hkr.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 101 - 150 av 3093
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101.
    Andersson, Edith M
    et al.
    Department of Nursing, University of Lund.
    Hallberg, Ingalill R
    Department of Nursing, University of Lund.
    Norberg, Astrid
    Department of Nursing, Umeå University.
    Edberg, Anna-Karin
    Department of Nursing, University of Lund.
    The meaning of acute confusional state from the perspective of elderly patients2002Ingår i: International Journal of Geriatric Psychiatry, ISSN 0885-6230, E-ISSN 1099-1166, Vol. 17, nr 7, s. 652-63Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: The aim of this study was to illuminate lived experience of having been in an acute confusional state (ACS) as narrated by elderly patients in orthopaedic care.

    METHOD: Qualitative study with phenomenological hermeneutic method for analysing the data based on narrative interviews. Fifty patients (67-96 years of age) who developed ACS during hospitalisation and in all cases the ACS ceased during their stay on the ward were interviewed once lucid again regarding the course of the event, their experiences, memories and interpretation of what had happened during the ACS.

    RESULTS: The meaning of the patients' lived experiences of being and having been confused was interpreted as 'Being trapped in incomprehensible experiences and a turmoil of past and present and here and there', comprising the themes trying to get a grip on the experience of the confusion, encountering past, present and the realm of the imagination as reality during the period of confusion and confronting the idea of having been confused. Contradictory to earlier research the patients remembered and could tell in great detail about their ACS. While confused, the confusional state means that impressions of all kinds invade the mind of the person and are experienced as reality, making him/her a victim of these impressions rather than the one who controls what comes into his/her mind. While in the middle of these experiences the person simultaneously senses that the impressions are unreal, thus indicating that he/she is in some sort of borderland between understanding and not understanding. The things that come into the mind of the person can either be frightening or neutral or enjoyable scenarios that seem to be mainly familiar but can also be unknown. These scenarios seem to be a mixture of past and present, of events and people while they seem to float from location to location.

    CONCLUSIONS: The findings indicates that what takes place during the ACS is not nonsense but probably a mix of the patient's life history, their present situation and above all a form of communication concerning their emotional state and inner experiences in this new situation. The findings also indicated that one possible approach to the patients is to confirm and support the patients in narrating their experiences both during the confusion and also after the ACS had ceased.

  • 102.
    Andersson, Emelie
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Hansson, Anna
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Närståendes behov i omvårdnad av personer med demenssjukdom: Litteraturstudie2011Självständigt arbete på grundnivå (högskoleexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Demenssjukdom orsakar sänkt kognitiv förmåga och den sjukes personlighet förändras. Att låta närstående vara delaktiga i omvårdnaden och att vårdpersonal tar sig tid att lyssna på deras åsikter skapar goda chanser för att båda parterska bli nöjda med omvårdnaden som ges till den sjuke. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka närståendes behov i omvårdnad av personer med demenssjukdom. Metod: Studien gjordes som en litteraturöversikt (n=15) med systematiskt tillvägagångssätt. Resultat: Studiens resultat visade att närstående hade egna behov som behövde tillgodoses, att få möjlighet att skapa en relation till vårdpersonal, att få tid att prata, att få delta i omvårdnaden samt att få information. Närstående hade även behov av att den sjukes behov blev tillgodosedda. För att detta skulle ske krävdes det att vårdpersonal skapade en god relation till den sjuke, att han/hon fick tillräckligt med tid och en god omvårdnad. Slutsats: Närståendes behov av att den sjuke får en fungerande relation med vårdpersonal blev inte tillfredställt. Närstående önskade att både de själva och den sjuke får mer tid och kontakt med vårdpersonal. Calgarymodellen kan användas av vårdpersonal för kartläggning av närståendes behov i omvårdnaden.

  • 103.
    Andersson, Emelie
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Lindström, Emelie
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ambassadörer inom tobaksprevention: en kvalitativ studie om peer education2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Inledning: I Länsstyrelsen Blekinges projekt TBU, som står för tobaksfria barn och unga i Blekinge, har ambassadörer från gymnasiet använts för att nå ut med information om tobak till ungdomar i högstadiet. Arbetet med ambassadörer relaterar till metoden peer education som innebär att jämlikar utbildar jämlikar. Att använda jämlikar som är lik målgruppen i exempelvis ålder eller erfarenheter innebär en annan inlärningssituation än den som sker mellan till exempel lärare och elev. Syfte: Syftet med studien var att undersöka ambassadörernas arbete med peer education som tobaksprevention samt hur ambassadörer kunde påverkas av arbetet som peer educators. Metod: Metoden som använts i studien är intervjuer med ambassadörer samt en fokusgruppsintervju med TBU:s projektgrupp. Det insamlade empiriska materialet analyserades genom innehållsanalys. Resultat: Resultatet visar att ambassadörerna hade, eller utvecklade, ett intresse för sitt arbete och en förmåga att kommunicera med sin målgrupp, vilket de även nämnde som viktiga delar i rollen som ambassadör. Ambassadörerna hade också påverkats av sitt arbete, bland annat i form av stärkta kommunikationsförmågor och ökad kunskap, vilket även ansågs bero till största del på att ambassadörerna fick genomgå en utbildning innehållande olika delar och perspektiv. Konklusion: Det viktigaste i ambassadörernas arbete för att förebygga tobaksbruket hos högstadieelever var den utbildning som ambassadörerna fick under den första veckan av sitt arbete. Vi föreslår därför att TBU utvecklar ett konkret underlag för utbildningen med tydliga metoder och mål som tar hänsyn till att utveckla ambassadörernas intresse för ämnet och kommunikationsförmågor. Fortsatta studier kan förslagsvis undersöka hur högstadieeleverna upplevde relationen mellan ambassadörerna och dem.

  • 104.
    Andersson, Emma
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Feltenmark, Joel
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Hur kvinnor som genomgår inducerad abort upplever sig bemötta i vården: En litteraturstudie om sjuksköterskors bemötande2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Inducerad abort utförs oftast på vårdinrättningar avsjuksköterskor. Hur sjuksköterskorna bemöter kvinnor i abortsituationer harbetydelse för deras upplevelse av abortvården. Syfte: Syftet var att beskrivakvinnors upplevelser av sjuksköterskors bemötande vid inducerad abort. Metod: En litteraturstudie grundad på kvalitativa artiklar genomfördes.Sökningarna gjordes i databaser med relevans för omvårdnad. Granskning avartiklarna gjordes enligt en mall. Resultat: Tre kategorierdefinieras som beskriver kvinnornas upplevelser; önskan om interaktion medsjuksköterskorna; viljan att bli sedd samt; rädsla för att bli dömd. Diskussion: Metoden diskuteras utifrån Shentons (2004)trovärdighetsbegrepp. Tre huvudfynd lyfts i resultatdiskussionen; Vikten av attfå bli bekräftad som moralisk beslutsfattare; Vikten av att inte få enundvikande vård samt Vikten av att bemötande inte präglas av fördomar.Resultatet diskuteras också utifrån Erikssons (1994) lidandeteori.Sjukdomslidande och vårdlidande uppkom av kvinnornas egna tankar och känslorsamt bristande kvalité i sjuksköterskornas bemötande. Det behövs vidareforskning om hur kvinnor upplever bemötandet i abortvården.

  • 105.
    Andersson, Emma
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Levin, Ida
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    "Jag kan inte tänka på något annat": en empirisk studie om rädsla ur ett livsvärldsperspektiv2010Rapport (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Bakgrund:  Vårdpersonal möter i arbetet patienter som upplever rädsla. Inom omvårdnad är förståelse för människors upplevelser och erfarenheter central. Genom att försöka förstå fenomen som påverkar människans livsvärld gynnas relationen mellan vårdtagare och sjuksköterska.

    Syfte: Syftet var att beskriva fenomenet rädsla ur ett livsvärldsperspektiv.

    Metod: Studien baserades på 74 berättelser om rädsla skrivna av sjuksköterskestudenter. Kvalitativ innehållsanalys användes.

    Resultat: Situationer av ovisshet, maktlöshet eller hot utlöste rädsla. Under rädsleupplevelsen gjorde den tysta kroppen sig påmind, kroppen upplevdes okontrollerbar, informanterna blev tillfälligt förvirrade och fick förändrad verklighetsuppfattning. Kamp- och flyktbeteende och upplevelser av att rädslan födde nya känslor beskrevs också. När rädslan släppte tystnade kroppen, situationen upplevdes overklig och ibland genant och händelsen lämnade spår.

    Diskussion: Eftersom människor riktar medvetandet olika är det individuellt vad människor blir rädda för. Rädslan finns i levd kropp och påverkar samt påverkas av levd tid. Att gå till sig själv och förstå sin egen rädsla underlättar för att känna igen och förstå upplevelsen av rädsla hos andra.

    Slutsats: Att förstå och kunna möta rädsla hos andra är centralt i omvårdnad liksom i alla människovårdande yrken. Då upplevelsen av rädsla är central är det viktigt att förhålla sig fördomsfri till vad som utlöser rädsla hos andra människor och undvika att värdera rädslan.

  • 106.
    Andersson, Emma
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Månsson, Maria
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Överviktiga patienter i hälso- och sjukvården: Att bemöta och bli bemött2009Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt är ett folkhälsoproblem i västvärlden. Att leva med övervikt kan innebära ett stort lidande. Sjuksköterskan är ofta den som har mest regelbundna kontakter med överviktiga patienter. Sjuksköterskans uppgift är att bemöta patienter på ett värdigt sätt oavsett ålder, utseende, funktion eller prestationsförmåga. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa bemötandet av patienter med övervikt i hälso- och sjukvården. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie baserat på nio vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet presenteras ur två perspektiv, ett patientperspektiv och ett sjukvårdspersonalsperspektiv. Studien visade att bemötandet till överviktiga patienter upplevdes både positivt och negativt. Patienterna upplevde att de fick en god relation med sjukvårdspersonalen. Andra tyckte att de blev dömda direkt utifrån sin övervikt. Sjukvårdspersonal upplevde att övervikt var ett känsligt område att arbete inom. Slutsats: För en lyckad vårdrelation där bemötandet upplevs positivt bör sjukvårdspersonalen vara medveten om sina attityder och se hela människan.

     

  • 107.
    Andersson, H. Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Biomedicin: viktig grund men också hinder2009Ingår i: Andersson, Ingemar & Ejlertsson, Göran (red.). Folkhälsa som tvärvetenskap: möten mellan ämnen, Lund: Studentlitteratur , 2009, s. 63-85Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 108.
    Andersson, H. Ingemar
    Department of Community Health Sciences, Lund University, Sweden.
    Chronic pain: epidemiological studies in a general population1998Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    The aim was to study the epidemiology of chronic pain (> 3 months duration) and factors associated to pain prevalence, prognosis, health care and medication in a general population. A cross-sectional mailed survey to a random population sample (n = 1806) was followed by a clinical examination and a prospective study of three selected groups. Pain related diagnoses from primary health care was monitored and compared with pain prevalence. The most important findings were: - a high total prevalence of chronic pain, 55.2%, without gender difference but varying by age and socioeconomic level. About one fourth (12.8%) reported high pain intensity and functional impairments. Women experienced pain at more locations and with higher intensity. - in a multivariate analysis increasing age, female gender, low education, high work strain, depression and insomnia were associated with chronic pain. - widespread pain showed a worse 2- year prognosis compared with neck shoulder pain. - musculoskeletal location of pain dominated, myalgia and myofascial pain being the most common symptom descriptions. - co-morbidity with chronic pain was common. More hypertensives and an increased level of serum uric acid associated to widepread pain indicated possible metabolic connections to pain. - smoking (current and previous) was associated with low-back and widespread pain. - chronic pain had a substantial influence of primary health care-seeking and medication; high pain intensity being the most important predictor of care and medication. - pain related diagnoses in primary health care increased between 1987 and 1996. Chronic pain, mainly with musculoskeletal location, is a community health problem. A multi-factorial approach in prevention and treatment on the basis of present knowledge is necessary.

  • 109.
    Andersson, H. Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Epidemiologi: att bestämma folkhälsans innehåll och orsaker2009Ingår i: Andersson, Ingemar & Ejlertsson Göran (red.). Folkhälsa som tvärvetenskap: möten mellan ämnen, Lund: Studentlitteratur , 2009, s. 157-180Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 110.
    Andersson, H. Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Increased mortality among individuals with chronic widespread pain relates to lifestyle factors: a prospective population-based study2009Ingår i: Disability and Rehabilitation, ISSN 0963-8288, E-ISSN 1464-5165, s. 1-8Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose. Widespread chronic pain has been related to disability and loss of quality of life, but in a few epidemiological studies also to increased mortality. The aim of this study was to further investigate the relationship between chronic pain, lifestyle factors and all cause mortality. Methods. A random sample of an adult (age 25-74) Swedish population (n = 1609) responded to a comprehensive questionnaire on pain, other symptoms, lifestyle, work and socioeconomic factors in 1988. Mortality data for this cohort between 1988 and 2002 were analysed. Survival analysis (Kaplan-Meier) and Cox proportional regression were used to study initially reported factors influencing survival. Results. Individuals with widespread chronic pain showed an increased mortality risk (hazard ratio, HR = 1.95, CI: 1.26-3.03) compared to the group without chronic pain. Death due to cardiovascular disease accounted for the increased mortality. Adjustment for lifestyle factors eliminated the excess risk. Conclusions. Increased mortality among individuals with widespread chronic pain is related to factors like smoking, sleep disturbances and low physical activity. The result emphasises the importance of including lifestyle factors in a cognitive-behavioural rehabilitation process. It remains to be shown whether health promotion activities aimed at lifestyle could change mortality among individuals with chronic pain.

  • 111.
    Andersson, H. Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    The course of non-malignant chronic pain: a 12-year follow-up of a cohort from the general population2004Ingår i: European Journal of Pain, ISSN 1090-3801, E-ISSN 1532-2149, Vol. 8, nr 1, s. 47-53Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The high prevalence of chronic pain (duration >3 months) reported from different populations indicates a public health problem. Knowledge of the long-term course of chronic non-malignant pain is incomplete and scarce.This paper describes a follow-up of a cohort recruited from a survey in the general population. The cohort (n=214) consisted initially of individuals with widespread or located (neck-shoulder) pain or without chronic pain. The individuals were initially examined and replied to questionnaires on pain, social factors, lifestyle, medication and health care after two and 12 years. The deaths during the period were obtained from the population register. Complete data exist for 77% of the eligible individuals.After 12 years one-third of the individuals initially without pain reported chronic pain, and among those with initial chronic pain 85% still reported chronic pain. The number of painful areas was the strongest predictor of chronic pain 12 years later (OR 15.8; >3 locations vs. 0) whereas a social factor (having a close friend) decreased the risk (OR 0.44). The onset of chronic pain during the same period was related to the physical workload (work with bent positions; OR 5.31; yes vs. no). Mortality was significantly higher in the group initially reporting widespread pain compared with the other groups. The chronicity of widespread chronic pain supports early and intense intervention among individuals with located pain. The association between chronic widespread pain and increased mortality needs further investigation but may deepen the view of chronic pain as a public health problem.

  • 112.
    Andersson, H. Ingemar
    Department of Community Medicine, Lund University, Sweden.
    The epidemiology of chronic pain in a Swedish rural area.1994Ingår i: Quality of Life Research, 1994 3(Suppl. 1), 1994, Vol. 3 Suppl 1, s. S19-S26Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In order to establish basic epidemiological data on chronic pain (duration > 3 months) in a rural population, a survey of pain symptoms was conducted by means of a postal questionnaire. The questionnaire was sent to a random sample (from the population register) of 15% of the population aged 25-74 (n = 1806) in two Swedish primary health care districts. The response rate was 90%. In a follow-up study individuals selected among the responders (neck-shoulder pain, widespread pain and controls without pain; n = 213) were examined and interviewed. They were requestioned about pain symptoms 24 months after the initial survey. Without sex differences 55% of the population had perceived persistent pain for 3 months and 49% for 6 months. Women experienced more multiple localizations of pain and had pain in neck, shoulder, arm and thigh to a greater extent than men. Prevalence of pain increased by age up to 50-59 years for both genders and then slowly decreased. The neck-shoulder area was the most common site of pain (women 32.9%, men 27.5%). Blue-collar workers and employers (including farmers) reported chronic pain to a greater extent than other groups. In 13% of the population, manifest pain problems were associated with reduced functional capacity. Examination of selected pain groups indicated a high proportion of unspecific musculoskeletal symptoms. Diagnosis with definite definitions, explaining the pains, were found in 40% of the individuals. Individuals with widespread pain had a higher pain intensity, more somatic symptoms, were more depressive and had the lowest scores for quality of life.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

  • 113.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Folkhälsovetenskap: perspektiv och framtid2009Ingår i: Folkhälsa som tvärvetenskap: möten mellan ämnen / [ed] Andersson, Ingemar & Ejlertsson, Göran, Lund: Studentlitteratur , 2009, s. 367-375Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 114.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Salutogenetic and pathogenetic factors of equal importance to predict mortality in a Swedish general population2008Ingår i: European Journal of Public Health, 18(Suppl. 1), 2008, Vol. 18, nr Suppl. 1, s. 193-194Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Social support and physical exercise seem to be salutogenetic factors of importance for longterm survival to balance traditional risk factors such as smoking and defined diseases. The results support health promotion initiatives focused on salutogenetic factors and not only prevention in relation to traditional risk factors and diseases.

  • 115.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Sleep disturbances predict long-term mortality in men: a prospective Swedish study2007Ingår i: European Journal of Public Health, 17(Suppl. 2), 2007, Vol. 17, nr Suppl. 2, s. 225-Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 116.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Department of Community Medicine, Lund University, Sweden.
    Ejlertsson, Göran
    Kristianstad College of Health Professions.
    Leden, Ido
    Department of Medicine, Rheumatology Section, Central Hospital, Kristianstad, Sweden.
    Widespread musculoskeletal chronic pain associated with smoking: an epidemiological study in a general rural population1998Ingår i: Scandinavian Journal of Rehabilitation Medicine, ISSN 0036-5505, E-ISSN 1940-2228, Vol. 30, nr 3, s. 185-191Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Data on smoking and pain symptoms from a random sample (n = 1806) of a general population were used to evaluate the association between chronic pain at various locations and smoking. In both genders current smoking was associated with reports of increased pain in low back, neck and with multiple locations. In a multiple logistic regression analysis current smoking was associated with an increase in widespread chronic musculoskeletal pain (OR 1.60, CI 1.04-2.46, in relation to non-smokers) and chronic low back pain (OR 1.58, CI 1.13-2.20, in relation to non-smokers). A dose-response relationship was found between the daily cigarette consumption and the prevalence of chronic low back pain. Smoking is associated not only with low back pain but also with chronic widespread musculoskeletal pain. No conclusive decrease in pain prevalence was found after quitting smoking. Further studies are necessary to elucidate an aetiologic relationship between smoking and chronic pain.

  • 117.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Department of Community Health Medicine, Lund University, Sweden.
    Ejlertsson, Göran
    Kristianstad College for Health Professions.
    Leden, Ido
    Department of Medicine, Central Hospital, Kristianstad.
    Rosenberg, Claes
    Simrishamn Health Care Centre.
    Characteristics of subjects with chronic pain, in relation to local and widespread pain report: a prospective study of symptoms, clinical findings and blood tests in subgroups of a geographically defined population1996Ingår i: Scandinavian Journal of Rheumatology, ISSN 0300-9742, E-ISSN 1502-7732, Vol. 25, nr 3, s. 146-154Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The relation between reported chronic pain and clinical findings was studied by comparing survey data six months before and eighteen months after a clinical examination. Studied individuals (n = 165) were randomly selected from subsamples of an initial survey (n = 1806) to a general population. Among individuals reporting chronic pain 85% were assessed to have chronic pain at the examination. Diagnoses were found in 22% of examined pain individuals. Myofascial pain syndrome and myalgia were the most common findings. Compared with located neck-shoulder pain, widespread pain had a greater impact on the individual, a worse prognosis regarding pain duration and working capacity, and revealed a raised serum urate level of unclear significance. Although no specific cause of pain is found in individuals with widespread pain it is important to identify and treat this group due to the great effects on functional capacity and the worse prognosis.

  • 118.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Department of Community Medicine, Lund University, Sweden.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Leden, Ido
    Department of Medicine, Rheumatology section, Central Hospital, Kristianstad.
    Rosenberg, Claes
    Simrishamn Health Care Centre.
    Chronic pain in a geographically defined general population: studies of differences in age, gender, social class, and pain localization.1993Ingår i: The Clinical Journal of Pain, ISSN 0749-8047, E-ISSN 1536-5409, Vol. 9, nr 3, s. 174-182Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To establish basic epidemiological data on chronic pain (duration > 3 months) in a defined population. Relationships between age, gender, and social class were tested. DESIGN: A survey of pain symptoms, including location, intensity, duration, and functional capacity, was conducted by means of a mail questionnaire. SETTING: General populations in two Swedish primary health care districts. Medical care was provided in a state health system. SUBJECTS: A random sample (from the population register) of 15% of the population aged 25-74 (n = 1,806). The response rate was 90%. OUTCOME MEASURES: Descriptive epidemiologic data in relation to objectives of the study. RESULTS: Without sex differences, 55% (95% confidence interval, 53-58%) of the population had perceived persistent pain for 3 months and 49% for 6 months. Among individuals with chronic pain, 90% localized their pain to the musculoskeletal system to a variable extent. Women experienced more multiple localizations of pain and had pain in the neck, shoulder, arm, and thigh to a greater extent than men. Prevalence of pain increased by age up to 50-59 years for both genders and then slowly decreased. The neck-shoulder area was the most common site of pain (30.2%), followed by the lower back (23.2%). Even in the youngest age groups more than one of four reported chronic pain. Blue-collar workers and employers (including farmers) reported chronic pain to a greater extent than other groups. In 13% of the population, manifest pain problems were associated with reduced functional capacity. CONCLUSION: Chronic pain symptoms are common but unevenly distributed in a general population. The results may influence planning and consultation in primary health care as well as warranting selective prevention activities.

  • 119.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Leden, Ido
    Sektion för reumatologi, Medicinkliniken, Centralsjukhuset Kristianstad.
    Scherstén, Bengt
    Avdelningen för Samhällsmedicinska vetenskaper Lund/Dalby, Lunds Universitet.
    Impact of chronic pain on health care seeking, self care, and medication: results from a population-based Swedish study1999Ingår i: Journal of Epidemiology and Community Health, ISSN 0143-005X, E-ISSN 1470-2738, Vol. 53, nr 8, s. 503-509Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    STUDY OBJECTIVE: To explore individual and social factors that could predict health care utilisation and medication among people with chronic pain in an unselected population. DESIGN: A mailed survey with questions about pain and mental symptoms, disability, self care action, visits to health care providers, and medication. SETTING: General populations in two Swedish primary health care (PHC) districts. Medical care was given in a state health system. PARTICIPANTS: A random sample (from the population register) of 15% of the population aged 25-74 (n = 1806). MAIN RESULTS: Among people reporting chronic pain 45.7% (compared with 29.8 of non-chronic pain persons, p < 0.05) consulted a physician and 7.2% (compared with 1.2%, p < 0.05) a physiotherapist during three months. Primary health care was the most frequent care provider. High pain intensity, aging, depression, ethnicity, and socioeconomic level had the greatest impact on physician consultations. Alternative care, used by 5.9%, was associated with high pain intensity and self care. Use of self care was influenced by high pain intensity, regular physical activity, and ethnicity. Alternative care and self care did not imply lower use of conventional health care. Women reporting chronic pain consumed more analgesics and sedatives than corresponding men. Besides female gender, high pain intensity, insomnia, physician consultation, social network, and self care action helped to explain medication with analgesics. Use of herbal remedies and ointments correlated to self care action, visit to an alternative therapist, high pain intensity, and socioeconomic level. CONCLUSIONS: The presence of chronic pain has an impressive impact on primary health care and medication. Various therapeutic actions are common and are partly overlapping. The use of health care among people with chronic pain depends above all on pain perception and intensity of pain but is also affected by ethnicity, age, socioeconomic level, and depressive symptoms. Among people with chronic pain use of analgesics is common in contrast with other types of pain relief (acupuncture, physiotherapy) suitable for treating chronic pain symptoms.

  • 120.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Department of Community Medicine, Lund University.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Leden, Ido
    Department of Medicine, Rheumatology section, Central Hospital, Kristianstad.
    Scherstén, Bengt
    Department of Community Medicine, Lund University.
    Musculoskeletal chronic pain in general practice: studies of health care utilisation in comparison with pain prevalence1999Ingår i: Scandinavian Journal of Primary Health Care, ISSN 0281-3432, E-ISSN 1502-7724, Vol. 17, nr 2, s. 87-92Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To study the relations between population prevalence of chronic pain and pain-related diagnoses (musculoskeletal and headaches) in primary health care (PHC) and to examine longitudinal variations in these diagnoses. DESIGN: A population-based mailed survey to catch prevalence data and continuous computerised diagnosis registration in PHC. SETTING: General population in a well-defined Swedish PHC district. SUBJECTS: A random sample of 15% of the population aged 25-74, n = 1101. Annual visitors to district physicians at the health centre. MAIN OUTCOME MEASURES: Rates of pain-related diagnoses in PHC in relation to population prevalence of chronic pain. Comparisons of the number of individuals (annual visiting rates) with pain-related diagnoses 1987-1996. RESULTS: Population pain prevalence and pain-related diagnoses in PHC corresponded as regards the magnitude and distribution of chronic pain by age and partly by pain location. Compared to low-back and widespread pain, neck-shoulder pain and headaches were less frequent in PHC in relation to reported prevalence. From 1987 to 1996 we found an increasing number of individuals seeking primary care with pain-related diagnoses. The increase was mainly assigned to the groups of fibrositis/myalgia and headache. CONCLUSION: Pain-related diagnoses in PHC reflect partly the occurrence of self-reported chronic pain symptoms in the population. The observed increase in visits with pain-related diagnoses in the last 10 years is due to an increased number of individuals with soft-tissue rheumatism and headaches. Future studies will have to elucidate whether these findings are due to an increase in morbidity or changes in care-seeking and social conditions.

  • 121.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Leden, Ido
    Reumatologsektionen, Medicinska kliniken, Centralsjukhuset Kristianstad.
    Att möta individer med smärta från rörelseapparaten: tidiga överväganden i primärvård2000Ingår i: Allmänmedicin, Vol. 21, nr 6, s. 228-231Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 122.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Leden, Ido
    Sektionen för reumatologi, Medicinska kliniken Centralsjukhuset, Kristianstad.
    Increased serum uric acid - a marker of non-gouty widespread pain?: a study of female patients with inflammatory and non-inflammatory pain2006Ingår i: Scandinavian Journal of Rheumatology, ISSN 0300-9742, E-ISSN 1502-7732, Vol. 35, nr 4, s. 261-267Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To study the relationship between reported chronic pain and the level of serum urate (SU) among women with various diagnoses of the musculoskeletal system. METHODS: Consecutive female patients (aged 20-70 years, n = 124), at rheumatology and rehabilitation practices, with chronic musculoskeletal pain of different origins were followed for 1 year after an initial survey of pain, lifestyle, quality of life, and disability. Repeated blood samples (including urate, creatinine, cholesterol, and glucose) were analysed. Multiple regression analysis was performed to explain initial variations in SU level in relation to pain and confounding factors. RESULTS: The level of SU was increased among individuals with widespread pain (>5 locations) independent of underlying diagnoses compared to those with fewer pain sites (270.5 vs. 241.2 micromol/L). Serum creatinine, body mass index (BMI), the number of pain locations, and sleep disturbances independently contributed to the SU level and explained 43% of the variation in SU. Individual variation in SU during 4 months was low. CONCLUSIONS: Epidemiological data on the relationship between the extent of body pain and SU were confirmed in a clinical setting. Besides known factors such as impaired renal function and obesity, widespread pain and sleep disturbances were related to an increase in SU. Medication and alcohol intake could not explain the findings. Longitudinal studies are necessary to elucidate whether the level of SU has any implications for the prognosis of chronic pain.

  • 123.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Leden, Ido
    Reumatologsektionen, Medicinska kliniken, Centralsjukhuset, Kristianstad.
    SBU-rapport Ont i ryggen - ont i nacken. Ambitiös genomgång av stort problemområde. Medicinsk kommentar2000Ingår i: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, Vol. 97, nr 44, s. 4952-4954Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 124.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Leden, Ido
    Division of Rheumatology, Department of Medicine, Central Hospital, Kristianstad.
    Serum uric acid predicts changes in reports of non-gouty chronic pain: a prospective study among women with inflammatory and non-inflammatory pain2012Ingår i: Rheumatology International, ISSN 0172-8172, E-ISSN 1437-160X, Vol. 32, nr 1, s. 193-198Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Widespread pain has earlier been associated with an increase in serum urate (SU). The aim of this study was to longitudinally study the relation between changes in pain reporting and the level of SU among women with chronic pain. Consecutive female patients (n = 124; aged 20-70 years), at rheumatology and rehabilitation practices, with chronic musculoskeletal pain of different origins were followed for 1 year with repeated blood samples and questionnaires. Complete data were obtained from 107 individuals. Factors that predicted an increase in pain extension during 12 months were studied in a logistic regression model. Changes in SU showed a significant correlation (r = 0.36) with changes in the number of reported pain locations. An initially high SU level (OR = 4.46), frequent use of alcohol (OR = 1.32) and a high number of pain locations (OR = 1.24) independently predicted an increase in pain extension during 12 months, whereas the use of steroids (OR = 0.21) in patients with inflammatory disorders resulted in a decreased number of reported pain locations. A relative increase in SU in combination with report of a high number of pain locations turned out to be a risk factor of increased pain extension in a cohort of women with chronic non-gouty pain followed during 1 year. The importance of SU in relation to chronic pain and its prognosis needs to be validated in larger studies.

  • 125.
    Andersson, H. Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Nilsson, P.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Bringsén, Åsa
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ejlertsson, Göran
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Positive work experience factors relate to salutogenic health-a survey among Swedish hospital employees2012Ingår i: European Journal of Public Health, ISSN 1101-1262, E-ISSN 1464-360X, Vol. 22, nr Suppl. 2, s. 156-156Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 126.
    Andersson, H.Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    Långvarig icke-malign smärta: introduktion2003Ingår i: Smärta och smärtbehandling / [ed] Mads Werner och Peter Strang, Stockholm: Liber , 2003, s. 397-409Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 127.
    Andersson, Ida
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Eskesjö, Jimmy
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    FMI deltagare – motivation till motionsidrott2016Ingår i: Framtidens motionsidrott: möjligheter och utmaningar / [ed] Åsa Bringsén, Kristianstad: Kristianstad University Press , 2016, s. 44-48Kapitel i bok, del av antologi (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
  • 128.
    Andersson, Ida
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Eskesjö, Jimmy
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Motivation för motionsidrott: äldre tonårsflickors beskrivning av motionsidrott2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Det framkommer i studiens bakgrund att föreningsidrotten är en viktig aktör som bidrar till att öka fysisk aktivitet och minska stillasittandet i befolkningen. För att undvika låg fysisk aktivitet och avhopp inom föreningsidrotten krävs det att individen känner sig motiverad till att delta i idrottsföreningar. Syftet med studien var att undersöka motivationsaspekter bland äldre tonårsflickor som deltar i motionsaktiviteter i idrottsföreningar. En kvalitativ intervjustudie användes som metod för studien, med ett strategiskt urval som kom att bli lagidrottande tonårsflickor som motionsidrottar. Materialet analyserades med stöd av en kvalitativ innehållsanalys där nyckelord sorterades ut och kategorier bildades. Resultatet visade på att ett flertal aspekter är viktiga för tonårsflickors motivation för motionsidrott: kärlek till idrott, hälsoaspekter, att vara en del av laget, omgivningens betydelse, förutsättningar och bekräftelse. Självbestämmande och samhörighet visade sig vara viktiga komponenter för skapandet av motivation. Utifrån konklusionen borde dessa två komponenter stå centralt i diskussioner om hur föreningsidrotten bör organiseras för att kunna öka intresset för deltagande i idrottsföreningar.

  • 129.
    Andersson, Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Oral hälsa och Folkhälsovetenskap.
    Epidemiologi för hälsovetare: en introduktion2016 (uppl. 2)Bok (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Den andra upplagan av Epidemiologi för hälsovetare har aktualiserats och uppdaterats i alla delar. Flera nya delar som relaterar till utvecklingen inom epidemiologin har också tillkommit.

    Boken ger en grundläggande beskrivning av arbetssätt, teorier och metoder inom epidemiologin. Med utgångspunkt i rubrikerna Beskriva, Analysera och Åtgärda förklaras begrepp och analysmetoder, olika typer av studier samt hur epidemiologin kan användas i hälsofrämjande syfte. Statistiska metoder, felkällor samt etiska frågeställningar relaterade till området behandlas och exempel ges på praktiska tillämpningar inom flera områden. Nytt i den här upplagan är bl.a. avsnitt om kvalitetsregister, epigenetik, livsförloppsepidemiologi samt evidensbaserad medicin liksom ett kapitel om socialepidemiologi. Författaren introducerar läsaren i ämnet epidemiologi på ett enkelt och tydligt sätt, bland annat med hjälp av konkreta exempel på arbetssätt och analysmöjligheter. Bokkapitlen avslutas i den nya upplagan med ett ökat antal studieuppgifter med tillhörande facit.

    Epidemiologi för hälsovetare vänder sig i första hand till universitets- och högskolestuderande inom vård- och folkhälsoområdet, det vill säga till blivande folkhälsovetare, sjuksköterskor, sjukgymnaster, farmaceuter, socialarbetare och arbetsterapeuter, men även som introduktion under läkarutbildningen och till yrkesverksamma inom dessa områden.

  • 130.
    Andersson, Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Epidemiologi för hälsovetare: en introduktion2006Bok (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Boken ger en grundläggande beskrivning av arbetssätt, teorier och metoder inom epidemiologin. Med utgångspunkt i rubrikerna Beskriva, Analysera och Åtgärda förklaras begrepp och analysmetoder, olika typer av studier samt hur epidemiologin kan användas i hälsofrämjande syfte. Statistiska metoder, felkällor samt etiska frågeställningar relaterade till området behandlas och exempel på hur kunskapsområdet kan tillämpas på bland annat livsstilsfaktorer, infektioner och genetik presenteras. Författaren introducerar läsaren i ämnet epidemiologi på ett enkelt och tydligt sätt, bland annat med hjälp av konkreta exempel på arbetssätt och analysmöjligheter. Flera kapitel avslutas med studieuppgifter. Epidemiologi för hälsovetare vänder sig i första hand till universitets- och högskolestuderande inom vård- och folkhälsoområdet, det vill säga till blivande folkhälsovetare, sjuksköterskor, sjukgymnaster, socialarbetare och arbetsterapeuter, men även som introduktion under läkarutbildningen och till yrkesverksamma inom dessa områden. Till boken finns en webbplats med ett stort antal interaktiva övningar, faktafrågor, beräkningsuppgifter, simuleringar och länkar. Detta kompletterande material är ett bra stöd som gör det enkelt och roligt att ta till sig viktig kunskap.

  • 131.
    Andersson, Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Epidemiologi för vård- och hälsovetenskaperna: en fördjupning2013Bok (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Epidemiologi för vård- och hälsovetenskaperna är avsedd som en fördjupning i epidemiologi för dem som tillägnat sig grunderna. Den vänder sig främst till universitets- och högskolestuderande inom vård- och hälsoområdet, d.v.s. till blivande folkhälsovetare, sjuksköterskor, läkare, apotekare, sjukgymnaster, socialarbetare och arbetsterapeuter. Den är också användbar för yrkesverksamma inom samma områden samt i forskningsmetodiska utbildningar.

  • 132.
    Andersson, Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Långvarig smärta - en introduktion2010Ingår i: Smärta och smärtbehandling / [ed] Mads Werner, Ido Leden, Stockholm: Liber , 2010, 2, s. 387-400Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 133.
    Andersson, Ingemar
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Rehabilitering vid långvarig smärta2010Ingår i: Smärta och smärtbehandling / [ed] Mads Werner, Ido Leden, Stockholm: Liber , 2010, 2, s. 401-409Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 134.
    Andersson, Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ejlertsson, GöranHögskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Folkhälsa som tvärvetenskap: möten mellan ämnen2009Samlingsverk (redaktörskap) (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Folkhälsovetenskap är ett förhållandevis ungt ämne. Det har vuxit fram i samklang med en rad andra discipliner och behandlar olika aspekter av betydelse för befolkningens hälsa. Från att ha varit nästan obefintlig har folkhälsovetenskapen under några få decennier utvecklats till vad den är idag.

    Den här boken visar vilka relationer som finns mellan folkhälsovetenskap och andra ämnen. Med folkhälsovetenskap som bas görs i bokens olika kapitel kopplingar till biomedicin, vård- och omvårdnadsvetenskap, sociologi, statistik, epidemiologi, politik, psykologi, pedagogik, kultur, arbetsvetenskap, arbets- och miljömedicin, ekonomi och etik. Även en del definitioner tas upp, liksom en redovisning av folkhälsovetenskapens utveckling och möjliga framtid.

    Boken är skriven av specialister inom de respektive ämnena, som dessutom har bred kunskap inom folkhälsovetenskap. Till boken finns en webbplats med länkar och kompletteringar.

    Folkhälsa som tvärvetenskap är främst avsedd som en fördjupning i folkhälsovetenskap för dem som redan tillägnat sig grunderna. Den kan användas såväl i rent folkhälsovetenskapliga utbildningar som i andra utbildningar där hälsan är av betydelse. Blivande och färdiga folkhälsovetare, folkhälsopedagoger, sjuksköterskor, läkare, sjukgymnaster, arbetsterapeuter, lärare, samhällsvetare m.fl. bör i boken finna stimulans och kunskap som kan omsättas i praktiskt arbete för folkhälsan.

  • 135.
    Andersson, Ingemar H.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    Långvarig icke-malign smärta: rehabilitering2003Ingår i: Smärta och smärtbehandling / [ed] Mads Werner, Peter Strang, Stockholm: Liber, 2003, s. 410-416Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 136.
    Andersson, Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Leden, Ido
    of Medicine, Division of Rheumatology, Kristianstad Central Hospital.
    Comment on: Glucose regulation and chronic pain at multiple sites.2009Ingår i: Rheumatology (Oxford, England), ISSN 1462-0332, Vol. 48, nr 3, s. 324-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 137.
    Andersson, Ingemar
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Människa - Hälsa - Samhälle (MHS).
    Leden, Ido
    Centralsjukhuset, Kristianstad.
    Vården av skönlitteratur hälsosamt för medicinare2014Ingår i: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, nr 48, s. 2172-2173Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 138.
    Andersson, J.
    et al.
    Norge.
    Hulander, E.
    Norge.
    Rothenberg, Elisabet
    Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Food and Meals in Everyday Life (MEAL). Högskolan Kristianstad, Sektionen för lärande och miljö, Avdelningen för Mat- och måltidsvetenskap.
    Iversen, P. Ole
    Norge.
    Effect on body weight, quality of life and appetite following individualized, nutritional counselling to home-living elderly after rehabilitation: an open randomized trial2017Ingår i: The Journal of Nutrition, Health & Aging, ISSN 1279-7707, E-ISSN 1760-4788, Vol. 21, nr 7, s. 811-818Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Objectives: We examined if individually-adapted nutritional counselling could prevent > 5% weight loss among elderly patients 3 months after discharge from a rehabilitation institution. In addition we assessed quality of life (QoL) and appetite. Design: An open, randomized trial. Setting: Godthaab Health and Rehabilitation Institution in Bærum, Norway. Participants: Patients identified as being undernourished or at risk of disease-related malnutrition using the Nutritional Risk Screening tool NRS-2002. Intervention: Shortly before discharge, patients in the intervention group received an individually-tailored nutrition plan. During the subsequent 3 months these patients were contacted 3 times via telephone calls and they received one visit at their homes, for nutrition counselling. Focus on this counselling was on optimizing meal environment, improving appetite, increasing food intake, advice on food preparation, and motivation and support. Measurements: In addition to weight, QoL and appetite were assessed using the EQ-5D questionnaire and a modified version of the Disease-Related Appetite Questionnaire, respectively. Results: Among 115 considered eligible for the study, 100 were enrolled (72 women and 28 men), with a mean age of 75 years and a mean body mass index of 20 kg/m2. Two in the intervention group (n = 52) and 5 in the control group (n = 48) lost > 5% of their body weight, giving an odds ratio of 0.34 (95% CI: 0.064 – 1.86; p = 0.22). We did not detect any significant differences in the QoL- or appetite scores between the two study groups after three months. Conclusion: An individually-adapted nutritional counselling did not improve body mass among elderly patients 3 months after discharge from a rehabilitation institution. Neither quality of life nor appetite measures were improved. Possibly, nutritional counselling should be accompanied with nutritional supplementation to be effective in this vulnerable group of elderly. The trial is registered in Clinical Trials (ID: NCT01632072).

  • 139.
    Andersson, Jenni
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Mauritzson, Stina
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Att leva med diabetes typ II: En litteraturstudie2010Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige finns det cirka 365 000 diabetiker. Diabetes typ II är en kronisk sjukdom som gör att de som har denna sjukdom behöver ha kontinuerlig kontakt med en sjuksköterska. I denna kontakt är det viktigt att sjuksköterskan ser alla patienter som individer med olika behov. Diabetes typ II uppkommer bland annat på grund av övervikt, matvanor, stillasittande livsstil samt rökning. Behandlingen består av ändrade kost- och motionsvanor, tabletter eller insulin. Syfte: Syftet med studien var att belysa hur patienter med diabetes typ II upplever sin sjukdom samt mötet med sjukvården. Metod: Studien är en allmän litteraturstudie baserad på 11 vetenskapliga artiklar som blev analyserade. Resultat: Efter analys av artiklar framkom tre centrala teman som utgör resultatet: Att få sjukdomsbeskedet, Rädsla för komplikationer och förnekelse, Att ta kontroll över sjukdomen och acceptera sjukdomen. Diskussion: De tre centrala fynd som presenteras i diskussionen är: Ett övergripande fynd om hälsa. Ett andra fynd om bristande information och ett sista fynd om skillnader mellan män och kvinnors syn på att leva med diabetes typ II.

  • 140.
    Andersson, Jennie
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Hansson, Tommy
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Muslimska personers upplevelser av att leva med diabetes: en litteraturstudie2013Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Islam är den näst största religionen i världen och människor rör på sig mer än någonsin över landsgränser vilket ställer krav på sjuksköterskans kulturkompetens i omvårdnadsarbetet. Diabetes är en folksjukdom som har ökat globalt sett de senaste åren och därför finns det i dagens mångkulturella samhälle ett behov av att undersöka hur olika grupper upplever att det är att leva med diabetes och vilka krav detta ställer på sjuksköterskan i dennes yrkesutövning och i utvecklandet av den kulturella kompetensen. Syfte: Syftet var att undersöka muslimska personers upplevelser av att leva med diabetes. Metod: Litteraturstudien bygger på åtta vetenskapligt granskade artiklar, sex kvalitativa och två kvantitativa. Artiklarna har granskats och analyserats och lett fram till ett resultat presenterat i tre kategorier. Resultat: Resultatet visar upplevelser av att känna sig missförstådd av sjukvårdspersonal i samband med sin religionsutövning samt att patienter ibland undviker att delge vårdpersonal information om tex fasta. Det framkommer även att det finns en tilltro till alternativa behandlingsmetoder framför de som rekommenderas av vården. Diskussion: Det finns ett behov utav att öka kunskapsläget hos vårdpersonal för att kunna inge förtroende och trygghet vid transkulturell omvårdnad och rådgivning i samband med diabetesvård hos muslimska personer.

  • 141.
    Andersson, Jessica
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Salem, Nellie
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    "Det är ju bara att börja äta": Upplevelser i mötet med vårdpersonal utifrån patienter med ätstörningar2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Skeva kroppsideal i samhället och media ligger centralt i vår tid. Ohälsosam vikt kan upplevas som framgång i livet vilket kan skapa negativ fokusering kring mat som i värsta fall leder till ätstörningar. Det finns en bred komplexitet av faktorer till varför sjukdomen utvecklas och därför är bemötandet från vårdpersonal viktigt att studera för att få utvecklad kunskap om förhållningssätt. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur patienter med ätstörningar upplever mötet med vårdpersonal. Metod: En allmän litteraturstudie med deskriptiv design baserad på tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Analysen genomförd utifrån en manifest innehållsanalys. Resultat: De tre kategorierna Omsorgsfull vårdpersonal har betydelse, vikten av kontinuitet och tillgänglighet, värdet av personcentrerad vård följt av två underkategorier vardera utgjorde resultatet. Slutsats: Det framkom att bemötande och kompetens hos vårdpersonal var avgörande för patienternas återhämtning och hade en betydande del i mötet.

  • 142.
    Andersson, Johanna
    et al.
    Nordic School of Public Health, Sweden.
    Axelsson, Runo
    Nordic School of Public Health, Sweden.
    Bihari Axelsson, Susanna
    Nordic School of Public Health, Sweden.
    Eriksson, Andrea
    Nordic School of Public Health, Sweden.
    Åhgren, Bengt
    Nordic School of Public Health.
    Integration in Vocational Rehabilitation: a Literature Review2011Ingår i: Integration inHealth and Healthcare: abstract book, 2011Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Context: With the increasing specialisation of services, integration has become important for health and other welfare organisations in order to address the complex problems of their patients or clients. This is particularly in care of the elderly, psychiatric care and vocational rehabilitation. The following presentation reports a review of literature on integration in vocational rehabilitation, focusing on models of integration as well as barriers and facilitators.

    Methods: The review was based on a search in scientific journals from 1995 to 2010. It generated 13132 articles, which were reduced to 1005 after an initial overview. The abstracts were read by members of the research group. Each abstract was read by two members independently. If they agreed the article was included or excluded, but if not the whole group discussed the abstract. This procedure reduced the number of articles to 205, which were read in full text. Finally, 62 articles were included for thematic content analysis.

    Results: Most of the studies came from Sweden, while others came from Canada, Australia, UK, Netherlands, Norway and Denmark. In these studies different models of integration were identified. They were classified as structural or process oriented. The structural models included case management, partnerships, co-location and financial coordination, while the process oriented models included informal contacts, interorganisational meetings and multidisciplinary teams. There were also a number of barriers as well as facilitators of integration. The barriers included structural and cultural differences, while communication, trust and continuity were important facilitators.

    Discussion: There are different models of integration, but also many combinations. Case management is often combined with interorganisational meetings or multidisciplinary teams. There are also informal contacts in all models. There is a clear mirror effect between the different barriers and facilitators. Leadership may be either a barrier or a facilitator. In the same way, differences between organisations may be both barriers and facilitators. These results seem to be valid also for other fields of integration, for example care of the elderly, psychiatric care, and other forms of community care.

  • 143.
    Andersson, Johanna
    et al.
    Nordic School of Public Health NHV.
    Axelsson, Runo
    Nordic School of Public Health NHV.
    Bihari Axelsson, Susanna
    Nordic School of Public Health NHV.
    Eriksson, Andrea
    Nordic School of Public Health NHV.
    Åhgren, Bengt
    Nordic School of Public Health.
    Samverkan inom arbetslivsinriktad rehabilitering: En sammanställning av kunskaper och erfarenheter inom området2010Rapport (Övrigt vetenskapligt)
  • 144.
    Andersson, Johanna
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Cukur, Amira
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Söfgren, Chatarina
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Sjuksköterskors bemötande av personer med psykisk ohälsa inom somatisk vård2012Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Trots att psykisk ohälsa är vanlig bland befolkningen, förekommer det fördomar och myter om personer med psykisk problematik. Personer med psykisk ohälsa har ökad förekomst av riskfaktorer i sin livsstil, men får trots detta inte samma uppmärksamhet och behandling vid somatisk sjukdom som övriga. Därför är det av stor vikt att sjuksköterskor har förmåga att bemöta personer med både psykiska och fysiska problem och göra dem delaktiga i vården. Ökad förståelse för bemötandet av personer med psykisk ohälsa inom somatisk vård kan bidra till att förbättra omvårdnaden. Syfte: Syftet med studien var att beskriva faktorer som kan ha betydelse för hur sjuksköterskor inom somatisk vård bemöter personer med psykisk ohälsa. Metod: Metoden var en litteraturstudie baserad på både kvalitativa och kvantitativa empiriska studier. Resultat: I resultatet framkom att kommunikation, rädsla, attityder och kunskap var viktiga faktorer som kunde påverka sjuksköterskors bemötande av personer med psykisk ohälsa. Slutsats: Sjuksköterskor behöver ytterligare teoretisk och praktisk utbildning samt handledning i psykiatrisk omvårdnad, både under utbildning och senare i arbetslivet. Ökad kunskap, god kommunikation, positiva attityder och minskad rädsla är en förutsättning för gott bemötande av personer med psykisk ohälsa. Gott bemötande resulterar i god omvårdnad.

  • 145.
    Andersson, Johanna
    et al.
    Nordic School of Public Health.
    Åhgren, Bengt
    Nordic School of Public Health.
    Assessing outcome in collaboration: the impact of assessment on collaboration practice2013Ingår i: Critical Management Studies Conference 2013: The University of Manchester. Abstracts, 2013Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Today the concept of efficiency is a guiding light in public management. Increased efficiency is thought to control spending and provide better services. Two approaches to achieve this are through assessments such as evaluation and audits; and collaboration between different actors. Collaboration can imply e.g. networks or partnerships and vary in intensity and formality. Regardless of form, collaborative efforts are generally thought to achieve services better adapted to address complex social problems, and diminishing overlaps and unclear responsibilities caused by fragmentation. Assessments are used to determine whether or not a program or a service is efficient, but the act of assessment itself is also intended to increase efficiency. Thus, the act of assessment influences the practice it is assessing. Furthermore, in order to be assessed, a program or a service has to be “evaluable”, which may also influence practice. Collaboration is often a solution to previous sector failure, and at the same time it is perceived as difficult to both achieve and sustain. Assessments are used as a tool to determine whether or not collaborative advantage is achieved and if the investments in collaboration should be pursued.

    Assessments of collaboration are a challenge since it confronts the regular vertical forms of organizing and thereby the focus of assessment. The challenge can be boiled down to the question of what collaborative arrangements can, and should, be held accountable for.

    Based on an ethnographic study and two years of field work, this question is critically analyzed with an example from Sweden. The financial coordination of rehabilitation measures act came into effect in 2004, and regulates the construction of coordination associations. The foundation of an association is a pooled budget to which all members, four different public authorities in the field of vocational rehabilitation, contribute. An important condition behind the law was the notion that public services were not adapted to, and therefore had trouble handling, some groups with complex problems needing support from two or more organizations at the same time. The overall, and ultimate, aim with financial coordination is to improve the working ability in the target population. Though the objective of the associations is, according to the law, to support collaboration, finance efforts within the collected area of responsibility and evaluate these efforts. The financed efforts may be both operative and strategic, and should in some way complement the operations of the member organizations or aim at development of new knowledge or methods. The associations have no power to make decisions of authority in relation to the target population, which remains with the professionals in the member organizations. Following this, it may be argued that the first target group of the associations is the regular organizations and next, as a secondary target group; the individuals in the target population. This means also that the target population is not the associations’ own but the regular organizations’ target groups. The aim with the associations is thus to contribute to the regular organizations working better in relation to this group. The associations have no tools at their disposal to contribute to the overall goal but the pooled budget. Their responsibility is to construct the budget, distribute the resources and follow up.

    However, as the findings presented and discussed in this paper show, the associations are generally held accountable to more than that in the frequent assessments being performed on both the associations and the efforts they finance. First, the associations are generally seen by others as being the efforts they finance. This makes the view of them almost like a new organization or authority, even though the efforts actually are organizationally owned and performed by regular organizations. Second, they are held accountable to the aim of improved working ability of the target group, i.e. the overall policy goal. Their objective to support collaboration and the notion that the law was introduced in order to ensure that, through collaboration, those individuals in the intersection of different organizations get the needed help is thus overlooked and focus is turned to effects on individuals.

    This paper argues that the assessments have highly influenced practice in the associations, and has shifted focus from organizational outcomes such as increased equity and quality of services due to decreased fragmentation, to individual outcomes such as employment and dependency of benefits. These latter outcomes are easier to account for and are also in line with conventional more hierarchical assessments. Since many associations perceive themselves to be questioned due to lacking efficiency, they may start seek legitimacy and thereby behave in line with the focus of assessments and start to “produce” improved working ability instead of supporting collaboration. Furthermore, the assessments and their focus on individuals tend to treat the associations not as a collaborative structure between four actors with a supportive aim, but as a regular organization with authoritative power. When the associations are held accountable for a group’s outcome, this group has been “passed on” from ordinary organizations on to the associations. Organizational outcome related to collaboration is greatly overlooked, in line with the “common wisdom” that collaboration is not an end in itself, and an end in public management collaboration must thus be measured as individual benefit. Increased quality and equity in services are thus outcomes that are not only not being assessed but might also be at risk of being lost with the current assessment focus. Last, there is an evident risk that the narrow and vertical assessment focus increases, instead of decreases, horizontal fragmentation within the welfare system due to its impact on coordination association practice.

  • 146.
    Andersson, Johanna
    et al.
    Nordic School of Public Health, Gothenburg.
    Åhgren, Bengt
    Nordic School of Public Health, Gothenburg.
    Axelsson, Susanna Bihari
    Nordic School of Public Health, Gothenburg.
    Eriksson, Andrea
    Nordic School of Public Health, Gothenburg.
    Axelsson, Runo
    Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Sweden and Aalesund University College, Norway.
    Organizational approaches to collaboration in vocational rehabilitation: an international literature review2012Ingår i: International Journal of Integrated Care, ISSN 1568-4156, E-ISSN 1568-4156, Vol. 11, s. e137-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Introduction: Collaboration between welfare organizations is an important strategy for integrating different health and welfare services. This article reports a review of the international literature on vocational rehabilitation, focusing on different organizational models of collaboration as well as different barriers and facilitating factors.

    Methods: The review was based on an extensive search in scientific journals from 1995 to 2010, which generated more than 13,000 articles. The number of articles was reduced in different steps through a group procedure based on the abstracts. Finally, 205 articles were read in full text and 62 were included for content analysis.

    Results: Seven basic models of collaboration were identified in the literature. They had different degrees of complexity, intensity and formalization. They could also be combined in different ways. Several barriers and facilitators of collaboration were also identified. Most of these were related to factors as communication, trust and commitment.

    Conclusion: There is no optimal model of collaboration to be applied everywhere, but one model could be more appropriate than others in a certain context. More research is needed to compare different models and to see whether they are applicable also in other fields of collaboration inside or outside the welfare system.

  • 147.
    Andersson, Josefine
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Julin, Sarah
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Östman, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Akut hjärtinfarkt: En litteraturstudie om patienters emotionella upplevelser vid en akut hjärtinfarkt2008Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)Studentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Background: Heart ischemia is a disease affected by behaviour, lifestyle and heredity. The disease is more common in the western world and the number of those who suffer increases. The mortality has reduced thanks to that medical resources and knowledge have approved. Purpose: The purpose of this study of the literature was to find out what patients experienced emotionally at an acute heart attack. Methods: A study of literature where scientific articles has been refereed and analyzed, then resulted into five categories presented in the result. Results: Studies shown that many of the patients have a depression and had experienced a lack of support after the hospitalisation. Conclusion: Needed in the sick care is that the nurse is able to take time for an individual care that looks through the medical diagnostic.

  • 148.
    Andersson, Josephine
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Hur upplever kvinnor med fibromyalgi sin livssituation? - en litteraturstudie2008Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen)Studentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Background: Fibromyalgia is a psychosomatic disease that emerges without any known cause. For a long time, it has been believed to be a part of the menopause. Between 0,7 and 4,8 % of the women in Scandinavia are diagnosed. The most obvious symptom is pain. Aim: The aim with the literature review was to describe how women with fibromyalgia experience their lifesituation. Method: A systematic literature review has been implemented, containing ten scientific articles. These where reviewed and analyzed according to Forsberg & Wengström (2003). Thereafter the texts were coded and themes emerged which were presented in the results. Results: Women who are diagnosed with fibromyalgia experience they were not believed or taken seriously by their surroundings. This affects relationships negatively. In the families, the women were considered lazy which created feelings of guilt within them. Friends did not understand that they were sick in terms that fibromyalgia can not be seen on the outside. Co-workers showed a lack of understanding and the sick women felt alienated. Not even healthcarepersonel believed the diffuse symptoms. To be able to handle the disease, the women created different copingstrategies. Discussion: It seemed important that diagnoses were made in order to help the women to handle the disease. For nurses to treat patients with respect instead of disbelieve, Kim’s (2000) domains might be a model of interaction to work from.

  • 149.
    Andersson, Kajsa
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Nilsson, Lisa
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Ickefarmakologiska åtgärder för att förbättra sömnkvaliteten hos äldre: Litteraturstudie2009Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: En god sömn är viktig för kroppens välbefinnande. Sömnlöshet (insomni) och sömnsvårigheter har en stor inverkan på livskvalitet och är ett allmänt bekymmer. Sömnstörningar yttrar sig främst som, när det gäller äldre, lång insomningstid, upprepade uppvaknande under natten och svårigheter att då somna om eller att man vaknar tidigare än vanligt på morgonen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva ickefarmakologiska åtgärder för att främja sömn hos äldre. Metod: Studien har gjorts som en litteraturstudie. Analys skedde i tre faser från bekantgörande till helhet. Materialet grupperades utifrån likheter i kategorier. Resultat: Resultatet visade att musik, dagsljus, aktivitet, tupplur på dagen kunde främja sömnen hos äldre. Slutsats: Det finns många ickefarmakologiska alternativ att använda mot sömnstörningar som både är kostnadseffektiva och lätta att implementera.

  • 150.
    Andersson, Karin
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Berlin, Tobias
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Att leva som anhörig till en person med Alzheimers sjukdom: en empirisk studie av självbiografier2012Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Alzheimers sjukdom är den tredje vanligaste dödsorsaken i västvärlden idag. Det är en progressiv sjukdom som drabbar hjärnan och därmed påverkar personens kognitiva förmågor. De alzheimersdrabbade blir ofta vårdade i hemmet av sina anhöriga, vilket kan innebära en stor påfrestning för dessa. För att vårdpersonal skall kunna stödja de anhöriga på bästa sätt krävs en förståelse för hur de upplever sin situation. Syfte: Syftet var att belysa anhörigas upplevelser av att leva tillsammans med en person med Alzheimers sjukdom. Metod: En empirisk studie med kvalitativ inriktning gjordes av fyra självbiografier, som analyserades med hjälp av innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom att de anhörigas upplevelser var till största delen negativa. Dock fanns där stunder av glädje och kärlek som gav de anhöriga styrka att kämpa vidare. De upplevde känslor som frustration, ilska, vrede, skuldkänslor och acceptans. Detta pågick i en cykel som ständigt började om. Det var som om de befann sig i ett ekorrhjul och kämpade för att ta sig ur. Slutsats: Sjuksköterskor har en viktig uppgift att fylla. De anhöriga är i en utsatt situation. Att lyssna, förstå och stödja dessa gagnar både de anhöriga och deras partners.

     

     

1234567 101 - 150 av 3093
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf