hkr.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1234567 101 - 150 of 956
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101. Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Brunt, David
    Rask, Mikael
    The structure of Antonovsky's sense of coherence in patients with schizophrenia and its relationship to psychopathology2005Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 19, nr 3, s. 280-287Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The main aim of the study was to investigate whether the three hypothesized subscales of Antonovsky's sense of coherence (SOC) scale: comprehensibility, meaningfulness and manageability, can be found when measuring SOC in a sample of patients with schizophrenia living in the community. A further aim was to study the relationship between SOC and psychopathology. The concept of SOC has been proposed to explain successful coping with life stressors. A total of 120 patients completed the SOC scale and the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) was used to assess the psychopathology of the patients. The SOC scale was analysed by means of a factor analysis with a varimax rotation and the Spearman rank correlation test was used to test for associations between subscales, factors and psychiatric symptoms. A four-factor model presented the best solution and explained 48% of the total variation in SOC. The first factor, which included 12-items of the SOC scale, turned out to be the most salient factor explaining 29% of the total variation. All factors displayed some overlapping between items. Affective symptoms were negatively related to all the three subscales and the four factors of SOC, while positive symptoms were similarly related to two of the subscales and two of the factors while negative symptoms were not associated with any of the factors or subscales. The findings in this study corroborate those in studies with other patient groups and indicate that the theoretical framework of SOC should not be adopted uncritically. Furthermore, the use of the three subscales in the SOC scale in studies of patients with a severe mental illness is questioned and a further investigation of the relationship between SOC and psychopathology is proposed.

  • 102.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap I. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Ericsson, Ulf
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Samhällsvetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Ehliasson, Kent
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Living in supportive housing for people with serious mental illness: a paradoxical everyday life2014Inngår i: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 23, nr 5, s. 409-418Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Since the closure of large psychiatric institutions, various types of community-based supportive housing for people with serious mental illness (SMI) have been developed. There is currently limited knowledge about users' experiences of living in supportive housing. The aim of the present study was to describe user experiences of living in supportive housing for people with SMI. Twenty-nine people living in such facilities participated in open, qualitative interviews. Data were subjected to latent content analysis. Three main themes emerged from this analysis: (i) having a nest, which included the subthemes of a place to rest and having someone to attach to; (ii) being part of a group, with the subthemes of being brought together and a community spirit; and (iii) leading an oppressive life, including the subthemes of questioning one's identity, sense of inequality, and a life of gloom. It could be concluded that user experiences of living in supportive housing are complex and paradoxical. In order to provide supportive housing, staff need to recognize and work within social group processes, and perform continual and structural evaluations of users' social and emotional needs.

  • 103. Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Hansson, Lars
    Sandlund, Mikael
    Bjarnason, Olafur
    Korkeila, Jyrki
    Merinder, Lars
    Nilsson, Liselotte
    Sørgaard, Knut Wollo
    Vinding, Hanne R.
    Middelboe, Thomas
    Subjective versus interviewer assessment of global quality of life among persons with schizophrenia living in the community: a Nordic multicentre study2005Inngår i: Quality of Life Research, ISSN 0962-9343, E-ISSN 1573-2649, Vol. 14, nr 1, s. 221-229Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Few studies have investigated differences between subjective and externally assessed quality of life in individuals with a severe mental illness. In a sample of 387 patients with schizophrenia living in the community the present study investigated the association between subjective and interviewer-rated quality of life, clinical and sociodemographic factors related to the two assessments, and if discrepancies in the assessments were related to any clinical or social features of the patients.

    Method: The study was a Nordic multicentre study with a cross-sectional design. Instruments used were the Lancashire Quality of Life Profile, the Brief Psychiatric Rating Scale, the Interview Schedule for Social Interaction, Camberwell Assessment of Needs and General Assessment of Functioning.

    Results: The correlation between subjective and interviewer-rated quality of life was moderate (ICC=0.33). More severe affective symptoms, fewer emotional relations and a lower monthly income were related to poorer subjectively rated quality of life but in a stepwise multiple regression analysis accounted for only 14.1 of the variance. Poorer interviewer-rated quality of life was mainly related to a more severe psychopathology but also to a lower monthly income, fewer emotional relations and not being employed. Together these factors accounted for 45.5 of the variance. A greater discrepancy between the subjective and the interviewer rating was found in patients with less affective symptoms, unemployment, and a better social network.

    Conclusion: Only a moderate correlation between subjective and interviewer-assessed global quality of life was found, implying that the sources of assessment differed, as was also shown in subsequent regression models. It is concluded that both perspectives on the patient's quality of life may be valuable for treatment planning, especially in cases where differences in quality of life assessment related to the patient's psychopathology may be expected.

  • 104.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Växjö universitet.
    Markström, U
    Lewin, B
    The prevalence of abuse in Swedish female psychiatric users, the perpetrators and places where abuse occurred2005Inngår i: Nordic Journal of Psychiatry, ISSN 0803-9488, E-ISSN 1502-4725, Vol. 59, nr 6, s. 504-510Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aims of the study were to investigate self-reported physical, sexual, emotional and economical abuse in Swedish female users of psychiatric services, who the perpetrators were and in which places abuse occurred. An anonymous self-administrated questionnaire was answered in the waiting room of the services. The drop-out rate was 21% and n=1382 women completed the questionnaire. Fifty-three per cent of the women had been abused during childhood, 63% during adulthood and 31% during past year. Seventy-four per cent of those exposed during childhood were also exposed later in life. Women subjected to abuse reported longer contact with psychiatric care. Regardless of life period, the majority reported multiple and frequent abuse. Emotional abuse was most frequent reported in both childhood and adulthood followed by physical and sexual abuse. The reported perpetrators were mainly male persons to whom the woman had an intimate relationship. Mostly the abuse occurred in the women's own home. However, other women, strangers, acquaintances and relatives were also stated as perpetrator and abusive acts also took place in other homes, outdoors or down town. The high prevalence of abuse and its multiplicity point to the necessity for the care and support system to prioritize abuse against women with psychiatric illness.

  • 105.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Växjö universitet.
    Saveman, B. -I
    Tops, D.
    Staff experience and understanding of working with abused women suffering from mental illness2009Inngår i: Health & Social Care in the Community, ISSN 0966-0410, E-ISSN 1365-2524, Vol. 17, nr 5, s. 459-465Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The phenomenon of abused women with mental illness is often unrecognised by staff working within welfare services. This may be explained by staff members' attitudes, insecurity or lack of awareness. Today, there are shortcomings in the knowledge of staff members' experiences and interpretations of abuse against women suffering from mental illness. The aim of this qualitative study was to describe how staff members experience and understand their work with abused women suffering from mental illness. Thematic interviews were conducted with 13 staff members from various welfare services. Data were subject to content analysis. The findings showed that working with abused women was experienced as ambiguous and painful and made the staff act pragmatically. Feelings of ambiguity were mainly related to the lack of theoretical frameworks for interpreting why women with mental illness are exposed to abuse. Painful experiences involved intertwined feelings of distress, frustration, worthlessness, ambivalence and powerlessness. These were all feelings that emerged in the direct encounters with the abused women. In response to the abused women's comprehensive needs, staff members acted pragmatically, implying networking without any sanction from the leaders of the organisation, compliance with routines and taking action in here-and-now situations. By acting pragmatically, staff members could achieve concrete results through their interventions. It is concluded that staff members, working with abused women with mental illness, are in a vulnerable situation and in need of formally accepted and implemented support and legitimacy as well as theoretical knowledge regarding causes and consequences of abuse in this particular group of women.

  • 106.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Växjö universitet.
    Svensson, B
    Lunds universitet.
    Mental health users' experiences of being interviewed by another user in a research project: a qualitative study2010Inngår i: Journal of Mental Health, ISSN 0963-8237, E-ISSN 1360-0567, Vol. 19, nr 3, s. 237-242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Although user involvement in research is an area of high priority there is a lack of knowledge about how users of the mental health system perceive participation in studies carried out by other users.

    AIM: The aim of the study was to describe how users experience participation in research interviews performed by other users.

    METHOD: A varied sample of 17 mental health users with experience of being interviewed in a research project by another user was thematically interviewed in this qualitative study. Data was subject to content analysis.

    RESULTS: Being interviewed by another user was a special experience including both negative and positive aspects, and took place in an atmosphere of comradeship. However, being interviewed by another user could generate feelings of insecurity. This finding indicates requirements from the informants how to perform user-involved research in the future.

    CONCLUSIONS: In planning for user-involved research education, it is necessary to consider training and issues related to secure ethical principals concerning the informants.

  • 107.
    Bengtsson Tops, Anita
    et al.
    Växjö universitet.
    Tops, Dolf
    Lunds universitet.
    Self-reported consequences and needs for support associated with abuse in female users of psychiatric care2007Inngår i: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 16, nr 1, s. 35-43Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aims of the study were to investigate the prevalence of adult abuse in female users of psychiatric care, the relationship between abuse and self-esteem and self-reported consequences of abuse, and women's self-reported needs of support. A total of 1382 women participated in the study. A self-administrated anonymous questionnaire with both closed-ended and open-ended questions was used. Quantitative data were analysed by mainly descriptive statistics and qualitative data were analysed by content analysis. Forty-six per cent (n = 638) of the women had been exposed to emotional, sexual, and/or physical abuse in adulthood. Twenty-eight per cent (n = 385) reported experiences of moderate physical abuse, 27% (n = 373) reported threats of injury, and 20% (n = 277) reported threats of being killed. Further, 19% (n = 261) reported experience of sexual violence, and 12% (n = 164) had experiences of serious physical violence. Women who had been abused rated lower self-esteem than those who were not abused. Self-reported consequences of abuse included intrapersonal problems such as poor self-esteem, fears, anxiety, and worries but also problems in social relations especially with regard to close relationships and reliance to others. To a lesser extent, disease-specific manifestations were reported. The needs of support included interventions directed to the experiences of abuse by professionals trained in the area, family interventions, self-help groups, medical care, legal support, or practical help to find new housing situations. It is concluded that female users of psychiatric care services constitute a vulnerable group with regard to abuse. To meet the women's needs, the care system has to adopt a perspective that includes personal, social, and societal factors.

  • 108.
    Benzein, Eva
    et al.
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Berg, Agneta
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    The Swedish version of Herth Hope Index: an instrument in palliative care2003Inngår i: Scandinavian Journal of Caring Sciences, ISSN 0283-9318, E-ISSN 1471-6712, Vol. 17, nr 4, s. 409-415Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to assess the reliability and validity of the Swedish version (HHI-S) of the Herth Hope Index (HHI), developed by K. Herth. The HHI-S is a 12-item Likert scale, arranged with scores from 1 to 4, where 1 is 'strongly disagree' and 4 is 'strongly agree'. The HHI-S together with the Miller Hope Scale (TMHS) and Beck's Hopelessness Scale (HS-S) were distributed to 85 adults, 40 patients with cancer in palliative care and 45 family members to patients with cancer in palliative care, recruited from four different in- and out-patient oncology clinics. The result showed an internal consistency alpha coefficient of 0.88 for the HHI-S. Concurrent criterion-related validity was assessed by correlating the HHI-S with the TMHS (r = 0.82) and the discriminant validity was assessed by correlating the HHI-S with the HS-S (r = −0.69). A varimax-rotated principal component factor analysis was performed and identified two factors; reconciliation with life situation and religiosity. Although the instrument shows sound reliability and validity, it should be used with care in clinical palliative care settings, because of linguistic, conceptual and cultural difficulties when transferring the instrument into Swedish. The result demands the work of developing an instrument measuring hope, based in the Swedish culture.

  • 109.
    Benzein, Eva
    et al.
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Berg, Agneta C.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    The level of and relation between hope, hopelessness and fatigue in patients and family members in palliative care2005Inngår i: Palliative Medicine: A Multiprofessional Journal, ISSN 0269-2163, E-ISSN 1477-030X, Vol. 19, nr 3, s. 234-240Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Hope, hopelessness and fatigue are important experiences for patients and family members in palliative care. The aim of the study was to describe the level of and relation between hope, hopelessness and fatigue in patients and family members in palliative care. Eighty-five participants completed the Herth Hope Index, Beck's Hopelessness Scale and rated their level of fatigue from none to severe. The level of hope proved to be significantly lower among the family members than among the patients. For the family members, correlations were found between hope and age (–0.358*), fatigue and hope (–0.439*), hopelessness and age (0.484**), age and fatigue (0.403**) and between hope and hopelessness (–0.723**). For the patients, correlations were found between age and hopelessness (0.555**) and between hopelessness and hope (–0.580**). Efforts to increase the experience of hope and decrease hopelessness and fatigue must include not only the patient but also the family members. (*=P<0.5, **=P<0.01).

  • 110.
    Benzein, Eva
    et al.
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Johansson, Birgitta
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Saveman, Britt-Inger
    Department of Health and Behavioural Sciences, Kalmar University.
    Families in home care - a resource or a burden?: district nurses' beliefs2004Inngår i: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 13, nr 7, s. 867-875Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Caring for families in home care is a growing part of Swedish district nurses' professional work. District nurses' facilitative and constraining beliefs about families guide the extent to which families are acknowledged and engaged in the care.

    AIMS AND OBJECTIVES: The aim of the study was to explore district nurses' beliefs about families in home care.

    DESIGN: Explorative, descriptive.

    METHODS: Five district nurses participated in focus group interviews on three separate occasions. Each interview lasted approximately 90 minutes, was audio taped and transcribed verbatim. A thematic content analysis was used for analyses of the data.

    RESULTS: The result revealed two underpinning beliefs held by the district nurses towards families in home care: families are a resource and Families are a burden. Families could be a resource for the patient, for the other family members as well as for the district nurses themselves. Families could be a resource for the patient both practically and emotionally by e.g. being present and listening. Being open in communication with other family members and district nurses was also considered as a resource. The district nurses considered families as a burden when they were experienced as demanding in various ways, for example, when family members did not act in a way that pleased the district nurses or when family members showed their suffering.

    CONCLUSIONS: This study highlight some facilitating and constraining beliefs held by district nurses: families can be both a resource and a burden.

    RELEVANCE TO CLINICAL PRACTICE: It is important that district nurses are aware of what beliefs they hold as their beliefs guide their actions towards the families.

  • 111.
    Benzein, Eva
    et al.
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Johansson, Pauline
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Årestedt, Kristofer Franzén
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Berg, Agneta
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Saveman, Britt-Inger
    School of Human Sciences, Kalmar University.
    Families' importance in nursing care: nurses' attitudes - an instrument development2008Inngår i: Journal of Family Nursing, ISSN 1074-8407, E-ISSN 1552-549X, Vol. 14, nr 1, s. 97-117Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This article describes the development and testing of a research instrument, Families' Importance in Nursing Care-Nurses' Attitudes (FINC-NA), designed to measure nurses' attitudes about the importance of involving families in nursing care. The instrument was inductively developed from a literature review and tested with a sample of Swedish nurses. An item-total correlation and a first principal component analysis were used to validate the final instrument, including a second principal component analysis to analyze dimensionality, and Cronbach's alpha was used to estimate internal consistency. The instrument consists of 26 items and reveals four factors: families as a resource in nursing care, family as a conversational partner, family as a burden, and family as its own resource. Cronbach's alpha was 0.88 for the total instrument and 0.69 to 0.80 for the subscales. The instrument requires further testing with other nurse populations.

  • 112.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Clausson, Eva K.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Yrkesmässig handledning för skolsköterskor2012Inngår i: Skolsköterskans hälsofrämjande arbete / [ed] Eva K Clausson och Siv Morberg, Lund: Studentlitteratur, 2012, s. 205-219Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 113.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Clausson, Eva K.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Bökberg, Christina
    Division of Nursing, Faculty of Medicine, Lund University.
    Secondhand smoking in Swedish municipal home nursing: a qualitative pilot study2012Inngår i: Public Health Nursing, ISSN 0737-1209, E-ISSN 1525-1446, Vol. 29, nr 6, s. 525-533Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective

    The purpose of this study was to explore licensed practical nurses’ (LPNs’) views of being exposed to secondhand smoke in municipal home nursing care.

    Design and sample

    Using a qualitative approach, data were collected through three focus group interviews with 15 LPNs, smokers, and nonsmokers. Qualitative content analysis was used to interpret the interview text.

    Results

    Exposure to secondhand smoke during working hours, which presents a risk to the health and wellbeing of the LPNs, is a consequence of placing the interests of the smoking care recipients first and the employers’ reluctance to take action on behalf of the LPNs. These factors prompted LPNs to propose solutions aimed at resolving a major dilemma in routine home nursing care.

    Conclusions

    A combination of actions, particularly by managers, is required to improve the working environment for LPNs while concurrently respecting the care recipients’ right to take decisions in their own homes.

  • 114.
    Berg, Agneta
    et al.
    Lunds University, Centre of Caring Sciences.
    Hallberg, Ingalill R.
    Lunds University, Centre of Caring Sciences.
    Effects from systematic clinical supervision on psychiatric nurses' sense of coherence, creativity, work related strain and job satisfaction: a pre-post design1999Inngår i: Journal of Psychiatric and Mental Health Nursing, ISSN 1351-0126, E-ISSN 1365-2850, Vol. 6, nr 5, s. 371-381Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    There are few investigations of the type and the outcome of interventions aimed at supporting nurses caring for psychiatric patients. Therefore a prepost–test design study was used in which 22 psychiatric nurses, on a general psychiatric ward were examined before, during and after one year of systematic clinical supervision combined with supervised documented, planned, individualized care. The methods used were the Sense of Coherence scale (SOC), the Creative Climate Questionnaire (CCQ), the Work-Related Strain Inventory and 34 statements from the Satisfaction with Nursing Care and Work Questionnaire (SNCW). In addition 14 statements were developed to evaluate the nurses' view of the effects from clinical supervision. The baseline values for the CCQ indicated a stagnant organization and a high score in the conflict dimension indicated personal and emotional tensions within the organization. The intervention led to a significantly increased creative and innovative climate in the dimensions for trust, idea time and reduced conflicts. However, the organizational climate remained stagnant. The nurses' view of the effects from clinical supervision also increased significantly. There were no significant changes in the nurses' SNCW, WRSI or SOC score. The result of the correlation analysis indicated that a strong sense of coherence was related to low work-related strain but not to unsatisfactory working conditions/milieu. The results gave some support to the idea that systematic clinical supervision and supervised nursing care plans constitute one type of support strategy that improves creativity and the organizational climate. It may, not, however, buffer for interpersonal problems. Further research is required to explore the need for and effects of various support systems depending on the circumstances in the organization.

  • 115.
    Berg, Agneta
    et al.
    The Department of Nursing, Lund University.
    Hallberg R., Ingalill
    The Department of Nursing, Lund University.
    Psychiatric nurses' lived experiences of working with in-patient care on a general team psychiatric ward2000Inngår i: Journal of Psychiatric and Mental Health Nursing, ISSN 1351-0126, E-ISSN 1365-2850, Vol. 7, nr 4, s. 323-333Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    To reveal the meaning of being a nurse working with inpatient care on a team psychiatric ward in Sweden, 22 psychiatric nurses were interviewed and the transcribed texts were analysed by means of latent content analysis. Three themes emerged from the analysis: developing a working relationship with the patient in everyday caregiving; encountering and handling the unforseeable in daily living; and struggling with professional independence and dependency. Developing a working relationship with the patient in everyday caregiving meant that the nurse–patient relationship was the foundation of the caregiving and included being with, as well as doing for, and with, the patient. Four different approaches in daily caregiving were revealed: networking, teaching, containing and protecting. The nurses' approaches in the nurse–patient relationship alternated between being an 'expert' and a 'collaborator'. Encountering and handling unforeseeable situations meant that the nurses were exposed to and had to be prepared for unpredictable situations where they were on their own, handling sometimes strong emotional reactions and relying on their own ability to act. Struggling with professional independence and dependency meant that the nurses seemed to lack professional confidence, although they had many responsibilities, but also less authority to decide about overall care planning. Contextual aspects such as organizational hindrance, unsatisfactory work-environment and co-operation difficulties were illuminated. The result indicates the need for a stable and predictable organizational structure if nurses are to manage the demanding nurse–patient relationships that everyday caregiving requires. A question highlighted by this study is whether multidisciplinary team organization has been effectively developed in Sweden, as uncertainty about the roles and responsibilities of nurses was apparent.

  • 116.
    Berg, Agneta
    et al.
    Department of Nursing, Lund University.
    Hallberg R., Ingalill
    Department of Nursing, Lund University.
    The meaning and significance of clinical group supervision and supervised individually planned nursing care as narrated by nurses' on a general team psychiatric ward2000Inngår i: Australian and New Zealand Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1324-3780, E-ISSN 1440-0979, Vol. 9, nr 3, s. 110-127Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    By interviewing 22 psychiatric nurses, the present study aimed to reveal the meaning and significance of systematic clinical group supervision and supervised individually planned nursing care, using latent content analysis. The interpreted meaning was 'confronting the complexity of ongoing life in daily nursing care' and the interpreted significance was 'strengthening the foundation for nursing care'. Reflection on action and confirmation seemed to be core components in the process of clinical supervision. Focusing on the relational and task aspects in nursing care within a group approach may have contributed to the positive experiences of development that occurred.

  • 117.
    Berg, Agneta
    et al.
    Centre of Caring Sciences, Lund University.
    Hallberg R, Ingalill
    Centre of Caring Sciences, Lund University.
    Norberg, Astrid
    Department of Nursing, Umeå University.
    Nurses' reflections about dementia care, the patients, the care and themselves in their daily caregiving1998Inngår i: International Journal of Nursing Studies, ISSN 0020-7489, E-ISSN 1873-491X, Vol. 35, nr 5, s. 271-282Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In this study the aim was, through interviews, to disclose 13 nurses personal knowledge about the patients, themselves, and care provision, using a phenomenological-hermeneutic analysing method. Caring for people with severe dementia meant an intertwined life world emanating from making and doing together and the delicate interpretative work that the care provision required. The intertwined life world consisted of the interaction between the nurses and the patients separate lives, their common life and the environment, culminating in mutual dependency. Making together signifies the relationship being based on the nurses knowledge and skills as nurses i.e. the task they had to perform. Doing together signifies the relationship being based on the oneness of the nurses and the patients with severe dementia as ordinary human beings. The delicate interpretation process required, to adapt care to the individual patient, was based on knowledge about the patients personality, life history and disease progression in combination with the nurses interpretation of the current situation. The nurses searched for meaning and that, in turn, meant that the patients inner world was determined by the nurses and thus the patient was seen as being in their hands. It seems important to further understand the human aspects of both the nurse and the patient and to examine this dynamic, ongoing, vulnerable interpretation process, critically, in order to achieve high quality nursing care for the patients with severe dementia, and an experience of well-being in nurses everyday working lives.

  • 118.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Idvall, Ewa
    Faculty of Health and Society, Malmö University.
    Katajisto, Jouko
    University of Turku, Department of Mathematics and Statistics.
    Suhonen, Riitta
    University of Turku, Department of Nursing Science.
    A comparison between orthopaedic nurses’ and patients’ perception of individualised care2012Inngår i: International Journal of Orthopaedic and Trauma Nursing, ISSN 1878-1241, E-ISSN 1878-1292, Vol. 16, nr 3, s. 136-146Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This exploratory study compares orthopaedic nurses’ perceptions of individualised nursing care with previously published orthopaedic patients’ perceptions. Orthopaedic nurses (N = 243) from one university, two central and two county hospitals working within in-patient care were surveyed using the Individualised Care Scale-Nurse (ICS-Nurse) in 2009 (response rate 74%, n = 180). The data were analysed using both descriptive and inferential statistics. About 60% of the nurses stated that it was very important that the care provided is individualised in comparison with 86% of the patients as previously reported (p-value <0.001). The highest rated assessment of individualised care was the clinical situation and the lowest the personal life situation which is in line with the patients’ experiences. This result demonstrates the need of managers in healthcare organisations to redouble their efforts in the implementation of individualised care by investigating nurses’ contemporary beliefs about, and forces that hinder the provision of individualised nursing care.

  • 119.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Kisthinios, Marianne
    Department of Health and Society, Malmö University.
    Are supervisors using theoretical perspectives in their work?: a descriptive survey among Swedish-approved clinical supervisors2007Inngår i: Journal of Nursing Management, ISSN 0966-0429, E-ISSN 1365-2834, Vol. 15, nr 8, s. 853-861Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim The aim of the study was to explore the theoretical perspectives in use by approved clinical nursing supervisors in Sweden.

    Background. For the time being, we know little of the theoretical perspectives in use on a daily basis by the clinical nursing supervisors in Sweden.

    Methods. A questionnaire (n = 49) and follow-up telephone interviews (n = 14) were used. Data analysis was made by descriptive statistics and qualitative content analysis.

    Results. The result from the questionnaire showed that the supervisors often used and combined different theoretical perspectives with origins in nursing, education and psychology. Surprisingly, one-fourth of the respondents did not state any nursing theoretical perspective in use during clinical nursing supervision. The result from the interviews revealed that the theory of Katie Eriksson (1987) was the most commonly used nursing perspective.

    Conclusion. As the overall aim for clinical nursing supervision is to improve nursing for the patient/family, the supervisor's competence in nursing is essential. Given this fact, and that only three-quarters of the approved clinical nursing supervisors stated a use of theoretical nursing perspective when supervising, there is obviously a need for further investigations in this area. In addition, there is also a need for approved Swedish clinical nursing supervisors, to further become aware of the theoretical perspective in use that supports their clinical nursing supervision. Clinical nursing supervision is a multifaceted activity that needs to be supported by different nursing theoretical perspectives including physical, emotional, intellectual, spiritual as well as socio-cultural aspects.

  • 120.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Rask, Marie
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Patienternas syn på individualiserad vård på en ortopedisk klinik2008Rapport (Annet vitenskapelig)
    Abstract [sv]

    Samhället ställer ökade krav på uppföljning av hälso- och sjukvårdens kvalitet. Individualiserad vård anges som något av det mest centrala i vården och omvårdnaden av patienten (ICN, 2006) och betonas i olika policy- och kvalitetsdokument både nationellt och internationellt (Nilsson, 2005, OECD, 2004). I närsjukvårdsprofileringen och utvecklingen som redovisats för Nordöstra Skåne betonas att vården skall utgå från patientens behov (Region Skåne, 2003) och innefatta utveckling av nya vård- och behandlingsformer där patienten och närstående står i fokus. Behovet av vård och omvårdnad och dess utförande varierar då en patient blir inlagd på sjukhus och det är viktigt att beakta att patienten och dennes närstående kan känna sig sårbara och utsatta (Hälso- och Sjukvårdsrapporten från 2001). Utvärderingar som belyser ett helhetsperspektiv på vårdtagarna är viktiga och måste innehålla både medicinska- och omvårdnadsdata. I föreliggande rapport är det det omvårdnadsperspektivet som står i centrum.

  • 121.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Institutionen för hälsovetenskaper.
    Suhonen, Riita
    Health Care District, Forssa.
    Idvall, Ewa
    Kalmar County Hospital Council.
    A survey of orthopaedic patients' assessment of care using the Individualised Care Scale2007Inngår i: Journal of Orthopaedic Nursing, ISSN 1361-3111, E-ISSN 1873-4839, Vol. 11, nr 3-4, s. 185-193Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of the study was to describe orthopaedic patients’ assessments of howindividuality in patient carewas supported during specific nursing interventions and how that individuality was perceived during hospitalisation. Orthopaedic inpatients (370) fromtwo central county and two county hospitals in Sweden were surveyed using the Individualised Care Scale (ICS) during 2004/2005, (response rate 74% n = 274). The data were analysed using both descriptive and inferential statistics. Eighty-six percent of the respondents stated that it was very important to be treated as an individual or unique person and 59% experienced this type of care. The lowest rated assessments concerned the personal life situation and the highest were concerned with the clinical situation and the decisional control over care. This analysis of patient assessments of individualised nursing care can be used to implement changes to individualise care processes in orthopaedic wards. This will be useful in the evaluation of health care quality improvement, planning and personnel management.

  • 122.
    Berg, Agneta
    et al.
    Lund University, Centre of Caring Sciences.
    Welander Hansson, Ulla
    HälsoSam, Eslöv.
    Dementia care nurses experiences of systematic clinical group supervision and supervised individually planned nursing care2000Inngår i: Journal of Nursing Management, ISSN 0966-0429, E-ISSN 1365-2834, Vol. 8, nr 6, s. 357-368Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AimTo reveal 13 nurses' experiences of systematic clinical group supervision and supervised individually planned nursing care, while working with people suffering from severe dementia.

    BackgroundClinical supervision is a major issue in nursing, however empirical knowledge of the subject is limited. Nurse's narrations about their experiences may extend the knowledge available and serve as a basis for creating models of support systems for nurses in their care provision.

    MethodsOpen-ended interviews were performed and the text was analysed through content analysis. A questionnaire was used to evaluate the views of the effects of clinical supervision.

    FindingsTwo main themes were found. Confirmed uniqueness included two sub-themes: confirming the nurses as a person and as a professional and confirming the patient as a unique human being. Consolidated sense of community included three sub-themes: closer relationship between the nurses, changed organization of nursing care and improved individualizing in routines of nursing care. The questionnaire result showed improvements in co-operation and in providing professional nursing care and personal development.

    ConclusionInterventions to improve working conditions for the nurses and care quality for the patients may well focus the core process, i.e. feedback and support for the nurse–patient interaction and person-orientated nursing care, taking into account the constellation and conditions of the group.

  • 123.
    Berg, Agneta
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Care Research and Development Unit, Kristianstad College for Health Professions.
    Welander Hansson, Ulla
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Hallberg R, Ingalill
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Nurses' creativity, tedium and burnout during 1 year of clinical supervision and implementation of individually planned nursing care: comparisons between a ward for severely demented patients and a similar control ward1994Inngår i: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 20, nr 4, s. 742-749Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to study creativity and innovative climate, tedium and burnout among the nurses on two wards during 1 year of systematic clinic supervision combined with the implementation of individualized care on an experimental ward (EW) for severely demented patients, as compared with a similar control ward (CW) EW nurses had systematic clinic supervision and each patient had his/her nursing care carefully planned, documented and evaluated The intervention was evaluated by means of the Creative Climate Questionnaire, Burnout Measure and the Maslach Burnout Inventory Creativity and innovative climate improved significantly among the EW nurses (n= 19) in eight out of 10 factors during the year of intervention while there was no change on the control ward (n= 20) Tedium and burnout decreased significantly among the EW nurses while no change was seen in this respect among the CW nurses It seems reasonable to assume that systematic clinical supervision and individualized planned care decreases the negative outcome of stress caused by the psychological burden imposed by nursing care It also increases nurses' creativity, which, in turn, may benefit patient care The findings of this study point to the necessity for a support system that focuses on the work itself, i e the nursing care Individualized planned care and systematic clinical supervision may offer this kind of support.

  • 124.
    Berg Borglin, Jessica
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Amin, Nohad
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Att identifiera smärta hos personer med demenssjukdom: ur vårdpersonalens perspektiv2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Studier visar att smärta är vanligt förekommande hos äldre personer som bor på särskilt boende. Dock kan det vara svårupptäckt speciellt hos personer med demenssjukdom som har svårt att uttrycka sig genom ord. Demens är ett samlingsnamn på olika symtom som beror på att hjärnans funktion är skadad. Sjukdomen kan ge minnessvårigheter, språkliga svårigheter samt påverkan på beteendet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa hur vårdpersonalen kan identifiera smärta hos personer med demenssjukdom som har svårt att uttrycka sig genom ord. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt med ett systematiskt arbetssätt. Datainsamlingen genomfördes i databaserna PubMed och PsycINFO samt genom manuella sökningar. Resultat: Resultatet visade att smärta kan identifieras hos personer med demenssjukdom genom bland annat att iaktta ansiktsuttryck, kroppsspråk, lyssna på ljud samt genom beteendeförändringar. Det visade sig att vårdpersonalen hade bristande kunskaper om smärtbedömning. En god relation till personen är en viktig utgångspunkt för att kunna identifiera smärta samt att ha kännedom om personens vanor och beteende. Slutsats: Kunskap, utbildning samt kontinuitet bland vårdpersonalen är viktiga aspekter vid identifiering av smärta. Samarbete mellan yrkesgrupperna underlättar även identifieringen av smärta.

  • 125.
    Berg, Malin
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Håkansson, Maria
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Faktorer i familjen som kan påverka det överviktiga barnets möjlighet till viktnedgång2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Övervikt och fetma är en global epidemi. Fetma kan orsakas av arv, miljö och beteendemässiga faktorer. Övervikt kanleda till flera följdsjukdomar. Viktminskning kan ge ökad livskvalité pch psykiskt välbefinnande. Ur ett hälsoekonomiskt perspektiv är det av vikt att det hälsofrämjande arbetet startar tidigt i barndomen. Syftet var att belysa faktorer i familjen som kan påvera det överviktiga barnets möjlighet till viktnedgång. Metod: En allmän litteraturstudie där 14 vetenskapliga artiklar sammanställdes till ett resultat. Resultat: Sammanställningen visade på tre olika teman: positiva, negativa och demografiska faktorer. Diskussion: Eftersom det största hindret för preventionsarbete är bristen på föräldraengagemang är det viktigt för  sjuksköterskan att arbeta för att få familjen motiverad. Detta kan göras med hjälp av Motivernade samtal och genom att medvetandegöra föräldrarna om barnets viktstatus.

  • 126.
    Berggren, Vanja
    et al.
    Karolinska Institute.
    Bergström, Staffan
    Karolinska Institute.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Being different and vulnerable: experiences of immigrant African women who have been circumcised and sought maternity care in Sweden2006Inngår i: Journal of Transcultural Nursing, ISSN 1043-6596, E-ISSN 1552-7832, Vol. 17, nr 1, s. 50-57Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The purpose of the study was to explore the encounters with the health care system in Sweden of women from Somalia, Eritrea, and Sudan who have been genitally cut. A qualitative study was performed through interviews with 22 women originally from Somalia, Sudan, and Eritrea who were living in Sweden. The women experienced being different and vulnerable, suffering from being abandoned and mutilated, and they felt exposed in the encounter with the Swedish health care personnel and tried to adapt to a new cultural context. The results of this study indicate a need for more individualized, culturally adjusted care and support and a need for systematic education about female genital cutting for Swedish health care workers.

  • 127.
    Berggren, Vanja
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön PRO-CARE. Högskolan Kristianstad, Forskningsmiljön Mat, måltid, hälsa i 24-timmarsperspektivet.
    Musa Ahmed, Souad
    Ahfad University for Women, Khartoum.
    Hernlund, Y.
    Department of Anthropology, University of Washington, Seattle.
    Johansson, Eva
    Division of International Health Care Research (IHCAR), Department of Public Health, Karolinska Institutet.
    Habbani, B.
    Ahfad University for Women, Khartoum.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Being victims or beneficiaries?: perspectives on female genital cutting and reinfibulation in Sudan2006Inngår i: African Journal of Reproductive Health, ISSN 1118-4841, Vol. 10, nr 2, s. 24-36Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Female Genital Mutilation (FGM) or the more value neutral term, Female Genital Cutting (FGC) is widely practised in northern Sudan, where around 90% of women undergo the most extensive form of FGC, infibulation. One new approach to combating FGC in Sudan is to acknowledge the previously hidden form of FGC, reinfibulation (RI) after delivery, when the woman is sewn back so much as to mimic virginity. Based on a qualitative study in Khartoum State, this article explores Sudanese women's and men's perceptions and experiences of FGC with emphasis on RI after delivery. The results showed that both genders blame each other for the continuation of the practices, and the comprehensive understanding of the perceptions and experiences was that both the women and the men in this study were victims of th e consequences of FGC and RI. The female narratives could be understood in the three categories: viewing oneself as being "normal" in having undergone FGC and RI; being caught between different perspectives; and having limited influence on the practices of FGC and RI. The male narratives could be understood in the three categories: suffering from the consequences of FGC and RI, trying to counterbalance the negative sexual effects of FGC and striving in vain to change female traditions. The results indicate that the complexity of the persistence of FGC and RI goes far beyond being explained by subconscious patriarchal and maternalistic actions, related to socially constructed concepts of normality, female identity,tradition and religion a"silent" culture betweenmen and women.

  • 128.
    Bergquist, Åsa
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Backman, Sandra
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Upplevelser om hur det är att leva med depression: En litteraturstudie2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Världshälsoorganisationen (WHO), räknar med att unipolär depression kommer bli allt vanligare och att det år 2020 kommer klassas som det näst största hälsoproblemet i världen. Detta medför att sjuksköterskor kommer att träffa på dessa patienter inom alla vårdenheter. För att kunna utföra omvårdnadsarbetet på ett optimalt sätt behöver sjuksköterskan ha kunskap om patienternas upplevelser av hur det är att drabbas av och leva med en unipolär depression. Syfte: Var att belysa individers upplevelser av hur det är att drabbas av och leva med en unipolär depression. Metod: En litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga artiklar genomfördes. Resultat: Sammanställningen gav tre kategorier: Upplevelser som finns hos individen innan diagnosen ställts, Hur individerna upplever och hanterar sitt dagliga liv, Vägen till återhämtning och finna meningen med livet igen. Diskussion: Tre fynd diskuterades: Depression framkallar en låg självkänsla, Depressionen skapar lidande hos individen, Att förändra livsstilen är ett måste. Slutsats: Många individer med depression har liknande upplevelser av att leva med sjukdomen men som sjuksköterska är det ändå viktigt att inte generalisera upplevelserna utan istället bekräfta patienternas berättelser och kunna se till varje enskild individs behov.

  • 129.
    Bergqvist, Inger
    et al.
    Centralsjukhuset Kristianstad.
    Davidsson, Lisa
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Utveckling av ett instrument för vårdtyngdsmätning inom anestesi2003Inngår i: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 23, nr 3, s. 10-15Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Patient classification in anaesthetic care is an undeveloped field and it is therefore urgent to construct an instrument for this purpose. The aim of the study was to develop an instrument to measure anaesthetic nursing care with focus on the unique care needed by every single patient. The Delphi technique was used. The method involved five series of inquiries to a panel of experts, consisting of ten nurses. The instrument developed, included 13 nursing care areas, with predefined alternatives graded from1 to 4, where 4 indicated high workload, and 1 indicated low workload. The instrument was tested in a pilot study and showed agreement with the clinical picture of the patients needs. An initial inter-rater reliability test showed very good agreement for all the nursing care areas. The instrument, however, needs to be tested for validity and reliability in a larger sample.

  • 130.
    Bergqvist, Inger
    et al.
    Centralsjukhuset Kristianstad.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Vårdtyngdsmätning inomanestesiologisk omvårdnad: testning av ett instrument2005Inngår i: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 25, nr 2, s. 9-14Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to investigate validity and reliability of an instrument for patient classification in anaesthetic nursing care. The study included two parts. The first part involved two panels of experts, one internal consisting of nurse anaesthetists from the local hospital, and one external represented by nurse anaesthetists from nine different hospitals in Sweden and one in Iceland. The internal experts gave suggestions for improvements of the existing instrument. Thereafter the external experts gave their opinion about both the internal panels elucidation as well as the existing instrument. The instrument was thereafter adjusted in concordance to their suggestions. The second part involved an investigation of the inter-rater reliability, with one hundred double ratings before the changes in the instrument and one hundred ratings after the changes in the instrument. Statistical analyses for inter-rater reliability were performed with Spearmans correlation coefficient. The first assessment showed good inter-rater reliability in four of thirteen items, while the inter-rater reliability on the second version showed good agreement in eleven of thirteen items. Results indicated that the changes in the instrument were positive in terms of reliability. The instrument thus improved in terms of validity and reliability and may be of use in anaesthetic wards with similar context.

  • 131.
    Bergström, Ann-Marie
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Blomqvist, Kerstin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle. Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Äldrevårdsteam enligt "Hässleholmsmodellen"2008Rapport (Annet vitenskapelig)
    Abstract [sv]

    Andelen äldre personer ökar i det svenska samhället. Med stigande ålder ökar risken för olika sjukdomar och besvär. För att kunna tillgodose en trygg och god vård till denna patientkategori krävs samordnade och välplanerade insatser. Distriktsnämnden för Nordöstra Skånes sjukvårdsdistrikt har beslutat att äldrevårdsteam ska tillskapas för att kunna erbjuda hembesök till äldre vid akuta/halvakuta sjukvårdsbehov. Syftet med detta arbete var att beskriva processen hur projektet äldrevårdsteam enligt "Hässleholmsmodellen" initierades, planerades och startades upp samt som en del i utvärderingen av projektet undersöka vad olika berörda intressenter ansåg var nyttan med äldrevårdsteam utifrån sitt perspektiv. Metoden som användes var intervjuer med yrkesverksamma och intervjuerna har analyserats med kvalitativ innehållsanalys. I intervjuerna framkom att äldrevårdsteamet kan vara en resurs och ett stöd vid bedömning samt utgöra en möjlighet för förbättrad samverkan och delaktighet kring patienten. Genomgående bedömde informanterna att det innebär en stor nytta för den äldre personen att kunna få vård i hemmet och slippa åka iväg till sjukhuset eller vårdcentralen. I några intervjuer betonades värdet av att svårt sjuka och döende människor bereds möjlighet att få vara kvar i sitt hem. Det är av största betydelse att utvärdera projekt på olika sätt och en viktig del är att ta reda på vilken nytta äldrevårdsteamet innebär för den enskilde patienten.

  • 132. Berlin Hallrup, Leena
    et al.
    Albertsson, Daniel
    Bengtsson Tops, Anita
    Växjö universitet.
    Dahlberg, Karin
    Grahn, Birgitta
    Elderly women's experiences of living with fall risk in a fragile body: a reflective lifeworld approach2009Inngår i: Health & Social Care in the Community, ISSN 0966-0410, E-ISSN 1365-2524, Vol. 17, nr 4, s. 379-387Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The purpose of this qualitative study was to explore the lived experience of fall risk from a lifeworld perspective in elderly women with previous fragility fractures. Thirteen elderly women with a high risk of fall and fracture, aged 76-86, living in their own homes in rural areas, were recruited from a voluntary fracture prevention programme. All women had a history of fragility fractures and were interviewed in their homes from spring to autumn 2004. A phenomenological reflective lifeworld approach was chosen to analyse in-depth interview data. The study was conducted within an interdisciplinary research group inspired by dialogical research. Elderly women's life space has been narrowed due to advanced age, physical injury or by efforts to prevent new injuries leading to changes in self-perception. However, the women seek strategies to challenge limitations and insecurity, and strive to retain mobility and daily life routines. The four major constituents of the phenomenon 'elderly women's experiences of fall risk' emerged in this study: a changing body, living with precaution, ambiguous dependency and influence and need for understanding. Employing the women's thoughts and resources in trust-based dialogues with caregivers may strengthen their concord and the prospects to continue an active life. Elderly women seek strategies to challenge limitations and feelings of insecurity, and strive to maintain mobility and daily life routines. A trust-based care respecting the preferences of the women seemed to stimulate behavioural change in maintaining an active life.

  • 133.
    Berlin Hallrup, Leena
    et al.
    Linnéuniversitetet.
    Heikkilä, Kristiina
    Linnéuniversitetet.
    Bengtsson Tops, Anita
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap.
    Care workers’ experiences of working in a Swedish institutional care setting2010Inngår i: Learning Disability Practice, ISSN 1465-8712, Vol. 13, nr 7, s. 21-25Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Despite the general move to support people with learning disabilities in their own homes or in home-like settings, many institutional settings still exist and little research has been carried out on the role of the care workers who work in them. In this study, participant observations over a 16-month period describe care workers’ experiences of working in an institutional care setting in Sweden, and 18 care workers were interviewed. The three main themes to emerge from the thematic analysis were: care workers were engaged in creating a family-like atmosphere; they were engaged in making the everyday ordered and structured; and they were exposed to stress factors.It became evident that care workers need additional support, training and opportunities for reflection to handle their complex work situation

  • 134.
    Berman, Mathilda
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Brattenhof, Birgitta
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Smärtpatienters upplevelser av sjuksköterskans bemötande: En litteraturstudie2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långvarig smärta har funnits hos människor i alla tider och idag ses den långvariga smärtan som ett stort folkhälsoproblem. Långvarig smärta förändrar livsvärlden mer eller mindre. Samtidigt har anmälningar om brister inom bemötande ökat, där sjuksköterskan omnämns. Syfte: Syftet var att beskriva upplevelsen hos personer med långvarig smärta i deras möte med sjuksköterskan. Metod: En litteraturstudie framställd ur vetenskapliga artiklar. Artiklarna har blivit analyserade genom kvalitativa och kvantitativa innehållsanalyser. Resultat: Det visade sig vara viktigt att smärtpatienten blev bemött på ett värdigt och respektfullt sätt av personalen inom sjukvården. Bemötandet kunde ha värdefull betydelse för den fortsatta smärtutvecklingen och behandlingen. Ett holistiskt synsätt inom vården av smärtpatienter kunde visa sig vara värdefullt. Bemötandet av sjukvårdspersonalen spelade en viktig roll för personens möjligheter att förbättra sin återhämtning vid smärta. Konklusion: Betydelsen av sjuksköterskans bemötande och förståelse för patienten, kan ha stor betydelse för framtiden och utvecklingen av smärtan. Ytterligare forskning inom omhändertagande av smärtpatienter finns det ett stort behov av för att kunna tillgodose patienternas vård- och bemötande behov.

  • 135.
    Berthelson, Helén
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Näringstillstånd och näringstillförsel vid svår sepsis och septisk chock: Personalens dokumentation och patientens upplevelse under och efter intensivvård2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (Two Years)), 20 poäng / 30 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bedömning av näringstillstånd och näringstillförsel är komplicerad vid svår sepsis och septisk chock beroende på sjukdomenskomplexitet. Patienternas upplevelser om mat, dryck och ätande under och efter intensivvård utgör en viktig parameter för bedömning avnäringstillförsel men är sparsamt undersökt. Syftet var att kartlägga dokumenterad bedömning av näringstillstånd och näringstillförsel samt undersöka patientens upplevelse om mat, dryck och ätande vid svår sepsis och septisk chock. Metod: Studien genomfördes med case study design där mixade metoder användes. En kvantitativ journalgranskning av näringstillförsel och näringstillstånd kombinerades med en kvalitativ innehållsanalys av fem patienters upplevelser och minnen. Resultat: Skiftande bedömning av näringstillstånd och näringstillförsel framkom, alltifrån detaljerad dokumentation till sparsam och fragmenterad. Fastlagda rutiner för näringsbedömning följdes inte. Etablerade metoder fångade inte risk för näringsproblem. Dokumentation om näringstillförsel var detaljerad under intensivvårdstiden och mer knapphändig under vårdtid på vårdavdelningarna. Patienterna hade unika minnen och upplevelser, av törst, förlorad hungerkänsla och förvåning över hur fort orken försvann, men sedan kom tillbaka.Slutsats: En systematisk och regelbunden uppföljning av näringstillförsel och en individuell, personinriktad vård behövs för förståelse för patientens unika tillstånd vid kritisk sjukdom. Ytterligare studier behövs för utveckling av instrument för detektering av näringsproblem under och efter intensivvård.

  • 136.
    Berthelson, Helén
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Eliasson, Fredrik
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Näringstillförsel och omvårdnadsdokumentation vid svår sepsis och septisk chock: En journalgranskning2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Insufficient nutritional support is associated with prolonged hospitalisation, impaired wound healing and impaired survival for patients in intensive care. In severe sepsis and septic chock, calculation of nutritional need is complicated since the metabolism is affected by decease. Aim: The aim of the study was to investigate nutritional support and to examine the quality of nursing documentation of nutritional status and nutritional support in patient records in severe sepsis and septic chock.  Method: The study was conducted as a retrospective investigation where 64 patient records were studied. The quality of documentation was examined in 10 patient records using an examinational model.

    Findings: Calculation of average nutritional support showed insufficient supply particularly in the two first days of intensive care. During the next five days nutritional supply was higher but individual variation was seen, why a clear picture of nutritional support is hard to detect. Examining the quality of nursing documentation revealed that most records contained nutritional status and treatment, while anamnesis, nutritional goals and nutritional diagnoses were rare. Conclusion: The study is of limited significance, but could be used to map out the present regimen of nutritional support. Future nursing research could include the caloric need and the amount of enteral support patients in severe sepsis and septic shock tolerates.

  • 137.
    Bertram, Emil
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Lönnquist, Ida
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Sjuksköterskans kunskap vid viktnedgång2011Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Samhället har blivit bekvämare och resultatet blir att stor del av befolkningen ökar i vikt. Det är sjuksköterskans ansvar att ha kunskapen som krävs för en viktnedgång, och förmedla kunskapen vidare till patienten. Syfte: Syftet med studien var att belysa sjuksköterskans kunskap som är av betydelse vid viktnedgång och hur kunskapen kan förmedlas till patienten. Metod: En litteraturstudie genomfördes innehållande kvantitativa och kvalitativa artiklar. Analys av artiklarna skedde utifrån en granskningsmall. Resultat: Kategorier framkom som är av betydelse i sjuksköterskans arbete för att kunna hjälpa en patient till viktnedgång. Patienter uppvisade bristande kunskap angående riskerna som följer med övervikt. Negativa attityder mot personer med övervikt förekom hos sjuksköterskor. Socialt stöd förbättrar utsikterna för att patienten ska lyckas gå ner i vikt. Slutsats: Framtida forskning bör rikta in sig på hur sjuksköterskor kan uppmuntras till att söka kunskap gällande patienter med övervikt, för att etablera en god omvårdnadsrelation. I slutändan avgör patienten själv om förändringar ska genomföras för att kunna lyckas gå ner i vikt.

  • 138.
    Bigdeli, Arezou
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Andersson, Maria
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Psykisk ohälsa i primärvården: en litteraturstudie om patienters upplevelser av mötet2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [en]

    Background: Mental illness is a growing public health problem which can cause significant disabilities and lead to poor quality of life. As primary care nurses often are the first to encounter these patients they need knowledge to be able to respond appropriately to this group.

    Aim: The aim was to describe how the sufferer of mental illness experiences the introduction to primary care. Method: The literature review was based on the results of 11 scientific articles which were analyzed with the inspiration of a metasynthesis method.

    Results: Four categories emerged: the experience of being treated like a human being, the importance of a therapeutic space, the experience of time and availability as well as the importance of competent personnel and the importance of continuity. Patients described different aspects deemed important when encountering nursing staff. Conclusion: Patients experienced that they received good care when they felt listened to and seen as individuals with their own thoughts and feelings. Person-centered care lead to patients feeling acknowledged. 

  • 139.
    Billiet, Eveline
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Bondeson, Emma-Sofia
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    DEN ONDA CIRKELN: En allmän litteraturstudie - om hur personer upplever smärta vid svårläkta ben- och fotsår2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Smärta vid svårläkta ben- och fotsår är ett vanligt förekommande problem som ofta är underbehandlad. Smärta påverkar sårläkningen negativt och är ett komplext hälsoproblem. Smärta kan ses utifrån olika dimensioner vilka påverkar personen på olika sätt. Syfte: Syftet var att beskriva hur personer upplever smärta vid svårläkta ben- och fotsår. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på kvalitativa empiriska studier. Resultat: De olika upplevelserna av smärta delades in i tre huvudkategorier; upplevelser av konstant smärta, upplevelser av oförståelse samt upplevelser av själslig smärta. Det framkom att personer med svårläkta ben- och fotsår upplever konstant smärta och hur den konstanta smärtan påverkade vardagen. Oförståelse från närstående och vårdpersonal ledde till frustration och påverkade självkänslan negativt. Själslig smärta framträdde i form av hopplöshet, ångest, skuld och skam samt ett förändrat socialt liv. Slutsats: Sjuksköterskan bör identifiera de olika dimensionerna av smärta som skapar en ond cirkel vid svårläkta ben- och fotsår. Sjuksköterskan bör ha en helhetssyn och försöka bryta den onda cirkeln av konstant smärta, hopplöshet och oförståelse.

  • 140.
    Billing, Åsa
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Rosén, Sofie
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Sjuksköterskors etiska dilemman i samband med hemodialysbehandling: en litteraturstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Omvårdnad till patienter som är i behov av livsuppehållande hemodialysbehandling innebär för sjuksköterskor att ha kunskap om att integrera högteknologisk behandling med omvårdnad. Vid omvårdnad av patienter med hemodialysbehandling kan sjuksköterskor ställas inför etiska dilemman. Etiska dilemman kan uppstå vid situationer där olika handlingsalternativ finns, då olika värderingar finns att välja mellan och allas intressen inte kan tillgodoses. Etiska dilemman kan påverka sjuksköterskors hälsa och arbetstillfredsställelse. Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskors upplevelser av etiska dilemman vid omvårdnad av patienter med hemodialysbehandling. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie där sju vetenskapliga artiklar granskades och analyserades. Resultat: Sjuksköterskor upplevde etiska dilemman kring patienters existentiella oro, svårigheter kring hemodialysbehandling samt kommunikationsbrist och oklara beslutsvägar. Slutsats: Upplevelser av etiska dilemman som framkom i resultatet visar på ett behov för sjuksköterskor att i dialog öppet reflektera och analysera kring etiska frågor, genom till exempel omvårdnadshandledning och etiska ronder. Därigenom kan sjuksköterskors personliga växt och utveckling stärkas.

  • 141.
    Bird, Mike
    et al.
    Australien.
    Edberg, Anna-Karin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    Anderson, Katrina
    Australien.
    Orrung Wallin, Anneli
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Hälsovetenskap II.
    The strains in dementia care scale2012Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 142.
    Bjernstål, Ellen
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    Johannesson, Amanda
    Högskolan Kristianstad, Fakulteten för hälsovetenskap, Avdelningen för sjuksköterskeutbildningarna och integrerad hälsovetenskap.
    När sjukdomen skiljer oss åt: en litteraturstudie om närståendes upplevelser när partner med demenssjukdom flyttar till boende2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Demenssjukdom är en progredierande och obotlig sjukdom som ger en kognitiv påverkan. I ett system där den ena individen påverkar den andra kommer en demenssjukdom inte bara förändra livet hos den som är sjuk, utan i stor utsträckning även de närstående. Närstående får ofta inta rollen som vårdare till sin partner men allt eftersom sjukdomen fortskrider kan omvårdnadsarbetet bli övermäktigt och beslut om flytt till särskilt boende kan behöva tas. Syfte: Syftet var att beskriva närståendes upplevelser när deras partner med demenssjukdom flyttar till särskilt boende. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på kvalitativa artiklar som hittades genom en systematisk sökning i omvårdnadsrelaterade databaser. Artiklarna granskades via HKR:s granskningsmall för kvalitativa artiklar. Analysen följde Friberg (2017) trestegsmodell. Resultat: Upplevelsen förändrades över tid och delades upp i två innehållsområden och sex kategorier. Upplevelser före flytt: Att sätta sig själv i andra hand och ett smärtsamt beslut. Upplevelser efter flytt: Att slitas mellan motstridiga känslor, svårt att släppa kontrollen, förlora en del av sig själv och slutligen besvikelse och farhågor inför framtiden. Diskussion: Metoden diskuteras utifrån Shentons (2004) trovärdighetsbegrepp. Vidare lyfts de tre fynden att sätta sig själv i andra hand, ett smärtsamt beslut samt svårt att släppa kontrollen i resultatdiskussionen och diskuteras utifrån en systemteoretisk ansats samt personcentrerad omvårdnadsmodell. Det är betydelsefullt att samhället och omvårdnadspersonal blir medvetna om närståendes upplevelser som en process för att kunna inge rätt stöd. 

  • 143.
    Björck, Maria
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Ewe, Sara
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Livet förändras: upplevelser av att leva nära en person med hjärtsvikt2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärtsvikt är en kronisk sjukdom som påverkar livet både för den drabbade och dess närstående. Prognosen är allvarlig och slutskedet kan liknas vid cancersjukdom. Allt fler vårdas i hemmet, vilket ställer krav på egenvård och närståendes delaktighet. Närstående är ofta inte förberedda för den nya ansvarsfyllda rollen som sjukdomen kan medföra. Syfte: Syftet var att beskriva närståendes upplevelser av att leva nära en person med hjärtsvikt. Metod: En allmän litteraturstudie genomfördes och baserades på tolv kvalitativa och tre kvantitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Det framkom fyra kategorier av upplevelser i resultatet; ovisshet, förändrade roller, social påverkan samt fysisk och psykisk påverkan, som var för sig och tillsammans kunde leda fram till att livet förändrades för närstående till personer med hjärtsvikt. Slutsats: Hjärtsvikt förändrar livet för närstående och innebär nya krav och anpassning i vardagen. Hälsan påverkas både fysisk och psykiskt. Risken att drabbas av egen ohälsa ökar. Konsekvenserna av att vara närstående är flera särskilt då närstående själva ofta är äldre och har egna hälsoproblem. För att kunna stödja närstående måste sjuksköterskan förstå deras upplevelser. Att synliggöra dem kan främja både den sjuke och dess närstående.

  • 144.
    Björck, Maria
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Nilsson, Ingela
    Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan.
    Beck, Ingela
    Högskolan Kristianstad, Forskningsplattformen Hälsa i samverkan. Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle, Avdelningen för Sjuksköterskeutbildningarna.
    Sjuksköterskans stöd till hemtjänstpersonal i samband med vård i livets slutskede: ur ett sjuksköterskeperspektiv2016Rapport (Annet vitenskapelig)
    Abstract [sv]

    Äldre personer i ordinärt boende som befinner sig i livets slut har behov av palliativvård för att ges förutsättningar att leva med värdighet och välbefinnande. Hemtjänstpersonal är undersköterskor och vårdbiträde som till stora delar utförden praktiska omvårdanden vid vård i livets slut till äldre personer i ordinärt boende. Sjuksköterskan är ytterst ansvarig för att den äldre får den vård som behövs och har därmed också ett ansvar att ge personalen det stöd som behövs för god palliativvård. Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vara ett stöd till hemtjänstpersonal i samband med allmän palliativ vård till äldre personer i livets slutskede. Datainsamlingen bestod av 19 individuella intervjuer som analyserades med kvalitativ innehållsanalys. I resultatet framkom kategorierna; Indirekt stöd och Direkt stöd. Det indirekta stödet handlade om att vara tillgänglig, att samverka med andra professioner och organisationer samt att kommunicera och bekräfta hemtjänstpersonalen. Det direkta stödet handlade om att vara delaktig i det direkta patientarbetet och att ”ta” svåra samtal med närstående. Det framkom att sjuksköterskan alltid upplever sig tillgänglig via telefon för hemtjänstpersonalen i samband med vård i livets slutskede. Något regelbundet strukturerat direkt eller indirekt stöd verkar inte till att förekomma i någon större utsträckning.

  • 145.
    Björcke, Fresia
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Olafsen, Olafsen
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Vårdpersonalen och munbedömningsinstrumentet2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 poäng / 22,5 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Munnen kan inte ses som separat från resten av kroppen eftersom munhälsan påverkar den generella hälsan. Syfte: Syftet var att belysa betydelsen av användandet av munbedömningsinstrument för vårdpersonalen. Metod: Allmän litteraturstudie. Resultat: Genom en innehållsanalys framkom de två subkategorierna; Ger möjlighet att upptäcka och Tydliggör fortsatt behov av munbedömning. Dessa ledde till kategorin; Munbedömningsinstrumentet ger struktur. Diskussion: Genom att göra en munbedömning på patienten kan vårdpersonalen lindra/förebygga lidande eftersom munhälsoproblem upptäcks och kan åtgärdas. All vårdpersonal måste förstå varför munvård och munbedömningar är viktigt och munbedömningsinstrument behöver vara tillförlitligt och lättanvänt. Rutiner måste finnas i varje vårdverksamhet, ett munbedömningsinstrument bör väljas ut med omsorg och anpassas till verksamheten.Konklusion: Användandet av ett munbedömningsinstrument kan leda till ökad struktur i vårdpersonalens munvårdsarbete.

  • 146.
    Björk, Anna
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Svensson, Caroline
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Förhållningssätt gentemot patienter med HIV: En litteraturstudie ur sjuksköterskans och sjuksköterskestudentens perspektiv2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Human Immunodeficiency virus (HIV) har utvecklats till en världsomspännande epidemi. HIV präglas av tankar, synsätt och inställningar vilket gör det svårt att leva med sjukdomen. Det är tidigare påvisat att patienter med HIV upplevt ett negativt förhållningsätt av sjuksköterskan, vilket hindrar en god relation. Ett gott förhållningssätt, utövat av sjuksköterskan och sjuksköterskestudenten, samt en god relation är av stor betydelse för patientens hälsa och välbefinnande. Syfte: Syftet var att beskriva faktorer som påverkade sjuksköterskans och sjuksköterskestudentens förhållningssätt gentemot patienter med HIV. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturstudie baserad på kvalitativa samt kvantitativa vetenskapliga originalartiklar. Resultat: I resultatet framgick att kunskap, attityder samt känslor var faktorer vilka påverkade sjuksköterskans och sjuksköterskestudentens förhållningssätt gentemot patienter med HIV. Slutsats: En negativ attityd samt en rädsla för att bli smittad påverkade förhållningssättet negativt. Däremot skapade känslor av empati och medlidande ett positivare förhållningssätt och därmed en god relation mellan patient och sjuksköterska. Den kunskapsnivå sjuksköterskan och sjuksköterskestudenten besatt utgjorde grunden för deras förhållningssätt. En bredare kunskap är således vägen till ett bättre förhållningssätt och därmed en god omvårdnad.

  • 147.
    Björk, Eva
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Jeppsson, Eva
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
    Det gör ont och det varar länge: en litteraturstudie om att leva med venösa bensår2010Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Bakgrund: När människor drabbas av venösa bensår kan vardagen drastiskt förändras. Ett stort antal individer drabbas av bensår och incidensen ökar med åldern. För att kunna ge en god omvårdnad behöver vårdpersonalen ökade kunskaper för att förstå bensårens inverkan på individens dagliga liv. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur det är att leva med venösa bensår. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie. Fjorton empiriska studier ingick. Resultat: I samband med bensår förekommer en rad faktorer som på olika sätt påverkar det dagliga livet. Framträdande faktorer var smärta, svullna ben, lukt och läckage, rädsla och välbefinnande. Smärta var det funktionella hälsotillstånd som hade störst inverkan på det dagliga livet. Smärtan ledde till störd nattsömn, försämrad rörlighet och social isolering. Slutsats: Patienter med smärtsamma bensår har svårt att leva det liv som de önskar. Om distriktssköterskan synliggör sambandet mellan dagligt liv och funktionellt hälsotillstånd, kan specifika omvårdnadsåtgärder genomföras. Patienterna kan då uppnå ett önskvärt dagligt liv oavsett funktionellt hälsotillstånd.

  • 148.
    Björklund, Christine
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Bornander, Malin
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Sjuksköterskors emotionella upplevelser vid internationellt biståndsarbete: En empirisk studie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpOppgave
    Abstract [sv]

    Det finns ett stort och konstant behov av sjuksköterskor inom internationellt biståndsarbete. Vad en sjuksköterska gör vid uppdrag skiljer sig från det svenska omvårdnadsarbetet. Arbetet innebär mycket glädje av att göra gott men samtidigt många tragiska upplevelser. Den här studien var empiriskt förankrad med syfte att beskriva sjuksköterskors emotionella upplevelser vid internationellt biståndsarbete för Läkare Utan Gränser. Det empiriska materialet bestod av bloggar, reseberättelser och intervjuer som analyserades och presenterades under kategorierna före, under och efter uppdrag. Under den första kategorin visade det sig att sjuksköterskorna förberedde sig på ett hårt och krävande uppdrag, samtidigt var det svårt att föreställa sig vad som skulle mötas. Under uppdraget upplevdes positiva och negativa känslor relaterade till yrkesrollen. Arbetet var en utmaning och gav en härlig känsla att vara med och påverka. Sjuksköterskorna uttryckte efter uppdraget att det inte gick att förbereda sig på vilka känslor som skulle upplevas. Uppdragen gav energi och känslan av att ha vuxit som människa. Det framkom i studien att det var svårt att vara förberedd inför ett uppdrag, det uttrycktes frustration men ingen stress vilket andra studier visade. Sjuksköterskorna fick lära sig se med nya ögon och interaktionen med patienterna påverkades.

  • 149.
    Björklund, Margereth
    et al.
    Halmstad University.
    Fridlund, B.
    Halmstad University.
    Cancer patients' experiences of nurses' behaviour and health promotion activities: a critical incident analysis1999Inngår i: European Journal of Cancer Care, ISSN 0961-5423, E-ISSN 1365-2354, Vol. 8, nr 4, s. 204-212Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Patients with head and neck cancer report several disease- and health-related problems before, during and a long time after completed treatment. Nurses have an important role in educating/supporting these patients about/through the disease and treatment so that they can attain well-being. This study describes the cancer patients' experiences of nurses' behaviour in terms of critical incidents after nurses had given them care to promote health. The study had a qualitative, descriptive design and the method used was the critical incident technique. Twenty-one informants from the Nordic countries diagnosed with head and neck cancer were strategically selected. It was explained to the informants what a critical incident implies before the interviews took place; this was defined as a major event of great importance, an incident, which the informants still remember, due to its great importance for the outcome of their health and well-being. The nurses' behaviour was examined, and critical incidents were involved in 208 cases-150 positive and 58 negative ones-the number of incidents varying between three and 20 per informant. The nurses' health promotion activities or lack of such activities based on the patients' disease, treatment and symptoms, consisted of informing and instructing the patients as well as enabling their participation. Personal consideration and the nurses' cognisance, knowledge, competence, solicitude, demeanour and statements of understanding were found to be important. Continuous health promotion nursing interventions were of considerable value for the majority of this group of cancer patients. Oncology nurses could reconfirm and update the care of head and neck cancer patients by including health promotion activities in individual care plans. By more frequent use of health promotion models, such as the empowerment model, the nurses could identify and focus on those individuals who needed to alter their life-style as well as tailor their approach towards these patient by setting goals for well-being and a healthy life-style.

  • 150.
    Björklund, Margereth
    et al.
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Sarvimäki, Anneli
    The Nordic School of Public Health, Gothenburg.
    Berg, Agneta
    Högskolan Kristianstad, Sektionen för hälsa och samhälle.
    Health promoting contacts as encountered by individuals with head and neck cancer2009Inngår i: Journal of Nursing and Healthcare of Chronic Illness, ISSN 1752-9816, Vol. 1, nr 3, s. 261-268Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Aim. To describe the characteristics of health promoting contacts with health professionals as encountered by individuals with head and neck cancer. Background. Head and neck cancer has a profound and chronic impact on the individual's everyday life, e.g. physical problems that hinder speaking, breathing, eating and drinking. Furthermore, fear and uncertainty can lead to long-term psychological and psychosocial problems. The National Institute of Public Health in Sweden advocates that all care contacts should improve the quality of the individual's health. Design. A qualitative descriptive and explorative design was used. Eight participants were interviewed in the year 2005 and a qualitative thematic content analysis of the data was performed. Findings. Health promoting contacts were defined as contacts where health care professionals contribute positively to the well-being of individual patients. Characteristics include being available, engaged, respectful and validating. Three themes were identified: being believed in one's illness story; having a working relationship with health professionals and receiving individualised, tailored care. Conclusions. Health promoting contacts were experienced mainly during the treatment phase, when patients had daily contact with specific, qualified health professionals. Although the interview questions focused on health promoting contacts, nearly half of the contacts were experienced as not health promoting. Feelings of abandonment were particularly manifested before and after treatment. The starting point for achieving health promoting contact lies in understanding the patient's lifeworld in relation to health, illness and suffering and focusing on the individual's personal strengths and health resources. Relevance to clinical practice. The findings highlighted the importance of ensuring that patient interests and concerns are core considerations in health care. The participants viewed continuing individualised, tailored care and access to ear, nose and throat healthcare professionals as highly important.

1234567 101 - 150 of 956
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf