Majoriteten av sjuksköterskorna upplevde barnens övervikt som ett litet problem men hälften ansåg att barnens BMI ökat. Många upplevde svårigheter i att diskutera övervikt med föräldrarna, de flesta ansåg att det var ett känsligt ämne. Sjuksköterskorna gav råd om nyttigare kost, mer fysisk aktivitet och mindre skärmtid. Majoriteten ansåg att deras preventiva arbete motverkade utvecklingen av barns övervikt. Diskussion: Även om övervikt och fetma hos barn tycks ha avstannat i Sverige så är det viktigt att fortsätta med det preventiva arbetet. Sjuksköterskorna behöver samarbeta med andra yrkeskategorier för att nå framgång. Arbetet bör ske på individ- grupp- och samhällsnivå på olika arenor som t.ex. barnhälsovården, förskola och idrottsföreningar.

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 342.
    Ericsson, Ida
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Johansson, Sandra
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Det sista kapitlet: sjuksköterskors upplevelser av palliativ vård2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ vård tar sin början när sjukdomen inte längre svarar på botande behandling och det är inte längre möjligt att förlänga patientens liv. Syftet med palliativ vård är att lindra lidande och främja livskvalitet samt även värna om patientens fysiska, psykiska, sociala och existentiella behov. Sjuksköterskans roll innefattar bland annat att koordinera vårdinsatser och vara en länk mellan olika professioner. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter på en palliativ vårdenhet. Metod: Metoden var kvalitativ litteraturöversikt med en systematisk litteraturöversikt som innehöll åtta artiklar hämtade från omvårdnadsdatabaserna Cinahl Complete och Pubmed samt två manuella sökningar. Artiklarna granskades utifrån Högskolan Kristianstads granskningsmall för kvalitativa studier och analyserades utifrån Fribergs femstegmodell. Resultat: Resultatet presenteras under två huvudkategorier; känslor som uppstod av att vårda patienter och sjuksköterskans yrkesroll och livsuppfattning påverkades samt fyra subkategorier; sjuksköterskorna kände sig känslomässigt påverkade, sjuksköterskan kände ett ansvar gentemot familjen, att pendla mellan att vara professionell och personlig, existentiella tankar uppstod i mötet med patienter. Diskussion: Studiens kvalitet diskuterades utifrån kvalitetsbegreppen; tillförlitlighet, verifierbarhet, pålitlighet och överförbarhet. Fynden som lyftes fram i resultatdiskussionen var: sjuksköterskor känner sig påverkade känslomässigt, deras arbete kan leda till personlig och professionell utveckling, att de pendlar mellan att vara medmänniska och professionell vårdgivare samt att de reflekterade mer över sina egna liv.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 343.
    Ericsson, Ida
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Olsson, Alexandra
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Hur patienter med onkologiska sjukdomar upplever kommunikation i mötet med sjuksköterskan: en litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hur kommunikation sker i vården är något som patienter är missnöjda med och brister i kommunikationen mellan sjuksköterskan och patienter kan utgöra en säkerhetsrisk för patienter.  En tredjedel av Sveriges befolkning riskerar att någon gång drabbas av onkologiska sjukdomar, vilket gör dem till en stor patientgrupp att studera. Syftet: Syftet med studien var att beskriva hur patienter med onkologiska sjukdomar upplevde kommunikation i mötet med sjuksköterskan. Metod: En allmän litteraturöversikt gjordes med ett systematiskt tillvägagångssätt där två databaser med omvårdnadsperspektiv användes. Artiklarna analyserades utifrån en kvalitativ innehållsanalys för att abstrahera det väsentliga för syftet. Resultat: Resultatet baserades på elva kvalitativa artiklar och kategorierna blev Viktiga beståndsdelar för optimal kommunikation samt Brister i kommunikationen. Det visade sig att patienter upplevde att informationen var en stor del av kommunikationen och att sjuksköterskans bemötande hade betydelse för den fortsatta kommunikationen i mötet. Det var dock inte innehållet i vad sjuksköterskan sa som patienterna ansåg vara mest betydelsefullt för kommunikationen utan på vilket sätt sjuksköterskan framförde det. Slutsats: De kunskaper som finns att hämta ifrån publicerad forskning behöver implementeras mer i den praktiska vården. Dock behövs ytterligare forskning för att förstå hur sjuksköterskan ska arbeta för att bättre tillvarata patienters upplevelser av kommunikation.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 344.
    Eriksson, Anneli
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Nilsson, Marianne
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Personers upplevelser av att leva med synnedsättning orsakad av diabetesretinopati2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Diabetes is one of the leading causes of vision loss and blindness. Since the prevalence of diabetes is increasing, the sight-related complications are a growing global health problem. A better understanding of how people with diabetic retinopathy are experiencing vision loss that affects their daily may be helpful in meeting with these people. Purpose: The purpose of this study was to describe people's experiences of living with diabetic retinopathy. Method: The study was conducted as a general literature review. Scientific, empirical studies using qualitative and quantitative approach is the basis for the study. Results: The results are reported from three different themes: sense of ownership, sense of limitations and feelings of inadequacy. Discussions: Nurse should be professional in the meeting with the patient. Communication, education and a holistic view of the person's experience of their lives is the basis for the person's care and treatment. It is important with health promotion efforts to prevent complications.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 345.
    Eriksson, Ann-Sofi
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Hadizadeh, Leila
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Vård i livets slutskede i hemmet: närståendes upplevelser av stöd från vårdpersonal2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tidigare forskning visar att många önskar att få vård i sitt egna hem i livets slutskede. Närstående vill vara delaktiga i omvårdnaden och gör en stor del av arbetet men det är mycket krävande och känslofyllt och de är i stort behov av stöd för att inte löpa risk att slita ut sig. Vikten av ett omfattande stöd till de närstående är en av de fyra palliativa hörnstenar som utvecklats för att utgöra verktyg för vårdpersonal att arbeta efter. Syfte: Syftet med studien är att belysa närståendes upplevelser av stöd från vårdpersonal när en person som står denne nära vårdas palliativt i hemmet. Metod: En allmän litteraturöversikt med induktiv ansats baserad på elva vetenskapliga artiklar med en kvalitativ ansats. Analysen är en manifest innehållsanalys. Resultat: De tre kategorierna Omsorgsfull personal ger stöd, Känslomässigt stöd och Avlastning ger stöd följt av tre respektive två underkategorier utgjorde resultatet. Slutsats: Denna litteraturstudie gav en inblick i vad närstående i den palliativa vården upplever som stöd från vårdpersonalen. Det visade sig att när kompetens, information samt delaktighet samverkade så ökade det möjligheten för närstående att känna kontroll över situationen.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 346.
    Eriksson, Ann-Sofi
    et al.
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Hadizadeh, Leila
    Kristianstad University, School of Health and Society.
    Vård i livets slutskede i hemmet: närståendes upplevelser av stöd från vårdpersonal2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tidigare forskning visar att många önskar att få vård i sitt egna hem i livets slutskede. Närstående vill vara delaktiga i omvårdnaden och gör en stor del av arbetet men det är mycket krävande och känslofyllt och de är i stort behov av stöd för att inte löpa risk att slita ut sig. Vikten av ett omfattande stöd till de närstående är en av de fyra palliativa hörnstenar som utvecklats för att utgöra verktyg för vårdpersonal att arbeta efter. Syfte: Syftet med studien är att belysa närståendes upplevelser av stöd från vårdpersonal när en person som står denne nära vårdas palliativt i hemmet. Metod: En allmän litteraturöversikt med induktiv ansats baserad på elva vetenskapliga artiklar med en kvalitativ ansats. Analysen är en manifest innehållsanalys. Resultat: De tre kategorierna Omsorgsfull personal ger stöd, Känslomässigt stöd och Avlastning ger stöd följt av tre respektive två underkategorier utgjorde resultatet. Slutsats: Denna litteraturstudie gav en inblick i vad närstående i den palliativa vården upplever som stöd från vårdpersonalen. Det visade sig att när kompetens, information samt delaktighet samverkade så ökade det möjligheten för närstående att känna kontroll över situationen.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 347.
    Eriksson, Emelie
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Månsson, Lise- Lotte
    Kristianstad University, Faculty of Health Science.
    Erfarenheter av sjukvårdspersonals bemötande enligt patienter med diabetes typ II: en litteraturstudie2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Erfarenheter kan skiljas åt mellan individer. Hur sjukvårdspersonals bemötande erfars för en patientgrupp kan därför vara olika. Diabetes typ II är den mest förekommande typen av diabetes i världen. Hur personer med diabetes typ II upplever sjukvårdspersonals bemötande är intressant för att i framtiden kunna arbeta mot bättre omvårdnad.  Syfte: Att beskriva erfarenheter av sjukvårdspersonals bemötande bland personer som har diabetes typ II Metod: Litteraturstudie med induktivt förhållningssätt som design. Resultatet av kvalitativa artiklar användes för att få fram patienters erfarenheter. Urvalet bestod av artiklar där patienter med typ II diabetes beskriver erfarenheter av sjukvårdspersonals bemötande i samband med samtal av sjukdomen. Resultat: Patienter tar upp vikten av att skapa en relation till sjukvårdspersonal genom att kontinuerligt få träffa samma personal vid varje möte. De uttrycker också vikten av ett ärligt bemötande utan skuldbeläggning. Patienter vill ha relevant och tillräcklig information samt ett individuellt bemötande från engagerad personal. Det är även av vikt att möten sker utan tidspress. Diskussion: Patienter erfar ett gott bemötande då en tillitsfull och respektfull relation till sjukvårdspersonal byggs. Denna relation kan nås på olika sätt. Tre centrala fynd som diskuterats var vikten av att sjukvårdspersonal inte skuldbelägger patienter för deras problem kring egenvård, vikten att sjukvårdspersonal ärligt förmedlar relevant information och vikten av att möta engagerad personal som avsätter tillräckligt med tid för samtal. Personcentrerad omvårdnad är ett arbetssätt som kan hjälpa sjukvårdspersonal att bemöta patienter utefter deras unika behov. Om sjukvårdpersonal kan sätta sig in i patienters perspektiv så underlättar det arbetet mot ett gott bemötande.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 348.
    Eriksson, Felicia
    et al.
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Berggren, Ebba
    Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    “These things, of course, they leave a mark on you”: en litteraturstudie om sjuksköterskors erfarenheter av hot och våld2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hot och våld är något som ökar inom sjukvården. Sjuksköterskan har ett huvudansvar för omvårdnaden och det patientnära arbetet sätter sjuksköterskan i en mer utsatt position. I Sverige är det den somatiska vården som har flest anställda inom hälso- och sjukvården, trots detta saknas det kunskap och utbildning för att möta hot och våld. Syfte: Att belysa sjuksköterskors erfarenheter av hot och våld inom somatisk vård. Metod: En litteraturstudie baserad på kvalitativa artiklar. Sökningar har gjorts i Cinahl Complete och Pubmed vilket resulterade i tio artiklar. Artiklarna har granskats med Högskolan Kristianstads granskningsmall och analyserats utifrån Fribergs analysmodell. Resultat:Sjuksköterskor erfor verbala hot och fysiskt våld från patienter. Att utsättas för hot och våld ledde till känslor av rädsla, otrygghet, frustration samt att inte bli respekterad. Hot och våld ansågs även vara en del av arbetet. Det fanns situationer där hot och våld hade en ökad acceptans men ibland gav det en negativ inställning till yrkesrollen och gjorde att omvårdnadsåtgärder omprioriterades. Sjuksköterskorna erfor även att det saknades stöd från organisation och rättssystem. Diskussion: Studiens fynd visade att verbala hot och fysiskt våld ledde till negativa konsekvenser i form av rädsla och otrygghet. Sjuksköterskorna ansåg att hot och våld var en del av arbetet som ledde till att yrkesrollen påverkades och förändrades. För ett förebyggande arbete kan organisationen med fördel använda RRR-modellen som står för Relationen, Ryggsäcken och Ramen. Ett förebyggande arbete kan ses positivt utifrån både sjuksköterske-, patient-, organisation- och samhällsperspektiv.

    Download full text (pdf)
    fulltext
  • 349.
    Eriksson, Janet
    et al.
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Orup, Johanna
    Kristianstad University College, School of Health and Society.
    Det gör ont: Patientens upplevelse av att leva med kronisk smärta.2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

     

    Background: Pain is a natural experience which all people come into contact with and feels at some point in their lives. Chronic pain is when the person had pain for more than six consecutive months. It is significant for a person with chronic pain that a nurse can deal with pain problems. Aim: The aim was to describe people's experiences of living with chronic pain. Method: A general literature study has been the basis for the work. Nine scientific articles have been analyzed trough qualitative and quantitative content analysis. Results: Acceptance of chronic pain was a substantial problem for these people. Some were affected so deeply by their pain that they went into depression. The family has great influence on people with chronic pain. Self-care is an important part of people with chronic pain. Discussion: Acceptance of pain was based largely on how people experienced the pain. Illness may be viewed positively, although it is chronic according to Dorothea Orem. Conclusion: The study is important for nurses in order to respond and provide better care to people suffering from chronic pain. With a deeper understanding of how people with chronic pain perceive the nurse's response, this can lead to better care and patient contact.

     

    Download full text (pdf)
    FULLTEXT01
  • 350. Eriksson, Johanna
    et al.
    Strömblad, Annika
    Andersson, Magdalena
    Beck, Ingela
    Kristianstad University, Research Platform for Collaboration for Health. Kristianstad University, Faculty of Health Science, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Närståendes upplevelser på ett vård- och omsorgsboende: en kvalitativ intervjustudie2018Report (Other academic)
    Abstract [sv]

    Det blir allt fler äldre personer i samhället idag eftersom vi lever längre. Ett större antaläldre personer kan innebära att fler närstående blir involverade i den äldre personenslivssituation och vård. Den personcentrerade omvårdnadsmodellen visar att närståendeär en viktig resurs för den äldre och för den äldres välbefinnande. Idag ska närståendekunna vara ett naturligt inslag i vården av den äldre personen. Sedan år 2009när nya bestämmelsen i Socialtjänstlagen kom, har vården ett ansvar att ge närståendestöd och vägledning. Detta leder till att en dialog mellan vårdpersonal och närståendeär betydande för att främja den äldres hälsa, men också för att främja närståendes delaktighetoch välbefinnande. Syftet med studien var att undersöka närståendes upplevelserav att ha en äldre person vid ett vård- och omsorgsboende. Studien har en kvalitativstudiedesign. Tre fokusgruppsintervjuer och två enskilda intervjuer genomfördesmed sammanlagt 26 närstående till en äldre person på ett vård- och omsorgsboende.Intervjuerna analyserades med en konventionell innehållsanalys. Ett gott bemötandeoch en öppen kommunikation med vårdpersonalen gjorde att de närstående kände sigvälkomna och sedda som en viktig del i vården. Närstående upplevde trygghet då desjälva och den äldre personen kände sig hemmastadda på vård- och omsorgsboendet.Slutsats: Personalen har en betydelsefull roll för närståendes välbefinnande och delaktigheti vården på ett vård- och omsorgsboende.

    Download full text (pdf)
    fulltext
45678910 301 - 350 of 984
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf