hkr.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med lungcancer i den palliativa fasen
Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
Högskolan Kristianstad, Sektionen för Hälsa och Samhälle.
2011 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)Alternativ titel
Living with lung cancer in the palliative stage (Engelska)
Abstract [sv]

Bakgrund: Lungcancer är den femte vanligaste cancerformen i Sverige, med dålig prognos och leder ofta till döden. Då bot inte längre är möjligt blir palliativ vård aktuellt. Detta betyder att patienten bör vara fri från smärta och plågsamma symtom, att man varken påskyndar eller skjuter upp döden och att döendet ska ses som en normal process. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med lungcancer i den palliativa fasen. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie (overview), baserad på empiriska studier inom det valda ämnet. Sökning skedde i databaserna Cinahl, PubMed och PsycInfo.  Litteraturstudien grundades på tolv kritiskt granskade studier, både kvalitativa och kvantitativa, publicerade i vetenskapliga tidskrifter.

Resultat: I resultatet framkom fysiska, psykiska, existentiella och sociala upplevelser. Resultatet presenterades med inspiration av Peter Strangs modell om symtomkontrollens betydelse i den palliativa vården. Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån två fynd. Ett fynd var dyspné som upplevdes smärtsamt och förknippades med ångest och oro. Det andra fyndet var upplevelsen av förlust av olika slag. Slutsats: Svårt sjuka och döende patienter har rätt att bli vårdade av omsorgsfulla, medkännande och kunniga människor, som försöker förstå deras behov och som upplever det givande att hjälpa dem möta döden.

Abstract [en]

Background: Lung cancer is the fifth most common form of cancer in Sweden, with a poor prognosis and it often leads to death. As there is no cure, palliative care is applied. This means that the patient should not have to suffer from pain and agonizing symptoms. There is no affect that either hastens or postpones death and death should be considered as a normal process. Purpose: The purpose was to describe patients' experiences with regard to living with lung cancer in the palliative stage. Method: The study was performed as a literature overview, based on empirical studies within the chosen subject. Research was done using Cinahl, PubMed and PsycInfo databases. The literature study was based on twelve critically reviewed studies, qualitative and quantitative, published in scientific magazines. Results: Physical, mental, existential and social experiences emerged from the results. Results are presented, inspired by Peter Strang's model about the meaning of using system control in palliative care was used in the presentation of the results. Discussion: The result was based on two elements. A finding was dyspnea and was experienced painful and was associated with anxiety and worry. The second finding was the experience of loss of various kinds.  

Conclusion: Patients who are fatally ill and facing death have the right to be nursed in a caring, empathetic way by experienced people who understand their needs and can appreciate the rewarding to meet death.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2011. , s. 27
Nyckelord [en]
Lung cancer, palliative care, nursing, patient, experience
Nyckelord [sv]
Lungcancer, palliativ vård, omvårdnad, patient, upplevelser
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hkr:diva-8281OAI: oai:DiVA.org:hkr-8281DiVA, id: diva2:428220
Utbildningsprogram
Sjuksköterskeprogrammet
Uppsök
medicin
Handledare
Tillgänglig från: 2011-06-30 Skapad: 2011-06-29 Senast uppdaterad: 2011-06-30Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Att leva med lungcancer i den palliativa fasen(332 kB)3017 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 332 kBChecksumma SHA-512
99df6a597b0efa8d3c5fe5d04c20ce29da7779020be0e35ce7176b5bd375a1bfc7fddd59ce2e0954e69b3c288bbb9718ac3837e98c2fdf6d771468dd0c6823ae
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Borgqvist, CamillaCloov, Caroline
Av organisationen
Sektionen för Hälsa och Samhälle
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 3017 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 1196 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf