hkr.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
2345678 201 - 250 av 1742
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 201.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Växjö universitet.
    Svensson, B
    Lunds universitet.
    Mental health users' experiences of being interviewed by another user in a research project: a qualitative study2010Ingår i: Journal of Mental Health, ISSN 0963-8237, E-ISSN 1360-0567, Vol. 19, nr 3, s. 237-242Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Although user involvement in research is an area of high priority there is a lack of knowledge about how users of the mental health system perceive participation in studies carried out by other users.

    AIM: The aim of the study was to describe how users experience participation in research interviews performed by other users.

    METHOD: A varied sample of 17 mental health users with experience of being interviewed in a research project by another user was thematically interviewed in this qualitative study. Data was subject to content analysis.

    RESULTS: Being interviewed by another user was a special experience including both negative and positive aspects, and took place in an atmosphere of comradeship. However, being interviewed by another user could generate feelings of insecurity. This finding indicates requirements from the informants how to perform user-involved research in the future.

    CONCLUSIONS: In planning for user-involved research education, it is necessary to consider training and issues related to secure ethical principals concerning the informants.

  • 202.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Växjö universitet.
    Tops, Dolf
    Lunds universitet.
    Self-reported consequences and needs for support associated with abuse in female users of psychiatric care2007Ingår i: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 16, nr 1, s. 35-43Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aims of the study were to investigate the prevalence of adult abuse in female users of psychiatric care, the relationship between abuse and self-esteem and self-reported consequences of abuse, and women's self-reported needs of support. A total of 1382 women participated in the study. A self-administrated anonymous questionnaire with both closed-ended and open-ended questions was used. Quantitative data were analysed by mainly descriptive statistics and qualitative data were analysed by content analysis. Forty-six per cent (n = 638) of the women had been exposed to emotional, sexual, and/or physical abuse in adulthood. Twenty-eight per cent (n = 385) reported experiences of moderate physical abuse, 27% (n = 373) reported threats of injury, and 20% (n = 277) reported threats of being killed. Further, 19% (n = 261) reported experience of sexual violence, and 12% (n = 164) had experiences of serious physical violence. Women who had been abused rated lower self-esteem than those who were not abused. Self-reported consequences of abuse included intrapersonal problems such as poor self-esteem, fears, anxiety, and worries but also problems in social relations especially with regard to close relationships and reliance to others. To a lesser extent, disease-specific manifestations were reported. The needs of support included interventions directed to the experiences of abuse by professionals trained in the area, family interventions, self-help groups, medical care, legal support, or practical help to find new housing situations. It is concluded that female users of psychiatric care services constitute a vulnerable group with regard to abuse. To meet the women's needs, the care system has to adopt a perspective that includes personal, social, and societal factors.

  • 203.
    Bengtsson-Tops, Anita
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Sjuksköterskeutbildningarna.
    Ehliasson, Kent
    Statens institutionsstyrelse.
    Ericsson, Ulf
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Ekonomi.
    Det vardagliga livet på LSS-boende för personer med psykisk funktionsnedsättning: ett brukar- och professionsperspektiv2015Rapport (Övrigt vetenskapligt)
  • 204.
    Benzein, Eva
    et al.
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Berg, Agneta
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    The Swedish version of Herth Hope Index: an instrument in palliative care2003Ingår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 17, nr 4, s. 409-415Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to assess the reliability and validity of the Swedish version (HHI-S) of the Herth Hope Index (HHI), developed by K. Herth. The HHI-S is a 12-item Likert scale, arranged with scores from 1 to 4, where 1 is 'strongly disagree' and 4 is 'strongly agree'. The HHI-S together with the Miller Hope Scale (TMHS) and Beck's Hopelessness Scale (HS-S) were distributed to 85 adults, 40 patients with cancer in palliative care and 45 family members to patients with cancer in palliative care, recruited from four different in- and out-patient oncology clinics. The result showed an internal consistency alpha coefficient of 0.88 for the HHI-S. Concurrent criterion-related validity was assessed by correlating the HHI-S with the TMHS (r = 0.82) and the discriminant validity was assessed by correlating the HHI-S with the HS-S (r = −0.69). A varimax-rotated principal component factor analysis was performed and identified two factors; reconciliation with life situation and religiosity. Although the instrument shows sound reliability and validity, it should be used with care in clinical palliative care settings, because of linguistic, conceptual and cultural difficulties when transferring the instrument into Swedish. The result demands the work of developing an instrument measuring hope, based in the Swedish culture.

  • 205.
    Benzein, Eva
    et al.
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Berg, Agneta C.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    The level of and relation between hope, hopelessness and fatigue in patients and family members in palliative care2005Ingår i: Palliative Medicine: A Multiprofessional Journal, ISSN 0269-2163, E-ISSN 1477-030X, Vol. 19, nr 3, s. 234-240Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hope, hopelessness and fatigue are important experiences for patients and family members in palliative care. The aim of the study was to describe the level of and relation between hope, hopelessness and fatigue in patients and family members in palliative care. Eighty-five participants completed the Herth Hope Index, Beck's Hopelessness Scale and rated their level of fatigue from none to severe. The level of hope proved to be significantly lower among the family members than among the patients. For the family members, correlations were found between hope and age (–0.358*), fatigue and hope (–0.439*), hopelessness and age (0.484**), age and fatigue (0.403**) and between hope and hopelessness (–0.723**). For the patients, correlations were found between age and hopelessness (0.555**) and between hopelessness and hope (–0.580**). Efforts to increase the experience of hope and decrease hopelessness and fatigue must include not only the patient but also the family members. (*=P<0.5, **=P<0.01).

  • 206.
    Benzein, Eva
    et al.
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Johansson, Birgitta
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Saveman, Britt-Inger
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Families in home care - a resource or a burden?: district nurses' beliefs2004Ingår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 13, nr 7, s. 867-875Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Caring for families in home care is a growing part of Swedish district nurses' professional work. District nurses' facilitative and constraining beliefs about families guide the extent to which families are acknowledged and engaged in the care.

    AIMS AND OBJECTIVES: The aim of the study was to explore district nurses' beliefs about families in home care.

    DESIGN: Explorative, descriptive.

    METHODS: Five district nurses participated in focus group interviews on three separate occasions. Each interview lasted approximately 90 minutes, was audio taped and transcribed verbatim. A thematic content analysis was used for analyses of the data.

    RESULTS: The result revealed two underpinning beliefs held by the district nurses towards families in home care: families are a resource and Families are a burden. Families could be a resource for the patient, for the other family members as well as for the district nurses themselves. Families could be a resource for the patient both practically and emotionally by e.g. being present and listening. Being open in communication with other family members and district nurses was also considered as a resource. The district nurses considered families as a burden when they were experienced as demanding in various ways, for example, when family members did not act in a way that pleased the district nurses or when family members showed their suffering.

    CONCLUSIONS: This study highlight some facilitating and constraining beliefs held by district nurses: families can be both a resource and a burden.

    RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: It is important that district nurses are aware of what beliefs they hold as their beliefs guide their actions towards the families.

  • 207.
    Benzein, Eva
    et al.
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Johansson, Pauline
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Årestedt, Kristofer Franzén
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Berg, Agneta
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Saveman, Britt-Inger
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Families' importance in nursing care: nurses' attitudes - an instrument development2008Ingår i: Journal of Family Nursing, ISSN 1074-8407, E-ISSN 1552-549X, Vol. 14, nr 1, s. 97-117Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This article describes the development and testing of a research instrument, Families' Importance in Nursing Care-Nurses' Attitudes (FINC-NA), designed to measure nurses' attitudes about the importance of involving families in nursing care. The instrument was inductively developed from a literature review and tested with a sample of Swedish nurses. An item-total correlation and a first principal component analysis were used to validate the final instrument, including a second principal component analysis to analyze dimensionality, and Cronbach's alpha was used to estimate internal consistency. The instrument consists of 26 items and reveals four factors: families as a resource in nursing care, family as a conversational partner, family as a burden, and family as its own resource. Cronbach's alpha was 0.88 for the total instrument and 0.69 to 0.80 for the subscales. The instrument requires further testing with other nurse populations.

  • 208.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Sjuksköterskeutbildningarna. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen för Hälsa i samverkan.
    Clausson, Eva
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Forskningsmiljön Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen för Hälsa i samverkan. Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Yrkesmässig handledning för skolsköterskor2019Ingår i: Skolsköterskans hälsofrämjande arbete / [ed] Clausson, EK & Morberg, S., Lund: Studentlitteratur AB, 2019, 2, s. 267-281Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 209.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Clausson, Eva K.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Yrkesmässig handledning för skolsköterskor2012Ingår i: Skolsköterskans hälsofrämjande arbete / [ed] Eva K Clausson och Siv Morberg, Lund: Studentlitteratur, 2012, s. 205-219Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 210.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Clausson, Eva K.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Bökberg, Christina
    Division of Nursing, Faculty of Medicine, Lund University.
    Secondhand smoking in Swedish municipal home nursing: a qualitative pilot study2012Ingår i: Public Health Nursing, ISSN 0737-1209, E-ISSN 1525-1446, Vol. 29, nr 6, s. 525-533Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Objective

    The purpose of this study was to explore licensed practical nurses’ (LPNs’) views of being exposed to secondhand smoke in municipal home nursing care.

    Design and sample

    Using a qualitative approach, data were collected through three focus group interviews with 15 LPNs, smokers, and nonsmokers. Qualitative content analysis was used to interpret the interview text.

    Results

    Exposure to secondhand smoke during working hours, which presents a risk to the health and wellbeing of the LPNs, is a consequence of placing the interests of the smoking care recipients first and the employers’ reluctance to take action on behalf of the LPNs. These factors prompted LPNs to propose solutions aimed at resolving a major dilemma in routine home nursing care.

    Conclusions

    A combination of actions, particularly by managers, is required to improve the working environment for LPNs while concurrently respecting the care recipients’ right to take decisions in their own homes.

  • 211.
    Berg, Agneta
    et al.
    Lunds University, Centre of Caring Sciences.
    Hallberg, Ingalill R.
    Lunds University, Centre of Caring Sciences.
    Effects from systematic clinical supervision on psychiatric nurses' sense of coherence, creativity, work related strain and job satisfaction: a pre-post design1999Ingår i: Journal of Psychiatric and Mental Health Nursing, ISSN 1351-0126, E-ISSN 1365-2850, Vol. 6, nr 5, s. 371-381Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    There are few investigations of the type and the outcome of interventions aimed at supporting nurses caring for psychiatric patients. Therefore a prepost–test design study was used in which 22 psychiatric nurses, on a general psychiatric ward were examined before, during and after one year of systematic clinical supervision combined with supervised documented, planned, individualized care. The methods used were the Sense of Coherence scale (SOC), the Creative Climate Questionnaire (CCQ), the Work-Related Strain Inventory and 34 statements from the Satisfaction with Nursing Care and Work Questionnaire (SNCW). In addition 14 statements were developed to evaluate the nurses' view of the effects from clinical supervision. The baseline values for the CCQ indicated a stagnant organization and a high score in the conflict dimension indicated personal and emotional tensions within the organization. The intervention led to a significantly increased creative and innovative climate in the dimensions for trust, idea time and reduced conflicts. However, the organizational climate remained stagnant. The nurses' view of the effects from clinical supervision also increased significantly. There were no significant changes in the nurses' SNCW, WRSI or SOC score. The result of the correlation analysis indicated that a strong sense of coherence was related to low work-related strain but not to unsatisfactory working conditions/milieu. The results gave some support to the idea that systematic clinical supervision and supervised nursing care plans constitute one type of support strategy that improves creativity and the organizational climate. It may, not, however, buffer for interpersonal problems. Further research is required to explore the need for and effects of various support systems depending on the circumstances in the organization.

  • 212.
    Berg, Agneta
    et al.
    The Department of Nursing, Lund University.
    Hallberg R., Ingalill
    The Department of Nursing, Lund University.
    Psychiatric nurses' lived experiences of working with in-patient care on a general team psychiatric ward2000Ingår i: Journal of Psychiatric and Mental Health Nursing, ISSN 1351-0126, E-ISSN 1365-2850, Vol. 7, nr 4, s. 323-333Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To reveal the meaning of being a nurse working with inpatient care on a team psychiatric ward in Sweden, 22 psychiatric nurses were interviewed and the transcribed texts were analysed by means of latent content analysis. Three themes emerged from the analysis: developing a working relationship with the patient in everyday caregiving; encountering and handling the unforseeable in daily living; and struggling with professional independence and dependency. Developing a working relationship with the patient in everyday caregiving meant that the nurse–patient relationship was the foundation of the caregiving and included being with, as well as doing for, and with, the patient. Four different approaches in daily caregiving were revealed: networking, teaching, containing and protecting. The nurses' approaches in the nurse–patient relationship alternated between being an 'expert' and a 'collaborator'. Encountering and handling unforeseeable situations meant that the nurses were exposed to and had to be prepared for unpredictable situations where they were on their own, handling sometimes strong emotional reactions and relying on their own ability to act. Struggling with professional independence and dependency meant that the nurses seemed to lack professional confidence, although they had many responsibilities, but also less authority to decide about overall care planning. Contextual aspects such as organizational hindrance, unsatisfactory work-environment and co-operation difficulties were illuminated. The result indicates the need for a stable and predictable organizational structure if nurses are to manage the demanding nurse–patient relationships that everyday caregiving requires. A question highlighted by this study is whether multidisciplinary team organization has been effectively developed in Sweden, as uncertainty about the roles and responsibilities of nurses was apparent.

  • 213.
    Berg, Agneta
    et al.
    Department of Nursing, Lund University.
    Hallberg R., Ingalill
    Department of Nursing, Lund University.
    The meaning and significance of clinical group supervision and supervised individually planned nursing care as narrated by nurses' on a general team psychiatric ward2000Ingår i: Australian and New Zealand Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1324-3780, E-ISSN 1440-0979, Vol. 9, nr 3, s. 110-127Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    By interviewing 22 psychiatric nurses, the present study aimed to reveal the meaning and significance of systematic clinical group supervision and supervised individually planned nursing care, using latent content analysis. The interpreted meaning was 'confronting the complexity of ongoing life in daily nursing care' and the interpreted significance was 'strengthening the foundation for nursing care'. Reflection on action and confirmation seemed to be core components in the process of clinical supervision. Focusing on the relational and task aspects in nursing care within a group approach may have contributed to the positive experiences of development that occurred.

  • 214.
    Berg, Agneta
    et al.
    Centre of Caring Sciences, Lund University.
    Hallberg R, Ingalill
    Centre of Caring Sciences, Lund University.
    Norberg, Astrid
    Department of Nursing, Umeå University.
    Nurses' reflections about dementia care, the patients, the care and themselves in their daily caregiving1998Ingår i: International Journal of Nursing Studies, ISSN 0020-7489, E-ISSN 1873-491X, Vol. 35, nr 5, s. 271-282Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this study the aim was, through interviews, to disclose 13 nurses personal knowledge about the patients, themselves, and care provision, using a phenomenological-hermeneutic analysing method. Caring for people with severe dementia meant an intertwined life world emanating from making and doing together and the delicate interpretative work that the care provision required. The intertwined life world consisted of the interaction between the nurses and the patients separate lives, their common life and the environment, culminating in mutual dependency. Making together signifies the relationship being based on the nurses knowledge and skills as nurses i.e. the task they had to perform. Doing together signifies the relationship being based on the oneness of the nurses and the patients with severe dementia as ordinary human beings. The delicate interpretation process required, to adapt care to the individual patient, was based on knowledge about the patients personality, life history and disease progression in combination with the nurses interpretation of the current situation. The nurses searched for meaning and that, in turn, meant that the patients inner world was determined by the nurses and thus the patient was seen as being in their hands. It seems important to further understand the human aspects of both the nurse and the patient and to examine this dynamic, ongoing, vulnerable interpretation process, critically, in order to achieve high quality nursing care for the patients with severe dementia, and an experience of well-being in nurses everyday working lives.

  • 215.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Idvall, Ewa
    Faculty of Health and Society, Malmö University.
    Katajisto, Jouko
    University of Turku, Department of Mathematics and Statistics.
    Suhonen, Riitta
    University of Turku, Department of Nursing Science.
    A comparison between orthopaedic nurses’ and patients’ perception of individualised care2012Ingår i: International Journal of Orthopaedic and Trauma Nursing, ISSN 1878-1241, E-ISSN 1878-1292, Vol. 16, nr 3, s. 136-146Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This exploratory study compares orthopaedic nurses’ perceptions of individualised nursing care with previously published orthopaedic patients’ perceptions. Orthopaedic nurses (N = 243) from one university, two central and two county hospitals working within in-patient care were surveyed using the Individualised Care Scale-Nurse (ICS-Nurse) in 2009 (response rate 74%, n = 180). The data were analysed using both descriptive and inferential statistics. About 60% of the nurses stated that it was very important that the care provided is individualised in comparison with 86% of the patients as previously reported (p-value <0.001). The highest rated assessment of individualised care was the clinical situation and the lowest the personal life situation which is in line with the patients’ experiences. This result demonstrates the need of managers in healthcare organisations to redouble their efforts in the implementation of individualised care by investigating nurses’ contemporary beliefs about, and forces that hinder the provision of individualised nursing care.

  • 216.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Kisthinios, Marianne
    Department of Health and Society, Malmö University.
    Are supervisors using theoretical perspectives in their work?: a descriptive survey among Swedish-approved clinical supervisors2007Ingår i: Journal of Nursing Management, ISSN 0966-0429, E-ISSN 1365-2834, Vol. 15, nr 8, s. 853-861Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Aim The aim of the study was to explore the theoretical perspectives in use by approved clinical nursing supervisors in Sweden.

    Background. For the time being, we know little of the theoretical perspectives in use on a daily basis by the clinical nursing supervisors in Sweden.

    Methods. A questionnaire (n = 49) and follow-up telephone interviews (n = 14) were used. Data analysis was made by descriptive statistics and qualitative content analysis.

    Results. The result from the questionnaire showed that the supervisors often used and combined different theoretical perspectives with origins in nursing, education and psychology. Surprisingly, one-fourth of the respondents did not state any nursing theoretical perspective in use during clinical nursing supervision. The result from the interviews revealed that the theory of Katie Eriksson (1987) was the most commonly used nursing perspective.

    Conclusion. As the overall aim for clinical nursing supervision is to improve nursing for the patient/family, the supervisor's competence in nursing is essential. Given this fact, and that only three-quarters of the approved clinical nursing supervisors stated a use of theoretical nursing perspective when supervising, there is obviously a need for further investigations in this area. In addition, there is also a need for approved Swedish clinical nursing supervisors, to further become aware of the theoretical perspective in use that supports their clinical nursing supervision. Clinical nursing supervision is a multifaceted activity that needs to be supported by different nursing theoretical perspectives including physical, emotional, intellectual, spiritual as well as socio-cultural aspects.

  • 217.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Rask, Marie
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Patienternas syn på individualiserad vård på en ortopedisk klinik2008Rapport (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Samhället ställer ökade krav på uppföljning av hälso- och sjukvårdens kvalitet. Individualiserad vård anges som något av det mest centrala i vården och omvårdnaden av patienten (ICN, 2006) och betonas i olika policy- och kvalitetsdokument både nationellt och internationellt (Nilsson, 2005, OECD, 2004). I närsjukvårdsprofileringen och utvecklingen som redovisats för Nordöstra Skåne betonas att vården skall utgå från patientens behov (Region Skåne, 2003) och innefatta utveckling av nya vård- och behandlingsformer där patienten och närstående står i fokus. Behovet av vård och omvårdnad och dess utförande varierar då en patient blir inlagd på sjukhus och det är viktigt att beakta att patienten och dennes närstående kan känna sig sårbara och utsatta (Hälso- och Sjukvårdsrapporten från 2001). Utvärderingar som belyser ett helhetsperspektiv på vårdtagarna är viktiga och måste innehålla både medicinska- och omvårdnadsdata. I föreliggande rapport är det det omvårdnadsperspektivet som står i centrum.

  • 218.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Suhonen, Riita
    Health Care District, Forssa.
    Idvall, Ewa
    Kalmar County Hospital Council.
    A survey of orthopaedic patients' assessment of care using the Individualised Care Scale2007Ingår i: Journal of Orthopaedic Nursing, ISSN 1361-3111, E-ISSN 1873-4839, Vol. 11, nr 3-4, s. 185-193Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of the study was to describe orthopaedic patients’ assessments of howindividuality in patient carewas supported during specific nursing interventions and how that individuality was perceived during hospitalisation. Orthopaedic inpatients (370) fromtwo central county and two county hospitals in Sweden were surveyed using the Individualised Care Scale (ICS) during 2004/2005, (response rate 74% n = 274). The data were analysed using both descriptive and inferential statistics. Eighty-six percent of the respondents stated that it was very important to be treated as an individual or unique person and 59% experienced this type of care. The lowest rated assessments concerned the personal life situation and the highest were concerned with the clinical situation and the decisional control over care. This analysis of patient assessments of individualised nursing care can be used to implement changes to individualise care processes in orthopaedic wards. This will be useful in the evaluation of health care quality improvement, planning and personnel management.

  • 219.
    Berg, Agneta
    et al.
    Lund University, Centre of Caring Sciences.
    Welander Hansson, Ulla
    HälsoSam, Eslöv.
    Dementia care nurses experiences of systematic clinical group supervision and supervised individually planned nursing care2000Ingår i: Journal of Nursing Management, ISSN 0966-0429, E-ISSN 1365-2834, Vol. 8, nr 6, s. 357-368Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    AimTo reveal 13 nurses' experiences of systematic clinical group supervision and supervised individually planned nursing care, while working with people suffering from severe dementia.

    BackgroundClinical supervision is a major issue in nursing, however empirical knowledge of the subject is limited. Nurse's narrations about their experiences may extend the knowledge available and serve as a basis for creating models of support systems for nurses in their care provision.

    MethodsOpen-ended interviews were performed and the text was analysed through content analysis. A questionnaire was used to evaluate the views of the effects of clinical supervision.

    FindingsTwo main themes were found. Confirmed uniqueness included two sub-themes: confirming the nurses as a person and as a professional and confirming the patient as a unique human being. Consolidated sense of community included three sub-themes: closer relationship between the nurses, changed organization of nursing care and improved individualizing in routines of nursing care. The questionnaire result showed improvements in co-operation and in providing professional nursing care and personal development.

    ConclusionInterventions to improve working conditions for the nurses and care quality for the patients may well focus the core process, i.e. feedback and support for the nurse–patient interaction and person-orientated nursing care, taking into account the constellation and conditions of the group.

  • 220.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Care Research and Development Unit, Kristianstad College for Health Professions.
    Welander Hansson, Ulla
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Hallberg R, Ingalill
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Nurses' creativity, tedium and burnout during 1 year of clinical supervision and implementation of individually planned nursing care: comparisons between a ward for severely demented patients and a similar control ward1994Ingår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 20, nr 4, s. 742-749Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to study creativity and innovative climate, tedium and burnout among the nurses on two wards during 1 year of systematic clinic supervision combined with the implementation of individualized care on an experimental ward (EW) for severely demented patients, as compared with a similar control ward (CW) EW nurses had systematic clinic supervision and each patient had his/her nursing care carefully planned, documented and evaluated The intervention was evaluated by means of the Creative Climate Questionnaire, Burnout Measure and the Maslach Burnout Inventory Creativity and innovative climate improved significantly among the EW nurses (n= 19) in eight out of 10 factors during the year of intervention while there was no change on the control ward (n= 20) Tedium and burnout decreased significantly among the EW nurses while no change was seen in this respect among the CW nurses It seems reasonable to assume that systematic clinical supervision and individualized planned care decreases the negative outcome of stress caused by the psychological burden imposed by nursing care It also increases nurses' creativity, which, in turn, may benefit patient care The findings of this study point to the necessity for a support system that focuses on the work itself, i e the nursing care Individualized planned care and systematic clinical supervision may offer this kind of support.

  • 221.
    Berg Borglin, Jessica
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Amin, Nohad
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Att identifiera smärta hos personer med demenssjukdom: ur vårdpersonalens perspektiv2011Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Studier visar att smärta är vanligt förekommande hos äldre personer som bor på särskilt boende. Dock kan det vara svårupptäckt speciellt hos personer med demenssjukdom som har svårt att uttrycka sig genom ord. Demens är ett samlingsnamn på olika symtom som beror på att hjärnans funktion är skadad. Sjukdomen kan ge minnessvårigheter, språkliga svårigheter samt påverkan på beteendet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa hur vårdpersonalen kan identifiera smärta hos personer med demenssjukdom som har svårt att uttrycka sig genom ord. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt med ett systematiskt arbetssätt. Datainsamlingen genomfördes i databaserna PubMed och PsycINFO samt genom manuella sökningar. Resultat: Resultatet visade att smärta kan identifieras hos personer med demenssjukdom genom bland annat att iaktta ansiktsuttryck, kroppsspråk, lyssna på ljud samt genom beteendeförändringar. Det visade sig att vårdpersonalen hade bristande kunskaper om smärtbedömning. En god relation till personen är en viktig utgångspunkt för att kunna identifiera smärta samt att ha kännedom om personens vanor och beteende. Slutsats: Kunskap, utbildning samt kontinuitet bland vårdpersonalen är viktiga aspekter vid identifiering av smärta. Samarbete mellan yrkesgrupperna underlättar även identifieringen av smärta.

  • 222.
    Berg, Malin
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Håkansson, Maria
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Faktorer i familjen som kan påverka det överviktiga barnets möjlighet till viktnedgång2010Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma är en global epidemi. Fetma kan orsakas av arv, miljö och beteendemässiga faktorer. Övervikt kanleda till flera följdsjukdomar. Viktminskning kan ge ökad livskvalité pch psykiskt välbefinnande. Ur ett hälsoekonomiskt perspektiv är det av vikt att det hälsofrämjande arbetet startar tidigt i barndomen. Syftet var att belysa faktorer i familjen som kan påvera det överviktiga barnets möjlighet till viktnedgång. Metod: En allmän litteraturstudie där 14 vetenskapliga artiklar sammanställdes till ett resultat. Resultat: Sammanställningen visade på tre olika teman: positiva, negativa och demografiska faktorer. Diskussion: Eftersom det största hindret för preventionsarbete är bristen på föräldraengagemang är det viktigt för  sjuksköterskan att arbeta för att få familjen motiverad. Detta kan göras med hjälp av Motivernade samtal och genom att medvetandegöra föräldrarna om barnets viktstatus.

  • 223.
    Berg, Miriam
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap.
    Zaaroura, Sara
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap.
    "Att mata monstret": en kvalitativ studie om gymnasieelevers kroppsuppfattning2019Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Tidigare forskning visar att kroppsuppfattning kan påverka välmående. En negativ kroppsuppfattning kan medföra psykiskt lidande och fysiska konsekvenser för hälsan. En positiv kroppsuppfattning kan medföra ett skydd mot yttre påverkansfaktorer som skulle kunna leda till en negativ kroppsuppfattning. Syfte: Studiens syfte är att undersöka gymnasieelevers kroppsuppfattning samt vilka situationer och miljöer som har en påverkan på deras kroppsuppfattning. Metod: Studien har genomförts med kvalitativ metod i form av semistrukturerade intervjuer där 10 gymnasieelever i åldersgruppen 15–18 fått representera resultatet. Analys skedde löpande under insamling av data enligt induktiv ansats där koderna tog form under arbetets gång. Resultat: Sammanfattningsvis visar resultatet att gymnasieeleverna kunde känna både positiva och negativa känslor inför den egna kroppen, där kroppsuppfattning kunde variera beroende på situation, dagsform samt umgänge. En negativ kroppsuppfattning kunde begränsa i vardagen genom undvikande beteende men det kunde även påverka tankemönster och däri skapa lidande. Kroppen ansågs vara något som kan kontrolleras och förändras med rätt motivation, träning och mat. Sociala medier påverkade negativt i stor utsträckning men kunde även fungera som ett skydd där gymnasieeleverna tog aktiva val om att avfölja konton som påverkade negativt och följa konton med normbrytande kroppar. Konklusion: Resultatet visar att kroppsuppfattning inte är något statiskt utan varierar kraftigt mellan individer och tillfällen. Vidare forskning rörande påverkansfaktorer hos målgruppen skulle kunna förbättra utsikten för framgångsrika interventioner för att förbättra kroppsuppfattningen.

  • 224.
    Berggren, Vanja
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Abdel Salam, Gerais
    Faculty of Medicine, Khartoum University, Khartoum.
    Bergström, Staffan
    Division of International Health (IHCAR), Department of Public Health Sciences, Karolinska Institutet.
    Johansson, Eva
    Division of International Health (IHCAR), Department of Public Health Sciences, Karolinska Institutet.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    An explorative study of Sudanese midwives' motives, perceptions and experiences of re-infibulation after birth2004Ingår i: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 20, nr 4, s. 299-311Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: to explore Sudanese midwives' motives for and perceptions and experiences of re-infibulation after birth and to elucidate its context and determinants.

    DESIGN: triangulation of methods, using observational techniques and open-ended interviews.

    SETTING AND PARTICIPANTS: two government hospitals in Khartoum/Omdurman, Sudan, for the observations and in-depth interviews with 17 midwives.

    FINDINGS: midwives are among the major stakeholders in the performance of primary female genital cutting (FGC) as well as re-infibulation. Focusing on re-infibulation after birth, midwives were trying to satisfy differing, and sometimes contradictory, perspectives. The practice of re-infibulation (El Adel) represented a considerable source of income for the midwives. The midwives integrated the practice of re-infibulation into a greater whole of doing well for the woman, through an endeavour to increase her value by helping her to maintain her marriage as well as striving for beautification and completion. They were also trying to meet socio-cultural requests, dealing with pressure from the family while balancing on the edge of the law.

    KEY CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS FOR PRACTICE: the findings confirm that midwives are important stakeholders in perpetuating re-infibulation, and indicate that the motives are more complex than being only economic. The constant balancing between demands from others puts the midwives in a difficult position. Midwives' potential role to influence views in the preventative work against FGC and re-infibulation should be acknowledged in further abolition efforts.

  • 225.
    Berggren, Vanja
    et al.
    Karolinska Institute.
    Bergström, Staffan
    Karolinska Institute.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Being different and vulnerable: experiences of immigrant African women who have been circumcised and sought maternity care in Sweden2006Ingår i: Journal of Transcultural Nursing, ISSN 1043-6596, E-ISSN 1552-7832, Vol. 17, nr 1, s. 50-57Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The purpose of the study was to explore the encounters with the health care system in Sweden of women from Somalia, Eritrea, and Sudan who have been genitally cut. A qualitative study was performed through interviews with 22 women originally from Somalia, Sudan, and Eritrea who were living in Sweden. The women experienced being different and vulnerable, suffering from being abandoned and mutilated, and they felt exposed in the encounter with the Swedish health care personnel and tried to adapt to a new cultural context. The results of this study indicate a need for more individualized, culturally adjusted care and support and a need for systematic education about female genital cutting for Swedish health care workers.

  • 226.
    Berggren, Vanja
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön PRO-CARE. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Mat, måltid, hälsa i 24-timmarsperspektivet.
    Musa Ahmed, Souad
    Ahfad University for Women, Khartoum.
    Hernlund, Y.
    Department of Anthropology, University of Washington, Seattle.
    Johansson, Eva
    Division of International Health Care Research (IHCAR), Department of Public Health, Karolinska Institutet.
    Habbani, B.
    Ahfad University for Women, Khartoum.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Being victims or beneficiaries?: perspectives on female genital cutting and reinfibulation in Sudan2006Ingår i: African Journal of Reproductive Health, ISSN 1118-4841, Vol. 10, nr 2, s. 24-36Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Female Genital Mutilation (FGM) or the more value neutral term, Female Genital Cutting (FGC) is widely practised in northern Sudan, where around 90% of women undergo the most extensive form of FGC, infibulation. One new approach to combating FGC in Sudan is to acknowledge the previously hidden form of FGC, reinfibulation (RI) after delivery, when the woman is sewn back so much as to mimic virginity. Based on a qualitative study in Khartoum State, this article explores Sudanese women's and men's perceptions and experiences of FGC with emphasis on RI after delivery. The results showed that both genders blame each other for the continuation of the practices, and the comprehensive understanding of the perceptions and experiences was that both the women and the men in this study were victims of th e consequences of FGC and RI. The female narratives could be understood in the three categories: viewing oneself as being "normal" in having undergone FGC and RI; being caught between different perspectives; and having limited influence on the practices of FGC and RI. The male narratives could be understood in the three categories: suffering from the consequences of FGC and RI, trying to counterbalance the negative sexual effects of FGC and striving in vain to change female traditions. The results indicate that the complexity of the persistence of FGC and RI goes far beyond being explained by subconscious patriarchal and maternalistic actions, related to socially constructed concepts of normality, female identity,tradition and religion a"silent" culture betweenmen and women.

  • 227.
    Bergquist, Åsa
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Backman, Sandra
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Upplevelser om hur det är att leva med depression: En litteraturstudie2011Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Världshälsoorganisationen (WHO), räknar med att unipolär depression kommer bli allt vanligare och att det år 2020 kommer klassas som det näst största hälsoproblemet i världen. Detta medför att sjuksköterskor kommer att träffa på dessa patienter inom alla vårdenheter. För att kunna utföra omvårdnadsarbetet på ett optimalt sätt behöver sjuksköterskan ha kunskap om patienternas upplevelser av hur det är att drabbas av och leva med en unipolär depression. Syfte: Var att belysa individers upplevelser av hur det är att drabbas av och leva med en unipolär depression. Metod: En litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga artiklar genomfördes. Resultat: Sammanställningen gav tre kategorier: Upplevelser som finns hos individen innan diagnosen ställts, Hur individerna upplever och hanterar sitt dagliga liv, Vägen till återhämtning och finna meningen med livet igen. Diskussion: Tre fynd diskuterades: Depression framkallar en låg självkänsla, Depressionen skapar lidande hos individen, Att förändra livsstilen är ett måste. Slutsats: Många individer med depression har liknande upplevelser av att leva med sjukdomen men som sjuksköterska är det ändå viktigt att inte generalisera upplevelserna utan istället bekräfta patienternas berättelser och kunna se till varje enskild individs behov.

  • 228.
    Bergqvist, Inger
    et al.
    Centralsjukhuset Kristianstad.
    Davidsson, Lisa
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Utveckling av ett instrument för vårdtyngdsmätning inom anestesi2003Ingår i: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 23, nr 3, s. 10-15Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Patient classification in anaesthetic care is an undeveloped field and it is therefore urgent to construct an instrument for this purpose. The aim of the study was to develop an instrument to measure anaesthetic nursing care with focus on the unique care needed by every single patient. The Delphi technique was used. The method involved five series of inquiries to a panel of experts, consisting of ten nurses. The instrument developed, included 13 nursing care areas, with predefined alternatives graded from1 to 4, where 4 indicated high workload, and 1 indicated low workload. The instrument was tested in a pilot study and showed agreement with the clinical picture of the patients needs. An initial inter-rater reliability test showed very good agreement for all the nursing care areas. The instrument, however, needs to be tested for validity and reliability in a larger sample.

  • 229.
    Bergqvist, Inger
    et al.
    Centralsjukhuset Kristianstad.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Vårdtyngdsmätning inomanestesiologisk omvårdnad: testning av ett instrument2005Ingår i: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 25, nr 2, s. 9-14Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to investigate validity and reliability of an instrument for patient classification in anaesthetic nursing care. The study included two parts. The first part involved two panels of experts, one internal consisting of nurse anaesthetists from the local hospital, and one external represented by nurse anaesthetists from nine different hospitals in Sweden and one in Iceland. The internal experts gave suggestions for improvements of the existing instrument. Thereafter the external experts gave their opinion about both the internal panels elucidation as well as the existing instrument. The instrument was thereafter adjusted in concordance to their suggestions. The second part involved an investigation of the inter-rater reliability, with one hundred double ratings before the changes in the instrument and one hundred ratings after the changes in the instrument. Statistical analyses for inter-rater reliability were performed with Spearmans correlation coefficient. The first assessment showed good inter-rater reliability in four of thirteen items, while the inter-rater reliability on the second version showed good agreement in eleven of thirteen items. Results indicated that the changes in the instrument were positive in terms of reliability. The instrument thus improved in terms of validity and reliability and may be of use in anaesthetic wards with similar context.

  • 230.
    Bergström, Ann-Marie
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Blomqvist, Kerstin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Äldrevårdsteam enligt "Hässleholmsmodellen"2008Rapport (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Andelen äldre personer ökar i det svenska samhället. Med stigande ålder ökar risken för olika sjukdomar och besvär. För att kunna tillgodose en trygg och god vård till denna patientkategori krävs samordnade och välplanerade insatser. Distriktsnämnden för Nordöstra Skånes sjukvårdsdistrikt har beslutat att äldrevårdsteam ska tillskapas för att kunna erbjuda hembesök till äldre vid akuta/halvakuta sjukvårdsbehov. Syftet med detta arbete var att beskriva processen hur projektet äldrevårdsteam enligt "Hässleholmsmodellen" initierades, planerades och startades upp samt som en del i utvärderingen av projektet undersöka vad olika berörda intressenter ansåg var nyttan med äldrevårdsteam utifrån sitt perspektiv. Metoden som användes var intervjuer med yrkesverksamma och intervjuerna har analyserats med kvalitativ innehållsanalys. I intervjuerna framkom att äldrevårdsteamet kan vara en resurs och ett stöd vid bedömning samt utgöra en möjlighet för förbättrad samverkan och delaktighet kring patienten. Genomgående bedömde informanterna att det innebär en stor nytta för den äldre personen att kunna få vård i hemmet och slippa åka iväg till sjukhuset eller vårdcentralen. I några intervjuer betonades värdet av att svårt sjuka och döende människor bereds möjlighet att få vara kvar i sitt hem. Det är av största betydelse att utvärdera projekt på olika sätt och en viktig del är att ta reda på vilken nytta äldrevårdsteamet innebär för den enskilde patienten.

  • 231. Berkius, P.
    et al.
    Rehnby, B.
    Rothenberg, Elisabet
    Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Food and Meals in Everyday Life (MEAL). Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Mat, måltid, hälsa i 24-timmarsperspektivet. Högskolan Kristianstad, Sektionen för lärande och miljö, Avdelningen för Praktisk-estetiska ämnen. Högskolan Kristianstad, Sektionen för lärande och miljö, Avdelningen för Mat- och måltidsvetenskap.
    Undernäring en fråga om patientsäkerhet2015Ingår i: Dagens medicin, ISSN 1402-1943Artikel i tidskrift (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
  • 232. Berlin Hallrup, Leena
    et al.
    Albertsson, Daniel
    Bengtsson Tops, Anita
    Växjö universitet.
    Dahlberg, Karin
    Grahn, Birgitta
    Elderly women's experiences of living with fall risk in a fragile body: a reflective lifeworld approach2009Ingår i: Health & Social Care in the Community, ISSN 0966-0410, E-ISSN 1365-2524, Vol. 17, nr 4, s. 379-387Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The purpose of this qualitative study was to explore the lived experience of fall risk from a lifeworld perspective in elderly women with previous fragility fractures. Thirteen elderly women with a high risk of fall and fracture, aged 76-86, living in their own homes in rural areas, were recruited from a voluntary fracture prevention programme. All women had a history of fragility fractures and were interviewed in their homes from spring to autumn 2004. A phenomenological reflective lifeworld approach was chosen to analyse in-depth interview data. The study was conducted within an interdisciplinary research group inspired by dialogical research. Elderly women's life space has been narrowed due to advanced age, physical injury or by efforts to prevent new injuries leading to changes in self-perception. However, the women seek strategies to challenge limitations and insecurity, and strive to retain mobility and daily life routines. The four major constituents of the phenomenon 'elderly women's experiences of fall risk' emerged in this study: a changing body, living with precaution, ambiguous dependency and influence and need for understanding. Employing the women's thoughts and resources in trust-based dialogues with caregivers may strengthen their concord and the prospects to continue an active life. Elderly women seek strategies to challenge limitations and feelings of insecurity, and strive to maintain mobility and daily life routines. A trust-based care respecting the preferences of the women seemed to stimulate behavioural change in maintaining an active life.

  • 233.
    Berlin Hallrup, Leena
    et al.
    Linnéuniversitetet.
    Heikkilä, Kristiina
    Linnéuniversitetet.
    Bengtsson Tops, Anita
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Care workers’ experiences of working in a Swedish institutional care setting2010Ingår i: Learning Disability Practice, ISSN 1465-8712, Vol. 13, nr 7, s. 21-25Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite the general move to support people with learning disabilities in their own homes or in home-like settings, many institutional settings still exist and little research has been carried out on the role of the care workers who work in them. In this study, participant observations over a 16-month period describe care workers’ experiences of working in an institutional care setting in Sweden, and 18 care workers were interviewed. The three main themes to emerge from the thematic analysis were: care workers were engaged in creating a family-like atmosphere; they were engaged in making the everyday ordered and structured; and they were exposed to stress factors.It became evident that care workers need additional support, training and opportunities for reflection to handle their complex work situation

  • 234.
    Berman, Mathilda
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Brattenhof, Birgitta
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Smärtpatienters upplevelser av sjuksköterskans bemötande: En litteraturstudie2013Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långvarig smärta har funnits hos människor i alla tider och idag ses den långvariga smärtan som ett stort folkhälsoproblem. Långvarig smärta förändrar livsvärlden mer eller mindre. Samtidigt har anmälningar om brister inom bemötande ökat, där sjuksköterskan omnämns. Syfte: Syftet var att beskriva upplevelsen hos personer med långvarig smärta i deras möte med sjuksköterskan. Metod: En litteraturstudie framställd ur vetenskapliga artiklar. Artiklarna har blivit analyserade genom kvalitativa och kvantitativa innehållsanalyser. Resultat: Det visade sig vara viktigt att smärtpatienten blev bemött på ett värdigt och respektfullt sätt av personalen inom sjukvården. Bemötandet kunde ha värdefull betydelse för den fortsatta smärtutvecklingen och behandlingen. Ett holistiskt synsätt inom vården av smärtpatienter kunde visa sig vara värdefullt. Bemötandet av sjukvårdspersonalen spelade en viktig roll för personens möjligheter att förbättra sin återhämtning vid smärta. Konklusion: Betydelsen av sjuksköterskans bemötande och förståelse för patienten, kan ha stor betydelse för framtiden och utvecklingen av smärtan. Ytterligare forskning inom omhändertagande av smärtpatienter finns det ett stort behov av för att kunna tillgodose patienternas vård- och bemötande behov.

  • 235.
    Berthelson, Helén
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Näringstillstånd och näringstillförsel vid svår sepsis och septisk chock: Personalens dokumentation och patientens upplevelse under och efter intensivvård2015Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bedömning av näringstillstånd och näringstillförsel är komplicerad vid svår sepsis och septisk chock beroende på sjukdomenskomplexitet. Patienternas upplevelser om mat, dryck och ätande under och efter intensivvård utgör en viktig parameter för bedömning avnäringstillförsel men är sparsamt undersökt. Syftet var att kartlägga dokumenterad bedömning av näringstillstånd och näringstillförsel samt undersöka patientens upplevelse om mat, dryck och ätande vid svår sepsis och septisk chock. Metod: Studien genomfördes med case study design där mixade metoder användes. En kvantitativ journalgranskning av näringstillförsel och näringstillstånd kombinerades med en kvalitativ innehållsanalys av fem patienters upplevelser och minnen. Resultat: Skiftande bedömning av näringstillstånd och näringstillförsel framkom, alltifrån detaljerad dokumentation till sparsam och fragmenterad. Fastlagda rutiner för näringsbedömning följdes inte. Etablerade metoder fångade inte risk för näringsproblem. Dokumentation om näringstillförsel var detaljerad under intensivvårdstiden och mer knapphändig under vårdtid på vårdavdelningarna. Patienterna hade unika minnen och upplevelser, av törst, förlorad hungerkänsla och förvåning över hur fort orken försvann, men sedan kom tillbaka.Slutsats: En systematisk och regelbunden uppföljning av näringstillförsel och en individuell, personinriktad vård behövs för förståelse för patientens unika tillstånd vid kritisk sjukdom. Ytterligare studier behövs för utveckling av instrument för detektering av näringsproblem under och efter intensivvård.

  • 236.
    Berthelson, Helén
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Eliasson, Fredrik
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Näringstillförsel och omvårdnadsdokumentation vid svår sepsis och septisk chock: En journalgranskning2009Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Background: Insufficient nutritional support is associated with prolonged hospitalisation, impaired wound healing and impaired survival for patients in intensive care. In severe sepsis and septic chock, calculation of nutritional need is complicated since the metabolism is affected by decease. Aim: The aim of the study was to investigate nutritional support and to examine the quality of nursing documentation of nutritional status and nutritional support in patient records in severe sepsis and septic chock.  Method: The study was conducted as a retrospective investigation where 64 patient records were studied. The quality of documentation was examined in 10 patient records using an examinational model.

    Findings: Calculation of average nutritional support showed insufficient supply particularly in the two first days of intensive care. During the next five days nutritional supply was higher but individual variation was seen, why a clear picture of nutritional support is hard to detect. Examining the quality of nursing documentation revealed that most records contained nutritional status and treatment, while anamnesis, nutritional goals and nutritional diagnoses were rare. Conclusion: The study is of limited significance, but could be used to map out the present regimen of nutritional support. Future nursing research could include the caloric need and the amount of enteral support patients in severe sepsis and septic shock tolerates.

  • 237.
    Bertills, Karin
    et al.
    Jönköping University.
    Granlund, Mats
    Jönköping University.
    Augustine, Lilly
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Forskningsmiljön Children's and Young People's Health in Social Context (CYPHiSCO). Högskolan Kristianstad, Sektionen för lärande och miljö, Avdelningen för Psykologi. Jönköping University.
    Measuring self-efficacy, aptitude to participate and functioning in students with and without impairments2018Ingår i: European Journal of Special Needs Education, ISSN 0885-6257, E-ISSN 1469-591X, Vol. 33, nr 4, s. 572-583Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Including vulnerable groups of students such as students with learning disabilities in mainstream school research, require ethical considerations and questionnaire adaptation. These students are often excluded, due to low understanding or methodologies generating inadequate data. Students with disability need be studied as a separate group and provided accessible questionnaires. This pilot study aims at developing and evaluating student self-reported measures, rating aspects of student experiences of school-based Physical Education (PE). Instrument design, reliability and validity were examined in Swedish secondary school students (n = 47) including students, aged 13, with intellectual disability (n = 5) and without impairment and test–retested on 28 of these students. Psychometric results from the small pilot-study sample were confirmed in analyses based on replies from the first wave of data collection in the main study (n = 450). Results show adequate internal consistency, factor structure and relations between measures. In conclusion, reliability and validity were satisfactory in scales to measure self-efficacy in general, in PE, and aptitude to participate. Adapting proxy ratings for functioning into self-reports indicated problems. Adequacy of adjustments made were confirmed and a dichotomous scale for typical/atypical function is suggested for further analyses.

  • 238.
    Bertram, Emil
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Lönnquist, Ida
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Sjuksköterskans kunskap vid viktnedgång2011Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Samhället har blivit bekvämare och resultatet blir att stor del av befolkningen ökar i vikt. Det är sjuksköterskans ansvar att ha kunskapen som krävs för en viktnedgång, och förmedla kunskapen vidare till patienten. Syfte: Syftet med studien var att belysa sjuksköterskans kunskap som är av betydelse vid viktnedgång och hur kunskapen kan förmedlas till patienten. Metod: En litteraturstudie genomfördes innehållande kvantitativa och kvalitativa artiklar. Analys av artiklarna skedde utifrån en granskningsmall. Resultat: Kategorier framkom som är av betydelse i sjuksköterskans arbete för att kunna hjälpa en patient till viktnedgång. Patienter uppvisade bristande kunskap angående riskerna som följer med övervikt. Negativa attityder mot personer med övervikt förekom hos sjuksköterskor. Socialt stöd förbättrar utsikterna för att patienten ska lyckas gå ner i vikt. Slutsats: Framtida forskning bör rikta in sig på hur sjuksköterskor kan uppmuntras till att söka kunskap gällande patienter med övervikt, för att etablera en god omvårdnadsrelation. I slutändan avgör patienten själv om förändringar ska genomföras för att kunna lyckas gå ner i vikt.

  • 239.
    Bhatt, Meghna
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap.
    An explorative study comparing the knowledge of tobacco use and tobacco cessation program among school going boys and girls: A study in Ahmedabad district in Western India2018Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Tobacco use is high in India. Previous studies have shown that awareness of health risks of tobacco use, and adolescents’ behavior are strongly associated with adolescents’ knowledge and perceptions towards tobacco use. There are only a few studies being conducted that assess school going boys’ and girls’ tobacco-related health knowledge, and their awareness related to tobacco control programmes. A questioner base cross-sectional study with 276 students had been conducted from four different schools (2 private and 2 government) in Ahmedabad district, Gujarat state, India. The results include from the group comparison (hypothesis testing) between the boys and girls. More than two thirds of boys’ and girls’ participants agreed tobacco use (also in all forms) is harmful to the body including the transitory use of the tobacco and its products. More than one third boys and one quarter girls believed that media plays an important role in promoting anti-tobacco messages. Around 50 % of the girls preferred strict anti-tobacco laws and policies in curbing the tobacco pandemic.  More than two thirds of the boys and girls in the study sample had no knowledge of any organizations or programs that assisted individuals to get rid of the tobacco habit. This study gives an overview of the knowledge regarding the tobacco use among the young school going boys and girls. Promoting school and community-based intervention programs and reviewing of the existing anti-tobacco policies could prove to be beneficial in curbing the tobacco consumption habit in adolescents.

  • 240.
    Bigdeli, Arezou
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Andersson, Maria
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Psykisk ohälsa i primärvården: en litteraturstudie om patienters upplevelser av mötet2014Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa är ett växande folkhälsoproblem och kan leda till storafunktionsnedsättningar och sämre livskvalitet. Sjuksköterskor inom primärvårdenbehöver kunskap för att kunna bemöta denna patientgrupp då det vanligtvis är de sommöter dessa patienter först.Syfte: Syftet var att beskriva hur personer med psykisk ohälsa upplever mötet medprimärvården.Metod: Litteraturstudien bygger på 11 vetenskapliga artiklars resultat som analyseradesmed inspiration av en metasyntes.Resultat: Fyra kategorier framkom: Upplevelsen av att bli behandlad som en helmänniska, vikten av ett terapeutiskt utrymme, upplevelsen av tid och tillgänglighet samtbetydelsen av kompetent personal och vikten av kontinuitet. Patienterna beskrev fleraolika faktorer som påverkade mötet med vårdpersonalen.Konklusion: Patienterna upplevde att de fick bra vård när de blev lyssnade på ochsedda som individer med egna tankar och känslor. En personcentrerad vård ledde till attpatienterna kände sig bekräftade.

  • 241.
    Billiet, Eveline
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Bondeson, Emma-Sofia
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    DEN ONDA CIRKELN: En allmän litteraturstudie - om hur personer upplever smärta vid svårläkta ben- och fotsår2010Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Smärta vid svårläkta ben- och fotsår är ett vanligt förekommande problem som ofta är underbehandlad. Smärta påverkar sårläkningen negativt och är ett komplext hälsoproblem. Smärta kan ses utifrån olika dimensioner vilka påverkar personen på olika sätt. Syfte: Syftet var att beskriva hur personer upplever smärta vid svårläkta ben- och fotsår. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på kvalitativa empiriska studier. Resultat: De olika upplevelserna av smärta delades in i tre huvudkategorier; upplevelser av konstant smärta, upplevelser av oförståelse samt upplevelser av själslig smärta. Det framkom att personer med svårläkta ben- och fotsår upplever konstant smärta och hur den konstanta smärtan påverkade vardagen. Oförståelse från närstående och vårdpersonal ledde till frustration och påverkade självkänslan negativt. Själslig smärta framträdde i form av hopplöshet, ångest, skuld och skam samt ett förändrat socialt liv. Slutsats: Sjuksköterskan bör identifiera de olika dimensionerna av smärta som skapar en ond cirkel vid svårläkta ben- och fotsår. Sjuksköterskan bör ha en helhetssyn och försöka bryta den onda cirkeln av konstant smärta, hopplöshet och oförståelse.

  • 242.
    Billing, Åsa
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Rosén, Sofie
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Sjuksköterskors etiska dilemman i samband med hemodialysbehandling: en litteraturstudie2009Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Omvårdnad till patienter som är i behov av livsuppehållande hemodialysbehandling innebär för sjuksköterskor att ha kunskap om att integrera högteknologisk behandling med omvårdnad. Vid omvårdnad av patienter med hemodialysbehandling kan sjuksköterskor ställas inför etiska dilemman. Etiska dilemman kan uppstå vid situationer där olika handlingsalternativ finns, då olika värderingar finns att välja mellan och allas intressen inte kan tillgodoses. Etiska dilemman kan påverka sjuksköterskors hälsa och arbetstillfredsställelse. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskors upplevelser av etiska dilemman vid omvårdnad av patienter med hemodialysbehandling. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie där sju vetenskapliga artiklar granskades och analyserades. Resultat: Sjuksköterskor upplevde etiska dilemman kring patienters existentiella oro, svårigheter kring hemodialysbehandling samt kommunikationsbrist och oklara beslutsvägar. Slutsats: Upplevelser av etiska dilemman som framkom i resultatet visar på ett behov för sjuksköterskor att i dialog öppet reflektera och analysera kring etiska frågor, genom till exempel omvårdnadshandledning och etiska ronder. Därigenom kan sjuksköterskors personliga växt och utveckling stärkas.

  • 243.
    Bird, Mike
    et al.
    Australien.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    Anderson, Katrina
    Australien.
    Orrung Wallin, Anneli
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    The strains in dementia care scale2012Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 244.
    Birgersson, Ann-Marie B.
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Being in the light or in the shade: persons with Parkinson's disease and their partners' experience of support2004Ingår i: International Journal of Nursing Studies, ISSN 0020-7489, E-ISSN 1873-491X, Vol. 41, nr 6, s. 621-630Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Interviews with six couples, persons with Parkinson's disease and their partners, were tape-recorded, transcribed and analysed using manifest and latent content analysis. The couples' experiences could be interpreted as Being in the light and Being in the shade of support, with internal variations for the patients and their partners. The narratives also revealed that the disease meant a transition of roles in their relation seen in different patterns: From unity towards unity, From unity towards distance and From distance towards unity. The results indicate that there is a need for more specialised and individually adjusted support.

  • 245.
    Bjernstål, Ellen
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Johannesson, Amanda
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    När sjukdomen skiljer oss åt: en litteraturstudie om närståendes upplevelser när partner med demenssjukdom flyttar till boende2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Demenssjukdom är en progredierande och obotlig sjukdom som ger en kognitiv påverkan. I ett system där den ena individen påverkar den andra kommer en demenssjukdom inte bara förändra livet hos den som är sjuk, utan i stor utsträckning även de närstående. Närstående får ofta inta rollen som vårdare till sin partner men allt eftersom sjukdomen fortskrider kan omvårdnadsarbetet bli övermäktigt och beslut om flytt till särskilt boende kan behöva tas. Syfte: Syftet var att beskriva närståendes upplevelser när deras partner med demenssjukdom flyttar till särskilt boende. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på kvalitativa artiklar som hittades genom en systematisk sökning i omvårdnadsrelaterade databaser. Artiklarna granskades via HKR:s granskningsmall för kvalitativa artiklar. Analysen följde Friberg (2017) trestegsmodell. Resultat: Upplevelsen förändrades över tid och delades upp i två innehållsområden och sex kategorier. Upplevelser före flytt: Att sätta sig själv i andra hand och ett smärtsamt beslut. Upplevelser efter flytt: Att slitas mellan motstridiga känslor, svårt att släppa kontrollen, förlora en del av sig själv och slutligen besvikelse och farhågor inför framtiden. Diskussion: Metoden diskuteras utifrån Shentons (2004) trovärdighetsbegrepp. Vidare lyfts de tre fynden att sätta sig själv i andra hand, ett smärtsamt beslut samt svårt att släppa kontrollen i resultatdiskussionen och diskuteras utifrån en systemteoretisk ansats samt personcentrerad omvårdnadsmodell. Det är betydelsefullt att samhället och omvårdnadspersonal blir medvetna om närståendes upplevelser som en process för att kunna inge rätt stöd. 

  • 246.
    Björck, Maria
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ewe, Sara
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Livet förändras: upplevelser av att leva nära en person med hjärtsvikt2012Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärtsvikt är en kronisk sjukdom som påverkar livet både för den drabbade och dess närstående. Prognosen är allvarlig och slutskedet kan liknas vid cancersjukdom. Allt fler vårdas i hemmet, vilket ställer krav på egenvård och närståendes delaktighet. Närstående är ofta inte förberedda för den nya ansvarsfyllda rollen som sjukdomen kan medföra. Syfte: Syftet var att beskriva närståendes upplevelser av att leva nära en person med hjärtsvikt. Metod: En allmän litteraturstudie genomfördes och baserades på tolv kvalitativa och tre kvantitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Det framkom fyra kategorier av upplevelser i resultatet; ovisshet, förändrade roller, social påverkan samt fysisk och psykisk påverkan, som var för sig och tillsammans kunde leda fram till att livet förändrades för närstående till personer med hjärtsvikt. Slutsats: Hjärtsvikt förändrar livet för närstående och innebär nya krav och anpassning i vardagen. Hälsan påverkas både fysisk och psykiskt. Risken att drabbas av egen ohälsa ökar. Konsekvenserna av att vara närstående är flera särskilt då närstående själva ofta är äldre och har egna hälsoproblem. För att kunna stödja närstående måste sjuksköterskan förstå deras upplevelser. Att synliggöra dem kan främja både den sjuke och dess närstående.

  • 247.
    Björck, Maria
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Nilsson, Ingela
    Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Beck, Ingela
    Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan. Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Sjuksköterskeutbildningarna.
    Sjuksköterskans stöd till hemtjänstpersonal i samband med vård i livets slutskede: ur ett sjuksköterskeperspektiv2016Rapport (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Äldre personer i ordinärt boende som befinner sig i livets slut har behov av palliativvård för att ges förutsättningar att leva med värdighet och välbefinnande. Hemtjänstpersonal är undersköterskor och vårdbiträde som till stora delar utförden praktiska omvårdanden vid vård i livets slut till äldre personer i ordinärt boende. Sjuksköterskan är ytterst ansvarig för att den äldre får den vård som behövs och har därmed också ett ansvar att ge personalen det stöd som behövs för god palliativvård. Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vara ett stöd till hemtjänstpersonal i samband med allmän palliativ vård till äldre personer i livets slutskede. Datainsamlingen bestod av 19 individuella intervjuer som analyserades med kvalitativ innehållsanalys. I resultatet framkom kategorierna; Indirekt stöd och Direkt stöd. Det indirekta stödet handlade om att vara tillgänglig, att samverka med andra professioner och organisationer samt att kommunicera och bekräfta hemtjänstpersonalen. Det direkta stödet handlade om att vara delaktig i det direkta patientarbetet och att ”ta” svåra samtal med närstående. Det framkom att sjuksköterskan alltid upplever sig tillgänglig via telefon för hemtjänstpersonalen i samband med vård i livets slutskede. Något regelbundet strukturerat direkt eller indirekt stöd verkar inte till att förekomma i någon större utsträckning.

  • 248.
    Björcke, Fresia
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Olafsen, Olafsen
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Vårdpersonalen och munbedömningsinstrumentet2013Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 15 poäng / 22,5 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Munnen kan inte ses som separat från resten av kroppen eftersom munhälsan påverkar den generella hälsan. Syfte: Syftet var att belysa betydelsen av användandet av munbedömningsinstrument för vårdpersonalen. Metod: Allmän litteraturstudie. Resultat: Genom en innehållsanalys framkom de två subkategorierna; Ger möjlighet att upptäcka och Tydliggör fortsatt behov av munbedömning. Dessa ledde till kategorin; Munbedömningsinstrumentet ger struktur. Diskussion: Genom att göra en munbedömning på patienten kan vårdpersonalen lindra/förebygga lidande eftersom munhälsoproblem upptäcks och kan åtgärdas. All vårdpersonal måste förstå varför munvård och munbedömningar är viktigt och munbedömningsinstrument behöver vara tillförlitligt och lättanvänt. Rutiner måste finnas i varje vårdverksamhet, ett munbedömningsinstrument bör väljas ut med omsorg och anpassas till verksamheten.Konklusion: Användandet av ett munbedömningsinstrument kan leda till ökad struktur i vårdpersonalens munvårdsarbete.

  • 249.
    Björk, Anna
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Svensson, Caroline
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Förhållningssätt gentemot patienter med HIV: En litteraturstudie ur sjuksköterskans och sjuksköterskestudentens perspektiv2012Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Human Immunodeficiency virus (HIV) har utvecklats till en världsomspännande epidemi. HIV präglas av tankar, synsätt och inställningar vilket gör det svårt att leva med sjukdomen. Det är tidigare påvisat att patienter med HIV upplevt ett negativt förhållningsätt av sjuksköterskan, vilket hindrar en god relation. Ett gott förhållningssätt, utövat av sjuksköterskan och sjuksköterskestudenten, samt en god relation är av stor betydelse för patientens hälsa och välbefinnande. Syfte: Syftet var att beskriva faktorer som påverkade sjuksköterskans och sjuksköterskestudentens förhållningssätt gentemot patienter med HIV. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturstudie baserad på kvalitativa samt kvantitativa vetenskapliga originalartiklar. Resultat: I resultatet framgick att kunskap, attityder samt känslor var faktorer vilka påverkade sjuksköterskans och sjuksköterskestudentens förhållningssätt gentemot patienter med HIV. Slutsats: En negativ attityd samt en rädsla för att bli smittad påverkade förhållningssättet negativt. Däremot skapade känslor av empati och medlidande ett positivare förhållningssätt och därmed en god relation mellan patient och sjuksköterska. Den kunskapsnivå sjuksköterskan och sjuksköterskestudenten besatt utgjorde grunden för deras förhållningssätt. En bredare kunskap är således vägen till ett bättre förhållningssätt och därmed en god omvårdnad.

  • 250.
    Björk, Eva
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Jeppsson, Eva
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Det gör ont och det varar länge: en litteraturstudie om att leva med venösa bensår2010Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: När människor drabbas av venösa bensår kan vardagen drastiskt förändras. Ett stort antal individer drabbas av bensår och incidensen ökar med åldern. För att kunna ge en god omvårdnad behöver vårdpersonalen ökade kunskaper för att förstå bensårens inverkan på individens dagliga liv. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur det är att leva med venösa bensår. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie. Fjorton empiriska studier ingick. Resultat: I samband med bensår förekommer en rad faktorer som på olika sätt påverkar det dagliga livet. Framträdande faktorer var smärta, svullna ben, lukt och läckage, rädsla och välbefinnande. Smärta var det funktionella hälsotillstånd som hade störst inverkan på det dagliga livet. Smärtan ledde till störd nattsömn, försämrad rörlighet och social isolering. Slutsats: Patienter med smärtsamma bensår har svårt att leva det liv som de önskar. Om distriktssköterskan synliggör sambandet mellan dagligt liv och funktionellt hälsotillstånd, kan specifika omvårdnadsåtgärder genomföras. Patienterna kan då uppnå ett önskvärt dagligt liv oavsett funktionellt hälsotillstånd.

2345678 201 - 250 av 1742
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf